Yellox

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: צ׳כית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

seskvihydrát bromfenaku sodného

זמין מ:

Bausch + Lomb Ireland Limited

קוד ATC:

S01BC11

INN (שם בינלאומי):

bromfenac

קבוצה תרפויטית:

Oftalmologické látky

איזור תרפויטי:

Pain, Postoperative; Ophthalmologic Surgical Procedures

סממני תרפויטית:

Léčba pooperačního očního zánětu po extrakci kataraktu u dospělých.

leaflet_short:

Revision: 11

מצב אישור:

Autorizovaný

תאריך אישור:

2011-05-18

עלון מידע

                                16
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
17
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
YELLOX 0,9 MG/ML OČNÍ KAPKY, ROZTOK
bromfenacum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytny kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v
této příbalové informaci. Viz bod 4.
_ _
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Yellox a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Yellox
používat
3.
Jak se přípravek Yellox používá
4.
Možné nežádoucí úč
inky
5.
Jak přípravek Yellox uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK YELLOX A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Yellox obsahuje bromfenak a patří do skupiny léčiv
zvaných nesteroidní antiflogistika
(NSAID). Funguje tak, že blokuje určité látky, které se
podílejí na zánětlivém procesu.
Přípravek Yellox se používá k potlačení očního zánětu po
operaci šedého zákalu u dospělých.
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE PŘÍPRAVEK YELLOX
POUŽÍVAT
NEPOUŽÍVEJTE PŘÍPRAVEK YELLOX
-
jestliže jste alergický(á) na bromfenak nebo na kteroukoli další
složku tohoto přípravku
(uvedenou v bodě 6).
-
jestliže se u vás kdy v minulosti objevilo astma, kožní alergie
nebo akutní rýma v době, kdy
jste užíval(a) nebo používal(a) jiná nesteroidní
protizánětlivé léčivé přípravky (NSAID).
Příklady NSAID jsou: kys
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Yellox 0,9 mg/ml oční kapky, roztok
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jeden ml roztoku obsahuje bromfenacum 0,9 mg (jako bromfenacum
natricum sesquihydricum).
Jedna kapka obsahuje přibližně bromfenacum 33 mikrogramů.
Pomocná látka se známým účinkem:
Jeden ml roztoku obsahuje 50 mikrogramů benzalkonium-chloridu.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Oční kapky, roztok.
Čirý žlutý roztok.
pH: 8,1 - 8,5; osmolalita: 270 - 330 mosmol/kg
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Yellox je indikován u dospělých k léčbě pooperačního očního
zánětu po odstranění katarakty.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
_Použití u dospělých, včetně starších pacientů _
Jedna kapka přípravku Yellox je aplikována do postiženého
oka/očí dvakrát denně, přičemž aplikace
je zahájena první den následující po operaci katarakty a
pokračuje po dobu prvních 2 týdnů po
operačním výkonu.
Vzhledem k tomu, že nejsou k dispozici bezpečnostní údaje pro
léčbu delší než 2 týdny, léčba nemá
přesáhnout 2 týdny.
Porucha funkce jater a ledvin
Přípravek Yellox nebyl hodnocen u pacientů s poruchou funkce jater
nebo ledvin.
Pediatrická populace
Bezpečnost a účinnost bromfenaku u dětských pacientů nebyla
stanovena. Nejsou dostupné žádné
údaje.
Způsob podání
Oční podání
Pokud pacient používá více než jeden léčivý přípravek k
lokálnímu očnímu podání, jednotlivé
přípravky mají být aplikovány s odstupem nejméně 5 minut.
Aby nedošlo ke kontaminaci kapátka a roztoku, je třeba dbát na to,
aby se při aplikaci kapátko
lahvičky nedotklo očních víček, jejich okolí nebo jiných
povrchů.
3
4.3
KONTRAINDIKACE
Hypersenzitivita na bromfenak nebo na kteroukoli pomocnou látku
uvedenou v bodě 6.1 nebo jiné
léčivé přípravky ze skupiny nesteroidních antiflogistik (NSAID).
Přípravek Yellox je kontraindikován u pac
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 15-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 15-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 17-11-2017
עלון מידע עלון מידע ספרדית 15-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 15-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 17-11-2017
עלון מידע עלון מידע דנית 15-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 15-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 17-11-2017
עלון מידע עלון מידע גרמנית 15-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 15-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 17-11-2017
עלון מידע עלון מידע אסטונית 15-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 15-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 17-11-2017
עלון מידע עלון מידע יוונית 15-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 15-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 17-11-2017
עלון מידע עלון מידע אנגלית 15-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 15-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 17-11-2017
עלון מידע עלון מידע צרפתית 15-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 15-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 17-11-2017
עלון מידע עלון מידע איטלקית 15-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 15-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 17-11-2017
עלון מידע עלון מידע לטבית 15-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 15-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 17-11-2017
עלון מידע עלון מידע ליטאית 15-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 15-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 17-11-2017
עלון מידע עלון מידע הונגרית 15-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 15-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 17-11-2017
עלון מידע עלון מידע מלטית 15-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 15-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 17-11-2017
עלון מידע עלון מידע הולנדית 15-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 15-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 17-11-2017
עלון מידע עלון מידע פולנית 15-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 15-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 17-11-2017
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 15-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 15-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 17-11-2017
עלון מידע עלון מידע רומנית 15-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 15-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 17-11-2017
עלון מידע עלון מידע סלובקית 15-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 15-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 17-11-2017
עלון מידע עלון מידע סלובנית 15-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 15-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 17-11-2017
עלון מידע עלון מידע פינית 15-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 15-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 17-11-2017
עלון מידע עלון מידע שוודית 15-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 15-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 17-11-2017
עלון מידע עלון מידע נורבגית 15-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 15-09-2022
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 15-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 15-09-2022
עלון מידע עלון מידע קרואטית 15-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 15-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 17-11-2017

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים