Yellox

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Çekçe

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

seskvihydrát bromfenaku sodného

Mevcut itibaren:

Bausch + Lomb Ireland Limited

ATC kodu:

S01BC11

INN (International Adı):

bromfenac

Terapötik grubu:

Oftalmologické látky

Terapötik alanı:

Pain, Postoperative; Ophthalmologic Surgical Procedures

Terapötik endikasyonlar:

Léčba pooperačního očního zánětu po extrakci kataraktu u dospělých.

Ürün özeti:

Revision: 11

Yetkilendirme durumu:

Autorizovaný

Yetkilendirme tarihi:

2011-05-18

Bilgilendirme broşürü

                                16
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
17
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
YELLOX 0,9 MG/ML OČNÍ KAPKY, ROZTOK
bromfenacum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytny kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v
této příbalové informaci. Viz bod 4.
_ _
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Yellox a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Yellox
používat
3.
Jak se přípravek Yellox používá
4.
Možné nežádoucí úč
inky
5.
Jak přípravek Yellox uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK YELLOX A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Yellox obsahuje bromfenak a patří do skupiny léčiv
zvaných nesteroidní antiflogistika
(NSAID). Funguje tak, že blokuje určité látky, které se
podílejí na zánětlivém procesu.
Přípravek Yellox se používá k potlačení očního zánětu po
operaci šedého zákalu u dospělých.
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE PŘÍPRAVEK YELLOX
POUŽÍVAT
NEPOUŽÍVEJTE PŘÍPRAVEK YELLOX
-
jestliže jste alergický(á) na bromfenak nebo na kteroukoli další
složku tohoto přípravku
(uvedenou v bodě 6).
-
jestliže se u vás kdy v minulosti objevilo astma, kožní alergie
nebo akutní rýma v době, kdy
jste užíval(a) nebo používal(a) jiná nesteroidní
protizánětlivé léčivé přípravky (NSAID).
Příklady NSAID jsou: kys
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Yellox 0,9 mg/ml oční kapky, roztok
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jeden ml roztoku obsahuje bromfenacum 0,9 mg (jako bromfenacum
natricum sesquihydricum).
Jedna kapka obsahuje přibližně bromfenacum 33 mikrogramů.
Pomocná látka se známým účinkem:
Jeden ml roztoku obsahuje 50 mikrogramů benzalkonium-chloridu.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Oční kapky, roztok.
Čirý žlutý roztok.
pH: 8,1 - 8,5; osmolalita: 270 - 330 mosmol/kg
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Yellox je indikován u dospělých k léčbě pooperačního očního
zánětu po odstranění katarakty.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
_Použití u dospělých, včetně starších pacientů _
Jedna kapka přípravku Yellox je aplikována do postiženého
oka/očí dvakrát denně, přičemž aplikace
je zahájena první den následující po operaci katarakty a
pokračuje po dobu prvních 2 týdnů po
operačním výkonu.
Vzhledem k tomu, že nejsou k dispozici bezpečnostní údaje pro
léčbu delší než 2 týdny, léčba nemá
přesáhnout 2 týdny.
Porucha funkce jater a ledvin
Přípravek Yellox nebyl hodnocen u pacientů s poruchou funkce jater
nebo ledvin.
Pediatrická populace
Bezpečnost a účinnost bromfenaku u dětských pacientů nebyla
stanovena. Nejsou dostupné žádné
údaje.
Způsob podání
Oční podání
Pokud pacient používá více než jeden léčivý přípravek k
lokálnímu očnímu podání, jednotlivé
přípravky mají být aplikovány s odstupem nejméně 5 minut.
Aby nedošlo ke kontaminaci kapátka a roztoku, je třeba dbát na to,
aby se při aplikaci kapátko
lahvičky nedotklo očních víček, jejich okolí nebo jiných
povrchů.
3
4.3
KONTRAINDIKACE
Hypersenzitivita na bromfenak nebo na kteroukoli pomocnou látku
uvedenou v bodě 6.1 nebo jiné
léčivé přípravky ze skupiny nesteroidních antiflogistik (NSAID).
Přípravek Yellox je kontraindikován u pac
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 15-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 15-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 17-11-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 15-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 15-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 17-11-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 15-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 15-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 17-11-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 15-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 15-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 17-11-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 15-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 15-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 17-11-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 15-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 15-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 17-11-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 15-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 15-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 17-11-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 15-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 15-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 17-11-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 15-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 15-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 17-11-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 15-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 15-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 17-11-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 15-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 15-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 17-11-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 15-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 15-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 17-11-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 15-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 15-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 17-11-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 15-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 15-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 17-11-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 15-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 15-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 17-11-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 15-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 15-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 17-11-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 15-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 15-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 17-11-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 15-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 15-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 17-11-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 15-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 15-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 17-11-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 15-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 15-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 17-11-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 15-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 15-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 17-11-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 15-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 15-09-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 15-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 15-09-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 15-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 15-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 17-11-2017

Belge geçmişini görüntüleyin