Yellox

País: União Europeia

Língua: tcheco

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

seskvihydrát bromfenaku sodného

Disponível em:

Bausch + Lomb Ireland Limited

Código ATC:

S01BC11

DCI (Denominação Comum Internacional):

bromfenac

Grupo terapêutico:

Oftalmologické látky

Área terapêutica:

Pain, Postoperative; Ophthalmologic Surgical Procedures

Indicações terapêuticas:

Léčba pooperačního očního zánětu po extrakci kataraktu u dospělých.

Resumo do produto:

Revision: 11

Status de autorização:

Autorizovaný

Data de autorização:

2011-05-18

Folheto informativo - Bula

                                16
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
17
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
YELLOX 0,9 MG/ML OČNÍ KAPKY, ROZTOK
bromfenacum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytny kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v
této příbalové informaci. Viz bod 4.
_ _
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Yellox a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Yellox
používat
3.
Jak se přípravek Yellox používá
4.
Možné nežádoucí úč
inky
5.
Jak přípravek Yellox uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK YELLOX A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Yellox obsahuje bromfenak a patří do skupiny léčiv
zvaných nesteroidní antiflogistika
(NSAID). Funguje tak, že blokuje určité látky, které se
podílejí na zánětlivém procesu.
Přípravek Yellox se používá k potlačení očního zánětu po
operaci šedého zákalu u dospělých.
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE PŘÍPRAVEK YELLOX
POUŽÍVAT
NEPOUŽÍVEJTE PŘÍPRAVEK YELLOX
-
jestliže jste alergický(á) na bromfenak nebo na kteroukoli další
složku tohoto přípravku
(uvedenou v bodě 6).
-
jestliže se u vás kdy v minulosti objevilo astma, kožní alergie
nebo akutní rýma v době, kdy
jste užíval(a) nebo používal(a) jiná nesteroidní
protizánětlivé léčivé přípravky (NSAID).
Příklady NSAID jsou: kys
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Yellox 0,9 mg/ml oční kapky, roztok
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jeden ml roztoku obsahuje bromfenacum 0,9 mg (jako bromfenacum
natricum sesquihydricum).
Jedna kapka obsahuje přibližně bromfenacum 33 mikrogramů.
Pomocná látka se známým účinkem:
Jeden ml roztoku obsahuje 50 mikrogramů benzalkonium-chloridu.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Oční kapky, roztok.
Čirý žlutý roztok.
pH: 8,1 - 8,5; osmolalita: 270 - 330 mosmol/kg
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Yellox je indikován u dospělých k léčbě pooperačního očního
zánětu po odstranění katarakty.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
_Použití u dospělých, včetně starších pacientů _
Jedna kapka přípravku Yellox je aplikována do postiženého
oka/očí dvakrát denně, přičemž aplikace
je zahájena první den následující po operaci katarakty a
pokračuje po dobu prvních 2 týdnů po
operačním výkonu.
Vzhledem k tomu, že nejsou k dispozici bezpečnostní údaje pro
léčbu delší než 2 týdny, léčba nemá
přesáhnout 2 týdny.
Porucha funkce jater a ledvin
Přípravek Yellox nebyl hodnocen u pacientů s poruchou funkce jater
nebo ledvin.
Pediatrická populace
Bezpečnost a účinnost bromfenaku u dětských pacientů nebyla
stanovena. Nejsou dostupné žádné
údaje.
Způsob podání
Oční podání
Pokud pacient používá více než jeden léčivý přípravek k
lokálnímu očnímu podání, jednotlivé
přípravky mají být aplikovány s odstupem nejméně 5 minut.
Aby nedošlo ke kontaminaci kapátka a roztoku, je třeba dbát na to,
aby se při aplikaci kapátko
lahvičky nedotklo očních víček, jejich okolí nebo jiných
povrchů.
3
4.3
KONTRAINDIKACE
Hypersenzitivita na bromfenak nebo na kteroukoli pomocnou látku
uvedenou v bodě 6.1 nebo jiné
léčivé přípravky ze skupiny nesteroidních antiflogistik (NSAID).
Přípravek Yellox je kontraindikován u pac
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 15-09-2022
Características técnicas Características técnicas búlgaro 15-09-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 15-09-2022
Características técnicas Características técnicas espanhol 15-09-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 15-09-2022
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 15-09-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 17-11-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 15-09-2022
Características técnicas Características técnicas alemão 15-09-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 15-09-2022
Características técnicas Características técnicas estoniano 15-09-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 17-11-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 15-09-2022
Características técnicas Características técnicas grego 15-09-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 15-09-2022
Características técnicas Características técnicas inglês 15-09-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 15-09-2022
Características técnicas Características técnicas francês 15-09-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 15-09-2022
Características técnicas Características técnicas italiano 15-09-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 15-09-2022
Características técnicas Características técnicas letão 15-09-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 15-09-2022
Características técnicas Características técnicas lituano 15-09-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 15-09-2022
Características técnicas Características técnicas húngaro 15-09-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 15-09-2022
Características técnicas Características técnicas maltês 15-09-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 15-09-2022
Características técnicas Características técnicas holandês 15-09-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 17-11-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 15-09-2022
Características técnicas Características técnicas polonês 15-09-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 15-09-2022
Características técnicas Características técnicas português 15-09-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 17-11-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 15-09-2022
Características técnicas Características técnicas romeno 15-09-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 15-09-2022
Características técnicas Características técnicas eslovaco 15-09-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 15-09-2022
Características técnicas Características técnicas esloveno 15-09-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 15-09-2022
Características técnicas Características técnicas finlandês 15-09-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 17-11-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 15-09-2022
Características técnicas Características técnicas sueco 15-09-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 15-09-2022
Características técnicas Características técnicas norueguês 15-09-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 15-09-2022
Características técnicas Características técnicas islandês 15-09-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 15-09-2022
Características técnicas Características técnicas croata 15-09-2022

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos