Yellox

País: Unió Europea

Idioma: italià

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

bromfenac sesquiidrato di sodio

Disponible des:

Bausch + Lomb Ireland Limited

Codi ATC:

S01BC11

Designació comuna internacional (DCI):

bromfenac

Grupo terapéutico:

oftalmologici

Área terapéutica:

Pain, Postoperative; Ophthalmologic Surgical Procedures

indicaciones terapéuticas:

Trattamento dell'infiammazione oculare post-operatoria a seguito dell'estrazione della cataratta negli adulti.

Resumen del producto:

Revision: 11

Estat d'Autorització:

autorizzato

Data d'autorització:

2011-05-18

Informació per a l'usuari

                                17
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
18
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
YELLOX 0,9 MG/ML COLLIRIO, SOLUZIONE
Bromfenac
_ _
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos’è Yellox e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Yellox
3.
Come usare Yellox
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Yellox
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È YELLOX E A COSA SERVE
Yellox contiene bromfenac e appartiene a un gruppo di medicinali
chiamati farmaci antinfiammatori
non steroidei (FANS). Yellox agisce bloccando determinate sostanze che
causano infiammazioni.
Yellox serve a ridurre l’infiammazione all’occhio dopo un
intervento di cataratta nell'adulto.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI USARE YELLOX X
NON USI YELLOX
-
se è allergico al bromfenac o ad uno qualsiasi degli altri componenti
di questo medicinale
(elencati al paragrafo 6).
-
se in passato ha avuto asma, allergia cutanea o infiammazione intensa
al naso durante l'uso di
altri FANS. Fanno parte dei FANS, ad esempio, l’acido
acetilsalicilico, l’ibuprofene, il
ketoprofene e il diclofenac.
AVVERTENZE E PRECAUZIONI
Si rivolga al medico o al farmacista prima di usare questo medicinale.
-
se utilizza steroidi per uso topico (ad es. cortisone), perché può
causare effetti indesiderati.
-
se ha problemi di sanguinamento (ad es. emofilia) o li ha avuti in
passato, o se assume altri
medicinali che possono prolungare il tempo di sanguinamento (per e
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
_ _
_ _
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Yellox 0,9 mg/ml collirio, soluzione
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
1 ml di soluzione contiene 0,9 mg di bromfenac (come sodio
sesquidrato).
Una goccia contiene approssimativamente 33 microgrammi di bromfenac.
Eccipiente con effetti noti:
Ogni ml di soluzione contiene 50 microgrammi di benzalconio cloruro.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Collirio, soluzione.
Soluzione gialla limpida.
pH: 8,1-8,5; osmolalità: 270-330 mOsmol/kg
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Yellox è indicato nell’adulto per il trattamento
dell’infiammazione oculare postoperatoria dopo
estrazione di cataratta.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
_Uso negli adulti, anziani compresi _
La dose è di una goccia di Yellox nell’occhio o negli occhi
interessati due volte al giorno, a iniziare
dal giorno successivo all’intervento di cataratta e proseguendo
nelle prime 2 settimane di
postoperatorio.
La durata del trattamento non deve superare le 2 settimane, perché
non sono disponibili dati di
sicurezza per trattamenti di durata superiore.
Compromissione epatica e renale
Yellox non è stato studiato nei pazienti con epatopatia o
compromissione renale.
Popolazione pediatrica
La sicurezza e l’efficacia del bromfenac nei pazienti pediatrici non
sono state stabilite. Non ci sono
dati disponibili.
Modo di somministrazione
Per uso oftalmico.
Nel caso in cui si utilizzi più di un medicinale oftalmico per uso
topico, i medicinali devono essere
somministrati a distanza di almeno 5 minuti l'uno dall'altro.
3
Per prevenire la contaminazione del contagocce e della soluzione
occorre prestare attenzione a non
toccare le palpebre, le aree circostanti o altre superfici il
contagocce del flacone.
4.3
CONTROINDICAZIONI
Ipersensibilità a bromfenac o ad uno qualsiasi degli eccipienti
elencati al paragrafo 6.1 o ad altri
medicinali antinfiammatori non steroidei (
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 15-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 15-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 17-11-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 15-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 15-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 17-11-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 15-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 15-09-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 15-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 15-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 17-11-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 15-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 15-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 17-11-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 15-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 15-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 17-11-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 15-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 15-09-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 15-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 15-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 17-11-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 15-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 15-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 17-11-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 15-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 15-09-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 15-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 15-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 17-11-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 15-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 15-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 17-11-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 15-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 15-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 17-11-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 15-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 15-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 17-11-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 15-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 15-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 17-11-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 15-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 15-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 17-11-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 15-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 15-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 17-11-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 15-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 15-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 17-11-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 15-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 15-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 17-11-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 15-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 15-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 17-11-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 15-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 15-09-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 15-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 15-09-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 15-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 15-09-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 15-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 15-09-2022

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents