Yellox

Country: Европска Унија

Језик: Италијански

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

bromfenac sesquiidrato di sodio

Доступно од:

Bausch + Lomb Ireland Limited

АТЦ код:

S01BC11

INN (Међународно име):

bromfenac

Терапеутска група:

oftalmologici

Терапеутска област:

Pain, Postoperative; Ophthalmologic Surgical Procedures

Терапеутске индикације:

Trattamento dell'infiammazione oculare post-operatoria a seguito dell'estrazione della cataratta negli adulti.

Резиме производа:

Revision: 11

Статус ауторизације:

autorizzato

Датум одобрења:

2011-05-18

Информативни летак

                                17
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
18
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
YELLOX 0,9 MG/ML COLLIRIO, SOLUZIONE
Bromfenac
_ _
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos’è Yellox e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Yellox
3.
Come usare Yellox
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Yellox
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È YELLOX E A COSA SERVE
Yellox contiene bromfenac e appartiene a un gruppo di medicinali
chiamati farmaci antinfiammatori
non steroidei (FANS). Yellox agisce bloccando determinate sostanze che
causano infiammazioni.
Yellox serve a ridurre l’infiammazione all’occhio dopo un
intervento di cataratta nell'adulto.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI USARE YELLOX X
NON USI YELLOX
-
se è allergico al bromfenac o ad uno qualsiasi degli altri componenti
di questo medicinale
(elencati al paragrafo 6).
-
se in passato ha avuto asma, allergia cutanea o infiammazione intensa
al naso durante l'uso di
altri FANS. Fanno parte dei FANS, ad esempio, l’acido
acetilsalicilico, l’ibuprofene, il
ketoprofene e il diclofenac.
AVVERTENZE E PRECAUZIONI
Si rivolga al medico o al farmacista prima di usare questo medicinale.
-
se utilizza steroidi per uso topico (ad es. cortisone), perché può
causare effetti indesiderati.
-
se ha problemi di sanguinamento (ad es. emofilia) o li ha avuti in
passato, o se assume altri
medicinali che possono prolungare il tempo di sanguinamento (per e
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
_ _
_ _
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Yellox 0,9 mg/ml collirio, soluzione
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
1 ml di soluzione contiene 0,9 mg di bromfenac (come sodio
sesquidrato).
Una goccia contiene approssimativamente 33 microgrammi di bromfenac.
Eccipiente con effetti noti:
Ogni ml di soluzione contiene 50 microgrammi di benzalconio cloruro.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Collirio, soluzione.
Soluzione gialla limpida.
pH: 8,1-8,5; osmolalità: 270-330 mOsmol/kg
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Yellox è indicato nell’adulto per il trattamento
dell’infiammazione oculare postoperatoria dopo
estrazione di cataratta.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
_Uso negli adulti, anziani compresi _
La dose è di una goccia di Yellox nell’occhio o negli occhi
interessati due volte al giorno, a iniziare
dal giorno successivo all’intervento di cataratta e proseguendo
nelle prime 2 settimane di
postoperatorio.
La durata del trattamento non deve superare le 2 settimane, perché
non sono disponibili dati di
sicurezza per trattamenti di durata superiore.
Compromissione epatica e renale
Yellox non è stato studiato nei pazienti con epatopatia o
compromissione renale.
Popolazione pediatrica
La sicurezza e l’efficacia del bromfenac nei pazienti pediatrici non
sono state stabilite. Non ci sono
dati disponibili.
Modo di somministrazione
Per uso oftalmico.
Nel caso in cui si utilizzi più di un medicinale oftalmico per uso
topico, i medicinali devono essere
somministrati a distanza di almeno 5 minuti l'uno dall'altro.
3
Per prevenire la contaminazione del contagocce e della soluzione
occorre prestare attenzione a non
toccare le palpebre, le aree circostanti o altre superfici il
contagocce del flacone.
4.3
CONTROINDICAZIONI
Ipersensibilità a bromfenac o ad uno qualsiasi degli eccipienti
elencati al paragrafo 6.1 o ad altri
medicinali antinfiammatori non steroidei (
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 15-09-2022
Информативни летак Информативни летак Шпански 15-09-2022
Информативни летак Информативни летак Чешки 15-09-2022
Информативни летак Информативни летак Дански 15-09-2022
Информативни летак Информативни летак Немачки 15-09-2022
Информативни летак Информативни летак Естонски 15-09-2022
Информативни летак Информативни летак Грчки 15-09-2022
Информативни летак Информативни летак Енглески 15-09-2022
Информативни летак Информативни летак Француски 15-09-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 15-09-2022
Информативни летак Информативни летак Летонски 15-09-2022
Информативни летак Информативни летак Литвански 15-09-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 15-09-2022
Информативни летак Информативни летак Мађарски 15-09-2022
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 15-09-2022
Информативни летак Информативни летак Холандски 15-09-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 15-09-2022
Информативни летак Информативни летак Пољски 15-09-2022
Информативни летак Информативни летак Португалски 15-09-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 15-09-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 17-11-2017
Информативни летак Информативни летак Румунски 15-09-2022
Информативни летак Информативни летак Словачки 15-09-2022
Информативни летак Информативни летак Словеначки 15-09-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 15-09-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 17-11-2017
Информативни летак Информативни летак Фински 15-09-2022
Информативни летак Информативни летак Шведски 15-09-2022
Информативни летак Информативни летак Норвешки 15-09-2022
Информативни летак Информативни летак Исландски 15-09-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 15-09-2022
Информативни летак Информативни летак Хрватски 15-09-2022

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената