Xultophy

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Kroat

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

inzulin degludec, лираглутид

Disponibbli minn:

Novo Nordisk A/S

Kodiċi ATC:

A10

INN (Isem Internazzjonali):

insulin degludec, liraglutide

Grupp terapewtiku:

Lijekovi koji se koriste u dijabetesu

Żona terapewtika:

Dijabetes Mellitus, tip 2

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Xultophy je indiciran za liječenje odraslih s tip-2 šećerne bolesti za poboljšanje kontrole glikemije u kombinaciji s oralne glukoze lijekovima za snižavanje kada te samostalno ili u kombinaciji s agonistima GLP-1 receptora ili bazalnog inzulina ne omogućuju odgovarajuću regulaciju glikemije.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 16

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

odobren

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2014-09-18

Fuljett ta 'informazzjoni

                                39
B. UPUTA O LIJEKU
40
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
XULTOPHY 100 JEDINICA/ML + 3,6 MG/ML OTOPINA ZA INJEKCIJU
degludek inzulin + liraglutid
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Xultophy i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Xultophy
3.
Kako primjenjivati Xultophy
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Xultophy
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE XULTOPHY I ZA ŠTO SE KORISTI
ZA ŠTO SE XULTOPHY KORISTI
Xultophy se koristi za poboljšanje razine glukoze (šećera) u krvi u
odraslih bolesnika sa šećernom
bolešću tipa 2. Imate šećernu bolest jer Vaše tijelo:
•
ne stvara dovoljno inzulina za regulaciju razine šećera u krvi ili
•
ne može ispravno koristiti inzulin.
KAKO XULTOPHY DJELUJE
Xultophy sadrži dvije djelatne tvari koje pomažu Vašem tijelu
regulirati razinu šećera u krvi:
•
degludek inzulin – dugodjelujući bazalni inzulin koji snižava
razine šećera u krvi
•
liraglutid – ‘analog GLP-1’ koji pomaže Vašem tijelu stvoriti
više inzulina tijekom obroka i
smanjuje količinu šećera koje stvara Vaše tijelo.
XULTOPHY I LIJEKOVI ZA ŠEĆERNU BOLEST KOJI SE UZIMAJU KROZ USTA
Xultophy se koristi s lijekovima za šećernu bolest koji se uzimaju
kroz usta (kao što su metformin,
pioglitazon i lijekovi iz skupine sulfonilureja). Propisuje se kada ti
lijekovi (sami ili u kombinaciji s
agonistom GLP-1 receptora ili bazaln
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Xultophy 100 jedinica/ml + 3,6 mg/ml otopina za injekciju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
1 ml otopine sadrži 100 jedinica degludek inzulina* i 3,6 mg
liraglutida*.
*Proizveden tehnologijom rekombinantne DNA u
_Saccharomyces cerevisiae._
Jedna napunjena brizgalica sadrži 3 ml što odgovara 300 jedinica
degludek inzulina i 10,8 mg
liraglutida.
Jedan odmjerni korak sadrži 1 jedinicu degludek inzulina i 0,036 mg
liraglutida.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju.
Bistra, bezbojna, izotonična otopina.
_ _
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Xultophy je indiciran za liječenje odraslih osoba s nedostatno
kontroliranom šećernom bolešću tipa 2
radi poboljšanja regulacije glikemije, kao dodatak dijeti i
tjelovježbi u kombinaciji s drugim
peroralnim lijekovima za liječenje šećerne bolesti. Za rezultate
ispitivanja s obzirom na kombinacije,
učinke na kontrolu glikemije te ispitivane populacije, vidjeti
dijelove 4.4, 4.5 i 5.1.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Xultophy se primjenjuje supkutano jednom dnevno. Xultophy se može
primijeniti u bilo koje doba
dana, po mogućnosti u isto vrijeme svakoga dana.
Xultophy se treba dozirati sukladno individualnim potrebama bolesnika.
Preporučuje se optimizirati
regulaciju glikemije prilagodbom doze na osnovi razine glukoze u
plazmi natašte.
Prilagodba doze može biti potrebna ako bolesnici pojačaju tjelesnu
aktivnost, promijene uobičajenu
prehranu ili tijekom istodobne bolesti.
Bolesnicima koji zaborave jednu dozu, preporučuje se da je primijene
čim to primijete te da se nakon
toga vrate uobičajenom rasporedu doziranja jednom dnevno. Između
dviju injekcija uvijek treba
proteći najmanje 8 sati. To se također odnosi na slučajeve kada
primjena u isto doba dana nije moguća.
Xultophy se primjenjuje u odmjernim koracima. Jedan odmjerni korak
sadrži 1 jedinicu degludek
inzulina i 0,036 mg liraglutida. Napunjena brizgalica 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 11-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 11-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 11-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 11-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 11-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 11-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 11-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 11-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 11-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 11-03-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 13-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 11-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 11-03-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 13-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 11-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 11-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 11-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 11-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 11-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 11-03-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 13-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 11-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 11-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 11-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 11-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 11-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 11-03-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 13-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 11-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 11-03-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 13-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 11-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 11-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 11-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 11-03-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 13-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 11-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 11-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 11-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 11-03-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 13-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 11-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 11-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 11-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 11-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 11-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 11-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 11-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 11-03-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 13-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 11-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 11-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 11-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 11-03-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 11-03-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 11-03-2024

Ara l-istorja tad-dokumenti