Vyndaqel

Land: Europäische Union

Sprache: Litauisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Wirkstoff:

Tafamidis

Verfügbar ab:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC-Code:

N07XX08

INN (Internationale Bezeichnung):

tafamidis

Therapiegruppe:

Kiti nervų sistemos vaistai

Therapiebereich:

Amiloidozė

Anwendungsgebiete:

Vyndaqel skirtas gydyti suaugusiems pacientams, sergantiems 1 etapas simptominis polineuropatija atidėti Periferinių nervų pakenkimas amiloidozė transthyretin.

Produktbesonderheiten:

Revision: 27

Berechtigungsstatus:

Įgaliotas

Berechtigungsdatum:

2011-11-16

Gebrauchsinformation

                                43
B. PAKUOTĖS LAPELIS
44
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
VYNDAQEL 20 MG MINKŠTOSIOS KAPSULĖS
tafamidžio megliuminas
Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai nustatyti
naują saugumo informaciją.
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį
šalutinį poveikį. Apie tai, kaip
pranešti apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.

Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.

Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.

Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Vyndaqel ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Vyndaqel
3.
Kaip vartoti Vyndaqel
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Vyndaqel
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA VYNDAQEL IR KAM JIS VARTOJAMAS
Vyndaqel sudėtyje yra veikliosios medžiagos tafamidžio.
Vyndaqel yra vaistas, kuriuo gydoma liga, vadinama transtiretino
amiloidoze. Transtiretino amiloidozę
sukelia transtiretinu (TTR) vadinamo baltymo veiklos sutrikimas. TTR
yra baltymas, kuris yra kitų
medžiagų, pavyzdžiui, hormonų, nešiklis organizme.
Šia liga sergančių pacientų organizme TTR suyra ir gali suformuoti
amiloidu vadinamus pluoštus.
Amiloidas gali kauptis aplink nervus (tai vadinama transtiretino
amiloidine polineuropatija arba
ATTR-PN) ir kitose organizmo vietose. Amiloidas sukelia šios ligos
simptomus. Jam atsiradus
sutrinka normali jų funkcija.
Vyndaqel gali neleisti suirti TTR ir neleisti formuotis amiloidui.
Šiuo vaistu gydomi šia liga serganty
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Vyndaqel 20 mg minkštosios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje minkštojoje kapsulėje yra 20 mg mikronizuoto tafamidžio
megliumino, atitinkančio
12,2 mg tafamidžio.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje minkštojoje kapsulėje yra ne daugiau kaip 44 mg
sorbitolio (E 420).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Minkštoji kapsulė.
Gelsvos nepermatomos pailgos (maždaug 21 mm) kapsulės, ant kurių
raudonai užrašyta ,,VYN 20“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Vyndaqel skirtas transtiretino amiloidozei gydyti suaugusiems
pacientams, kuriems diagnozuota I
stadijos simptominė polineuropatija, siekiant pavėlinti periferinės
nervų sistemos sutrikimo
pasireiškimą.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydymą pradėti turi gydytojas, turintis žinių apie transtiretino
amiloidine polineuropatija (ATTR-PN)
sergančių pacientų gydymą.
Dozavimas
Rekomenduojama tafamidžio megliumino dozė yra 20 mg, vartojama per
burną vieną kartą per parą.
Tafamidis ir tafamidis megliuminas nėra keičiami vertinant kiekį
miligramais.
Jeigu po dozės pavartojimo pasireiškia vėmimas ir pastebima
pasišalinusi visa Vyndaqel kapsulė, jeigu
įmanoma, reikia išgerti papildomą Vyndaqel dozę. Jeigu kapsulės
nepastebėta, papildomos dozės gerti
nereikia, o kitą dozę reikia išgerti kaip įprasta kitą dieną.
Specialių grupių pacientai
_Senyviems pacientams_
Senyviems pacientams (≥ 65 metų) dozės keisti nereikia (žr. 5.2
skyrių).
3
_Kepenų ir inkstų funkcijos sutrikimas_
Pacientams, kuriems yra inkstų arba nesunkus ir vidutinio sunkumo

                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 22-09-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 22-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 02-08-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 22-09-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 22-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 22-09-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 22-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 02-08-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 22-09-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 22-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 22-09-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 22-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 22-09-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 22-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 22-09-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 22-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 02-08-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 22-09-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 22-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 22-09-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 22-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 02-08-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 22-09-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 22-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 02-08-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 22-09-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 22-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 22-09-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 22-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 02-08-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 22-09-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 22-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 02-08-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 22-09-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 22-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 02-08-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 22-09-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 22-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 22-09-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 22-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 02-08-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 22-09-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 22-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 02-08-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 22-09-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 22-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 02-08-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 22-09-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 22-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 02-08-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 22-09-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 22-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 22-09-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 22-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 02-08-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 22-09-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 22-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 22-09-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 22-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 22-09-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 22-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 02-08-2016

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen