Vyndaqel

Kraj: Unia Europejska

Język: litewski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Składnik aktywny:

Tafamidis

Dostępny od:

Pfizer Europe MA EEIG

Kod ATC:

N07XX08

INN (International Nazwa):

tafamidis

Grupa terapeutyczna:

Kiti nervų sistemos vaistai

Dziedzina terapeutyczna:

Amiloidozė

Wskazania:

Vyndaqel skirtas gydyti suaugusiems pacientams, sergantiems 1 etapas simptominis polineuropatija atidėti Periferinių nervų pakenkimas amiloidozė transthyretin.

Podsumowanie produktu:

Revision: 27

Status autoryzacji:

Įgaliotas

Data autoryzacji:

2011-11-16

Ulotka dla pacjenta

                                43
B. PAKUOTĖS LAPELIS
44
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
VYNDAQEL 20 MG MINKŠTOSIOS KAPSULĖS
tafamidžio megliuminas
Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai nustatyti
naują saugumo informaciją.
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį
šalutinį poveikį. Apie tai, kaip
pranešti apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.

Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.

Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.

Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Vyndaqel ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Vyndaqel
3.
Kaip vartoti Vyndaqel
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Vyndaqel
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA VYNDAQEL IR KAM JIS VARTOJAMAS
Vyndaqel sudėtyje yra veikliosios medžiagos tafamidžio.
Vyndaqel yra vaistas, kuriuo gydoma liga, vadinama transtiretino
amiloidoze. Transtiretino amiloidozę
sukelia transtiretinu (TTR) vadinamo baltymo veiklos sutrikimas. TTR
yra baltymas, kuris yra kitų
medžiagų, pavyzdžiui, hormonų, nešiklis organizme.
Šia liga sergančių pacientų organizme TTR suyra ir gali suformuoti
amiloidu vadinamus pluoštus.
Amiloidas gali kauptis aplink nervus (tai vadinama transtiretino
amiloidine polineuropatija arba
ATTR-PN) ir kitose organizmo vietose. Amiloidas sukelia šios ligos
simptomus. Jam atsiradus
sutrinka normali jų funkcija.
Vyndaqel gali neleisti suirti TTR ir neleisti formuotis amiloidui.
Šiuo vaistu gydomi šia liga serganty
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Vyndaqel 20 mg minkštosios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje minkštojoje kapsulėje yra 20 mg mikronizuoto tafamidžio
megliumino, atitinkančio
12,2 mg tafamidžio.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje minkštojoje kapsulėje yra ne daugiau kaip 44 mg
sorbitolio (E 420).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Minkštoji kapsulė.
Gelsvos nepermatomos pailgos (maždaug 21 mm) kapsulės, ant kurių
raudonai užrašyta ,,VYN 20“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Vyndaqel skirtas transtiretino amiloidozei gydyti suaugusiems
pacientams, kuriems diagnozuota I
stadijos simptominė polineuropatija, siekiant pavėlinti periferinės
nervų sistemos sutrikimo
pasireiškimą.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydymą pradėti turi gydytojas, turintis žinių apie transtiretino
amiloidine polineuropatija (ATTR-PN)
sergančių pacientų gydymą.
Dozavimas
Rekomenduojama tafamidžio megliumino dozė yra 20 mg, vartojama per
burną vieną kartą per parą.
Tafamidis ir tafamidis megliuminas nėra keičiami vertinant kiekį
miligramais.
Jeigu po dozės pavartojimo pasireiškia vėmimas ir pastebima
pasišalinusi visa Vyndaqel kapsulė, jeigu
įmanoma, reikia išgerti papildomą Vyndaqel dozę. Jeigu kapsulės
nepastebėta, papildomos dozės gerti
nereikia, o kitą dozę reikia išgerti kaip įprasta kitą dieną.
Specialių grupių pacientai
_Senyviems pacientams_
Senyviems pacientams (≥ 65 metų) dozės keisti nereikia (žr. 5.2
skyrių).
3
_Kepenų ir inkstų funkcijos sutrikimas_
Pacientams, kuriems yra inkstų arba nesunkus ir vidutinio sunkumo

                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 22-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 22-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 02-08-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 22-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 22-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 02-08-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 22-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 22-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 22-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 22-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 22-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 22-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 02-08-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 22-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 22-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 02-08-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 22-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 22-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 22-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 22-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 02-08-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 22-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 22-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 02-08-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 22-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 22-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 22-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 22-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 02-08-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 22-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 22-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 02-08-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 22-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 22-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 02-08-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 22-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 22-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 02-08-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 22-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 22-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 22-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 22-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 02-08-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 22-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 22-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 02-08-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 22-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 22-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 02-08-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 22-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 22-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 02-08-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 22-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 22-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 22-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 22-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 02-08-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 22-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 22-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 22-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 22-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 22-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 22-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 02-08-2016

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów