Yellox

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإيطالية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

bromfenac sesquiidrato di sodio

متاح من:

Bausch + Lomb Ireland Limited

ATC رمز:

S01BC11

INN (الاسم الدولي):

bromfenac

المجموعة العلاجية:

oftalmologici

المجال العلاجي:

Pain, Postoperative; Ophthalmologic Surgical Procedures

الخصائص العلاجية:

Trattamento dell'infiammazione oculare post-operatoria a seguito dell'estrazione della cataratta negli adulti.

ملخص المنتج:

Revision: 11

الوضع إذن:

autorizzato

تاريخ الترخيص:

2011-05-18

نشرة المعلومات

                                17
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
18
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
YELLOX 0,9 MG/ML COLLIRIO, SOLUZIONE
Bromfenac
_ _
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos’è Yellox e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Yellox
3.
Come usare Yellox
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Yellox
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È YELLOX E A COSA SERVE
Yellox contiene bromfenac e appartiene a un gruppo di medicinali
chiamati farmaci antinfiammatori
non steroidei (FANS). Yellox agisce bloccando determinate sostanze che
causano infiammazioni.
Yellox serve a ridurre l’infiammazione all’occhio dopo un
intervento di cataratta nell'adulto.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI USARE YELLOX X
NON USI YELLOX
-
se è allergico al bromfenac o ad uno qualsiasi degli altri componenti
di questo medicinale
(elencati al paragrafo 6).
-
se in passato ha avuto asma, allergia cutanea o infiammazione intensa
al naso durante l'uso di
altri FANS. Fanno parte dei FANS, ad esempio, l’acido
acetilsalicilico, l’ibuprofene, il
ketoprofene e il diclofenac.
AVVERTENZE E PRECAUZIONI
Si rivolga al medico o al farmacista prima di usare questo medicinale.
-
se utilizza steroidi per uso topico (ad es. cortisone), perché può
causare effetti indesiderati.
-
se ha problemi di sanguinamento (ad es. emofilia) o li ha avuti in
passato, o se assume altri
medicinali che possono prolungare il tempo di sanguinamento (per e
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
_ _
_ _
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Yellox 0,9 mg/ml collirio, soluzione
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
1 ml di soluzione contiene 0,9 mg di bromfenac (come sodio
sesquidrato).
Una goccia contiene approssimativamente 33 microgrammi di bromfenac.
Eccipiente con effetti noti:
Ogni ml di soluzione contiene 50 microgrammi di benzalconio cloruro.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Collirio, soluzione.
Soluzione gialla limpida.
pH: 8,1-8,5; osmolalità: 270-330 mOsmol/kg
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Yellox è indicato nell’adulto per il trattamento
dell’infiammazione oculare postoperatoria dopo
estrazione di cataratta.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
_Uso negli adulti, anziani compresi _
La dose è di una goccia di Yellox nell’occhio o negli occhi
interessati due volte al giorno, a iniziare
dal giorno successivo all’intervento di cataratta e proseguendo
nelle prime 2 settimane di
postoperatorio.
La durata del trattamento non deve superare le 2 settimane, perché
non sono disponibili dati di
sicurezza per trattamenti di durata superiore.
Compromissione epatica e renale
Yellox non è stato studiato nei pazienti con epatopatia o
compromissione renale.
Popolazione pediatrica
La sicurezza e l’efficacia del bromfenac nei pazienti pediatrici non
sono state stabilite. Non ci sono
dati disponibili.
Modo di somministrazione
Per uso oftalmico.
Nel caso in cui si utilizzi più di un medicinale oftalmico per uso
topico, i medicinali devono essere
somministrati a distanza di almeno 5 minuti l'uno dall'altro.
3
Per prevenire la contaminazione del contagocce e della soluzione
occorre prestare attenzione a non
toccare le palpebre, le aree circostanti o altre superfici il
contagocce del flacone.
4.3
CONTROINDICAZIONI
Ipersensibilità a bromfenac o ad uno qualsiasi degli eccipienti
elencati al paragrafo 6.1 o ad altri
medicinali antinfiammatori non steroidei (
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 15-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 15-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 17-11-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 15-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 15-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 17-11-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 15-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 15-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 17-11-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 15-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 15-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 17-11-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 15-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 15-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 17-11-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 15-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 15-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 17-11-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 15-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 15-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 17-11-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 15-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 15-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 17-11-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 15-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 15-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 17-11-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 15-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 15-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 17-11-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 15-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 15-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 17-11-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 15-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 15-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 17-11-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 15-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 15-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 17-11-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 15-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 15-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 17-11-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 15-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 15-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 17-11-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 15-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 15-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 17-11-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 15-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 15-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 17-11-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 15-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 15-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 17-11-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 15-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 15-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 17-11-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 15-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 15-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 17-11-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 15-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 15-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 17-11-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 15-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 15-09-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 15-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 15-09-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 15-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 15-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 17-11-2017

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات