Xultophy

País: União Europeia

Língua: croata

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

inzulin degludec, лираглутид

Disponível em:

Novo Nordisk A/S

Código ATC:

A10

DCI (Denominação Comum Internacional):

insulin degludec, liraglutide

Grupo terapêutico:

Lijekovi koji se koriste u dijabetesu

Área terapêutica:

Dijabetes Mellitus, tip 2

Indicações terapêuticas:

Xultophy je indiciran za liječenje odraslih s tip-2 šećerne bolesti za poboljšanje kontrole glikemije u kombinaciji s oralne glukoze lijekovima za snižavanje kada te samostalno ili u kombinaciji s agonistima GLP-1 receptora ili bazalnog inzulina ne omogućuju odgovarajuću regulaciju glikemije.

Resumo do produto:

Revision: 16

Status de autorização:

odobren

Data de autorização:

2014-09-18

Folheto informativo - Bula

                                39
B. UPUTA O LIJEKU
40
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
XULTOPHY 100 JEDINICA/ML + 3,6 MG/ML OTOPINA ZA INJEKCIJU
degludek inzulin + liraglutid
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Xultophy i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Xultophy
3.
Kako primjenjivati Xultophy
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Xultophy
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE XULTOPHY I ZA ŠTO SE KORISTI
ZA ŠTO SE XULTOPHY KORISTI
Xultophy se koristi za poboljšanje razine glukoze (šećera) u krvi u
odraslih bolesnika sa šećernom
bolešću tipa 2. Imate šećernu bolest jer Vaše tijelo:
•
ne stvara dovoljno inzulina za regulaciju razine šećera u krvi ili
•
ne može ispravno koristiti inzulin.
KAKO XULTOPHY DJELUJE
Xultophy sadrži dvije djelatne tvari koje pomažu Vašem tijelu
regulirati razinu šećera u krvi:
•
degludek inzulin – dugodjelujući bazalni inzulin koji snižava
razine šećera u krvi
•
liraglutid – ‘analog GLP-1’ koji pomaže Vašem tijelu stvoriti
više inzulina tijekom obroka i
smanjuje količinu šećera koje stvara Vaše tijelo.
XULTOPHY I LIJEKOVI ZA ŠEĆERNU BOLEST KOJI SE UZIMAJU KROZ USTA
Xultophy se koristi s lijekovima za šećernu bolest koji se uzimaju
kroz usta (kao što su metformin,
pioglitazon i lijekovi iz skupine sulfonilureja). Propisuje se kada ti
lijekovi (sami ili u kombinaciji s
agonistom GLP-1 receptora ili bazaln
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Xultophy 100 jedinica/ml + 3,6 mg/ml otopina za injekciju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
1 ml otopine sadrži 100 jedinica degludek inzulina* i 3,6 mg
liraglutida*.
*Proizveden tehnologijom rekombinantne DNA u
_Saccharomyces cerevisiae._
Jedna napunjena brizgalica sadrži 3 ml što odgovara 300 jedinica
degludek inzulina i 10,8 mg
liraglutida.
Jedan odmjerni korak sadrži 1 jedinicu degludek inzulina i 0,036 mg
liraglutida.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju.
Bistra, bezbojna, izotonična otopina.
_ _
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Xultophy je indiciran za liječenje odraslih osoba s nedostatno
kontroliranom šećernom bolešću tipa 2
radi poboljšanja regulacije glikemije, kao dodatak dijeti i
tjelovježbi u kombinaciji s drugim
peroralnim lijekovima za liječenje šećerne bolesti. Za rezultate
ispitivanja s obzirom na kombinacije,
učinke na kontrolu glikemije te ispitivane populacije, vidjeti
dijelove 4.4, 4.5 i 5.1.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Xultophy se primjenjuje supkutano jednom dnevno. Xultophy se može
primijeniti u bilo koje doba
dana, po mogućnosti u isto vrijeme svakoga dana.
Xultophy se treba dozirati sukladno individualnim potrebama bolesnika.
Preporučuje se optimizirati
regulaciju glikemije prilagodbom doze na osnovi razine glukoze u
plazmi natašte.
Prilagodba doze može biti potrebna ako bolesnici pojačaju tjelesnu
aktivnost, promijene uobičajenu
prehranu ili tijekom istodobne bolesti.
Bolesnicima koji zaborave jednu dozu, preporučuje se da je primijene
čim to primijete te da se nakon
toga vrate uobičajenom rasporedu doziranja jednom dnevno. Između
dviju injekcija uvijek treba
proteći najmanje 8 sati. To se također odnosi na slučajeve kada
primjena u isto doba dana nije moguća.
Xultophy se primjenjuje u odmjernim koracima. Jedan odmjerni korak
sadrži 1 jedinicu degludek
inzulina i 0,036 mg liraglutida. Napunjena brizgalica 
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 11-03-2024
Características técnicas Características técnicas búlgaro 11-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 11-03-2024
Características técnicas Características técnicas espanhol 11-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 11-03-2024
Características técnicas Características técnicas tcheco 11-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 11-03-2024
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 11-03-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 13-07-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 11-03-2024
Características técnicas Características técnicas alemão 11-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 11-03-2024
Características técnicas Características técnicas estoniano 11-03-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 13-07-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 11-03-2024
Características técnicas Características técnicas grego 11-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 11-03-2024
Características técnicas Características técnicas inglês 11-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 11-03-2024
Características técnicas Características técnicas francês 11-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 11-03-2024
Características técnicas Características técnicas italiano 11-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 11-03-2024
Características técnicas Características técnicas letão 11-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 11-03-2024
Características técnicas Características técnicas lituano 11-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 11-03-2024
Características técnicas Características técnicas húngaro 11-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 11-03-2024
Características técnicas Características técnicas maltês 11-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 11-03-2024
Características técnicas Características técnicas holandês 11-03-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 13-07-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 11-03-2024
Características técnicas Características técnicas polonês 11-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 11-03-2024
Características técnicas Características técnicas português 11-03-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 13-07-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 11-03-2024
Características técnicas Características técnicas romeno 11-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 11-03-2024
Características técnicas Características técnicas eslovaco 11-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 11-03-2024
Características técnicas Características técnicas esloveno 11-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 11-03-2024
Características técnicas Características técnicas finlandês 11-03-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 13-07-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 11-03-2024
Características técnicas Características técnicas sueco 11-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 11-03-2024
Características técnicas Características técnicas norueguês 11-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 11-03-2024
Características técnicas Características técnicas islandês 11-03-2024

Ver histórico de documentos