Xultophy

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: קרואטית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

inzulin degludec, лираглутид

זמין מ:

Novo Nordisk A/S

קוד ATC:

A10

INN (שם בינלאומי):

insulin degludec, liraglutide

קבוצה תרפויטית:

Lijekovi koji se koriste u dijabetesu

איזור תרפויטי:

Dijabetes Mellitus, tip 2

סממני תרפויטית:

Xultophy je indiciran za liječenje odraslih s tip-2 šećerne bolesti za poboljšanje kontrole glikemije u kombinaciji s oralne glukoze lijekovima za snižavanje kada te samostalno ili u kombinaciji s agonistima GLP-1 receptora ili bazalnog inzulina ne omogućuju odgovarajuću regulaciju glikemije.

leaflet_short:

Revision: 16

מצב אישור:

odobren

תאריך אישור:

2014-09-18

עלון מידע

                                39
B. UPUTA O LIJEKU
40
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
XULTOPHY 100 JEDINICA/ML + 3,6 MG/ML OTOPINA ZA INJEKCIJU
degludek inzulin + liraglutid
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Xultophy i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Xultophy
3.
Kako primjenjivati Xultophy
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Xultophy
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE XULTOPHY I ZA ŠTO SE KORISTI
ZA ŠTO SE XULTOPHY KORISTI
Xultophy se koristi za poboljšanje razine glukoze (šećera) u krvi u
odraslih bolesnika sa šećernom
bolešću tipa 2. Imate šećernu bolest jer Vaše tijelo:
•
ne stvara dovoljno inzulina za regulaciju razine šećera u krvi ili
•
ne može ispravno koristiti inzulin.
KAKO XULTOPHY DJELUJE
Xultophy sadrži dvije djelatne tvari koje pomažu Vašem tijelu
regulirati razinu šećera u krvi:
•
degludek inzulin – dugodjelujući bazalni inzulin koji snižava
razine šećera u krvi
•
liraglutid – ‘analog GLP-1’ koji pomaže Vašem tijelu stvoriti
više inzulina tijekom obroka i
smanjuje količinu šećera koje stvara Vaše tijelo.
XULTOPHY I LIJEKOVI ZA ŠEĆERNU BOLEST KOJI SE UZIMAJU KROZ USTA
Xultophy se koristi s lijekovima za šećernu bolest koji se uzimaju
kroz usta (kao što su metformin,
pioglitazon i lijekovi iz skupine sulfonilureja). Propisuje se kada ti
lijekovi (sami ili u kombinaciji s
agonistom GLP-1 receptora ili bazaln
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Xultophy 100 jedinica/ml + 3,6 mg/ml otopina za injekciju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
1 ml otopine sadrži 100 jedinica degludek inzulina* i 3,6 mg
liraglutida*.
*Proizveden tehnologijom rekombinantne DNA u
_Saccharomyces cerevisiae._
Jedna napunjena brizgalica sadrži 3 ml što odgovara 300 jedinica
degludek inzulina i 10,8 mg
liraglutida.
Jedan odmjerni korak sadrži 1 jedinicu degludek inzulina i 0,036 mg
liraglutida.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju.
Bistra, bezbojna, izotonična otopina.
_ _
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Xultophy je indiciran za liječenje odraslih osoba s nedostatno
kontroliranom šećernom bolešću tipa 2
radi poboljšanja regulacije glikemije, kao dodatak dijeti i
tjelovježbi u kombinaciji s drugim
peroralnim lijekovima za liječenje šećerne bolesti. Za rezultate
ispitivanja s obzirom na kombinacije,
učinke na kontrolu glikemije te ispitivane populacije, vidjeti
dijelove 4.4, 4.5 i 5.1.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Xultophy se primjenjuje supkutano jednom dnevno. Xultophy se može
primijeniti u bilo koje doba
dana, po mogućnosti u isto vrijeme svakoga dana.
Xultophy se treba dozirati sukladno individualnim potrebama bolesnika.
Preporučuje se optimizirati
regulaciju glikemije prilagodbom doze na osnovi razine glukoze u
plazmi natašte.
Prilagodba doze može biti potrebna ako bolesnici pojačaju tjelesnu
aktivnost, promijene uobičajenu
prehranu ili tijekom istodobne bolesti.
Bolesnicima koji zaborave jednu dozu, preporučuje se da je primijene
čim to primijete te da se nakon
toga vrate uobičajenom rasporedu doziranja jednom dnevno. Između
dviju injekcija uvijek treba
proteći najmanje 8 sati. To se također odnosi na slučajeve kada
primjena u isto doba dana nije moguća.
Xultophy se primjenjuje u odmjernim koracima. Jedan odmjerni korak
sadrži 1 jedinicu degludek
inzulina i 0,036 mg liraglutida. Napunjena brizgalica 
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 11-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 11-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 13-07-2018
עלון מידע עלון מידע ספרדית 11-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 11-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 13-07-2018
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 11-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 11-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 13-07-2018
עלון מידע עלון מידע דנית 11-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 11-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 13-07-2018
עלון מידע עלון מידע גרמנית 11-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 11-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 13-07-2018
עלון מידע עלון מידע אסטונית 11-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 11-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 13-07-2018
עלון מידע עלון מידע יוונית 11-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 11-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 13-07-2018
עלון מידע עלון מידע אנגלית 11-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 11-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 13-07-2018
עלון מידע עלון מידע צרפתית 11-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 11-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 13-07-2018
עלון מידע עלון מידע איטלקית 11-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 11-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 13-07-2018
עלון מידע עלון מידע לטבית 11-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 11-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 13-07-2018
עלון מידע עלון מידע ליטאית 11-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 11-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 13-07-2018
עלון מידע עלון מידע הונגרית 11-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 11-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 13-07-2018
עלון מידע עלון מידע מלטית 11-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 11-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 13-07-2018
עלון מידע עלון מידע הולנדית 11-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 11-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 13-07-2018
עלון מידע עלון מידע פולנית 11-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 11-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 13-07-2018
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 11-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 11-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 13-07-2018
עלון מידע עלון מידע רומנית 11-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 11-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 13-07-2018
עלון מידע עלון מידע סלובקית 11-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 11-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 13-07-2018
עלון מידע עלון מידע סלובנית 11-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 11-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 13-07-2018
עלון מידע עלון מידע פינית 11-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 11-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 13-07-2018
עלון מידע עלון מידע שוודית 11-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 11-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 13-07-2018
עלון מידע עלון מידע נורבגית 11-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 11-03-2024
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 11-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 11-03-2024

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים