Vyndaqel

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: ליטאית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

מרכיב פעיל:

Tafamidis

זמין מ:

Pfizer Europe MA EEIG

קוד ATC:

N07XX08

INN (שם בינלאומי):

tafamidis

קבוצה תרפויטית:

Kiti nervų sistemos vaistai

איזור תרפויטי:

Amiloidozė

סממני תרפויטית:

Vyndaqel skirtas gydyti suaugusiems pacientams, sergantiems 1 etapas simptominis polineuropatija atidėti Periferinių nervų pakenkimas amiloidozė transthyretin.

leaflet_short:

Revision: 27

מצב אישור:

Įgaliotas

תאריך אישור:

2011-11-16

עלון מידע

                                43
B. PAKUOTĖS LAPELIS
44
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
VYNDAQEL 20 MG MINKŠTOSIOS KAPSULĖS
tafamidžio megliuminas
Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai nustatyti
naują saugumo informaciją.
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį
šalutinį poveikį. Apie tai, kaip
pranešti apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.

Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.

Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.

Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Vyndaqel ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Vyndaqel
3.
Kaip vartoti Vyndaqel
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Vyndaqel
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA VYNDAQEL IR KAM JIS VARTOJAMAS
Vyndaqel sudėtyje yra veikliosios medžiagos tafamidžio.
Vyndaqel yra vaistas, kuriuo gydoma liga, vadinama transtiretino
amiloidoze. Transtiretino amiloidozę
sukelia transtiretinu (TTR) vadinamo baltymo veiklos sutrikimas. TTR
yra baltymas, kuris yra kitų
medžiagų, pavyzdžiui, hormonų, nešiklis organizme.
Šia liga sergančių pacientų organizme TTR suyra ir gali suformuoti
amiloidu vadinamus pluoštus.
Amiloidas gali kauptis aplink nervus (tai vadinama transtiretino
amiloidine polineuropatija arba
ATTR-PN) ir kitose organizmo vietose. Amiloidas sukelia šios ligos
simptomus. Jam atsiradus
sutrinka normali jų funkcija.
Vyndaqel gali neleisti suirti TTR ir neleisti formuotis amiloidui.
Šiuo vaistu gydomi šia liga serganty
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Vyndaqel 20 mg minkštosios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje minkštojoje kapsulėje yra 20 mg mikronizuoto tafamidžio
megliumino, atitinkančio
12,2 mg tafamidžio.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje minkštojoje kapsulėje yra ne daugiau kaip 44 mg
sorbitolio (E 420).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Minkštoji kapsulė.
Gelsvos nepermatomos pailgos (maždaug 21 mm) kapsulės, ant kurių
raudonai užrašyta ,,VYN 20“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Vyndaqel skirtas transtiretino amiloidozei gydyti suaugusiems
pacientams, kuriems diagnozuota I
stadijos simptominė polineuropatija, siekiant pavėlinti periferinės
nervų sistemos sutrikimo
pasireiškimą.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydymą pradėti turi gydytojas, turintis žinių apie transtiretino
amiloidine polineuropatija (ATTR-PN)
sergančių pacientų gydymą.
Dozavimas
Rekomenduojama tafamidžio megliumino dozė yra 20 mg, vartojama per
burną vieną kartą per parą.
Tafamidis ir tafamidis megliuminas nėra keičiami vertinant kiekį
miligramais.
Jeigu po dozės pavartojimo pasireiškia vėmimas ir pastebima
pasišalinusi visa Vyndaqel kapsulė, jeigu
įmanoma, reikia išgerti papildomą Vyndaqel dozę. Jeigu kapsulės
nepastebėta, papildomos dozės gerti
nereikia, o kitą dozę reikia išgerti kaip įprasta kitą dieną.
Specialių grupių pacientai
_Senyviems pacientams_
Senyviems pacientams (≥ 65 metų) dozės keisti nereikia (žr. 5.2
skyrių).
3
_Kepenų ir inkstų funkcijos sutrikimas_
Pacientams, kuriems yra inkstų arba nesunkus ir vidutinio sunkumo

                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 22-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 22-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 02-08-2016
עלון מידע עלון מידע ספרדית 22-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 22-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 02-08-2016
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 22-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 22-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 02-08-2016
עלון מידע עלון מידע דנית 22-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 22-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 02-08-2016
עלון מידע עלון מידע גרמנית 22-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 22-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 02-08-2016
עלון מידע עלון מידע אסטונית 22-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 22-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 02-08-2016
עלון מידע עלון מידע יוונית 22-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 22-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 02-08-2016
עלון מידע עלון מידע אנגלית 22-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 22-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 02-08-2016
עלון מידע עלון מידע צרפתית 22-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 22-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 02-08-2016
עלון מידע עלון מידע איטלקית 22-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 22-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 02-08-2016
עלון מידע עלון מידע לטבית 22-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 22-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 02-08-2016
עלון מידע עלון מידע הונגרית 22-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 22-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 02-08-2016
עלון מידע עלון מידע מלטית 22-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 22-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 02-08-2016
עלון מידע עלון מידע הולנדית 22-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 22-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 02-08-2016
עלון מידע עלון מידע פולנית 22-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 22-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 02-08-2016
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 22-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 22-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 02-08-2016
עלון מידע עלון מידע רומנית 22-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 22-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 02-08-2016
עלון מידע עלון מידע סלובקית 22-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 22-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 02-08-2016
עלון מידע עלון מידע סלובנית 22-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 22-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 02-08-2016
עלון מידע עלון מידע פינית 22-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 22-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 02-08-2016
עלון מידע עלון מידע שוודית 22-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 22-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 02-08-2016
עלון מידע עלון מידע נורבגית 22-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 22-09-2023
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 22-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 22-09-2023
עלון מידע עלון מידע קרואטית 22-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 22-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 02-08-2016

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים