Yellox

국가: 유럽 연합

언어: 체코어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
15-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
15-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
17-11-2017

유효 성분:

seskvihydrát bromfenaku sodného

제공처:

Bausch + Lomb Ireland Limited

ATC 코드:

S01BC11

INN (International Name):

bromfenac

치료 그룹:

Oftalmologické látky

치료 영역:

Pain, Postoperative; Ophthalmologic Surgical Procedures

치료 징후:

Léčba pooperačního očního zánětu po extrakci kataraktu u dospělých.

제품 요약:

Revision: 11

승인 상태:

Autorizovaný

승인 날짜:

2011-05-18

환자 정보 전단

                                16
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
17
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
YELLOX 0,9 MG/ML OČNÍ KAPKY, ROZTOK
bromfenacum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytny kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v
této příbalové informaci. Viz bod 4.
_ _
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Yellox a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Yellox
používat
3.
Jak se přípravek Yellox používá
4.
Možné nežádoucí úč
inky
5.
Jak přípravek Yellox uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK YELLOX A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Yellox obsahuje bromfenak a patří do skupiny léčiv
zvaných nesteroidní antiflogistika
(NSAID). Funguje tak, že blokuje určité látky, které se
podílejí na zánětlivém procesu.
Přípravek Yellox se používá k potlačení očního zánětu po
operaci šedého zákalu u dospělých.
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE PŘÍPRAVEK YELLOX
POUŽÍVAT
NEPOUŽÍVEJTE PŘÍPRAVEK YELLOX
-
jestliže jste alergický(á) na bromfenak nebo na kteroukoli další
složku tohoto přípravku
(uvedenou v bodě 6).
-
jestliže se u vás kdy v minulosti objevilo astma, kožní alergie
nebo akutní rýma v době, kdy
jste užíval(a) nebo používal(a) jiná nesteroidní
protizánětlivé léčivé přípravky (NSAID).
Příklady NSAID jsou: kys
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Yellox 0,9 mg/ml oční kapky, roztok
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jeden ml roztoku obsahuje bromfenacum 0,9 mg (jako bromfenacum
natricum sesquihydricum).
Jedna kapka obsahuje přibližně bromfenacum 33 mikrogramů.
Pomocná látka se známým účinkem:
Jeden ml roztoku obsahuje 50 mikrogramů benzalkonium-chloridu.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Oční kapky, roztok.
Čirý žlutý roztok.
pH: 8,1 - 8,5; osmolalita: 270 - 330 mosmol/kg
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Yellox je indikován u dospělých k léčbě pooperačního očního
zánětu po odstranění katarakty.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
_Použití u dospělých, včetně starších pacientů _
Jedna kapka přípravku Yellox je aplikována do postiženého
oka/očí dvakrát denně, přičemž aplikace
je zahájena první den následující po operaci katarakty a
pokračuje po dobu prvních 2 týdnů po
operačním výkonu.
Vzhledem k tomu, že nejsou k dispozici bezpečnostní údaje pro
léčbu delší než 2 týdny, léčba nemá
přesáhnout 2 týdny.
Porucha funkce jater a ledvin
Přípravek Yellox nebyl hodnocen u pacientů s poruchou funkce jater
nebo ledvin.
Pediatrická populace
Bezpečnost a účinnost bromfenaku u dětských pacientů nebyla
stanovena. Nejsou dostupné žádné
údaje.
Způsob podání
Oční podání
Pokud pacient používá více než jeden léčivý přípravek k
lokálnímu očnímu podání, jednotlivé
přípravky mají být aplikovány s odstupem nejméně 5 minut.
Aby nedošlo ke kontaminaci kapátka a roztoku, je třeba dbát na to,
aby se při aplikaci kapátko
lahvičky nedotklo očních víček, jejich okolí nebo jiných
povrchů.
3
4.3
KONTRAINDIKACE
Hypersenzitivita na bromfenak nebo na kteroukoli pomocnou látku
uvedenou v bodě 6.1 nebo jiné
léčivé přípravky ze skupiny nesteroidních antiflogistik (NSAID).
Přípravek Yellox je kontraindikován u pac
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 15-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 15-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 17-11-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 15-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 15-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 17-11-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 15-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 15-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 17-11-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 15-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 15-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 17-11-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 15-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 15-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 17-11-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 15-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 15-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 17-11-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 15-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 15-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 17-11-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 15-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 15-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 17-11-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 15-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 15-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 17-11-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 15-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 15-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 17-11-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 15-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 15-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 17-11-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 15-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 15-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 17-11-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 15-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 15-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 17-11-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 15-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 15-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 17-11-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 15-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 15-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 17-11-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 15-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 15-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 17-11-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 15-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 15-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 17-11-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 15-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 15-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 17-11-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 15-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 15-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 17-11-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 15-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 15-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 17-11-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 15-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 15-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 17-11-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 15-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 15-09-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 15-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 15-09-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 15-09-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 15-09-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 17-11-2017

문서 기록보기