Votubia

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: ליטאית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

מרכיב פעיל:

everolimusas

זמין מ:

Novartis Europharm Limited

קוד ATC:

L01XE10

INN (שם בינלאומי):

everolimus

קבוצה תרפויטית:

Antinavikiniai vaistai

איזור תרפויטי:

Tuberkulinė sklerozė

סממני תרפויטית:

Inkstų angiomyolipoma, susijusių su tuberozinė sklerozė kompleksas (TSC)Votubia fluorouracilu gydyti suaugusiems pacientams, sergantiems inkstų angiomyolipoma, susijusių su tuberozinė sklerozė kompleksas (TSC), kurie yra komplikacijų riziką (remiantis veiksnių, tokių kaip naviko dydis ar buvimas aneurizma, arba buvimas kelis ar dvišalių augliai), bet kurie neturi reikalauti, kad nedelsiant operuoti. Įrodymais pagrįstas analizės, pasikeitimo suma angiomyolipoma tomas. Subependymal milžinišką ląstelių astrocytoma (SEGA), susijusių su tuberozinė sklerozė kompleksas (TSC)Votubia skiriamas pacientams, sergantiems subependymal milžinišką ląstelių astrocytoma (SEGA), susijusių su tuberozinė sklerozė kompleksas (TSC), kurie reikalauja terapinės intervencijos, bet yra neįmanomas chirurgija. Įrodymais pagrįsta analizė pokytis SEGA tomas. Papildomos klinikinės naudos, pavyzdžiui, pagerinti liga susiję simptomai, nebuvo įrodyta.

leaflet_short:

Revision: 30

מצב אישור:

Įgaliotas

תאריך אישור:

2011-09-02

עלון מידע

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Votubia 2,5 mg tabletės
Votubia 5 mg tabletės
Votubia 10 mg tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Votubia 2,5 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 2,5 mg everolimuzo
_(everolimusum)_
.
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas _
Kiekvienoje tabletėje yra 74 mg laktozės.
Votubia 5 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 5 mg everolimuzo
_(everolimusum)_
.
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas _
Kiekvienoje tabletėje yra 149 mg laktozės.
Votubia 10 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 10 mg everolimuzo
_(everolimusum)_
.
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas _
Kiekvienoje tabletėje yra 297 mg laktozės.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Tabletė
Votubia 2,5 mg tabletės
Baltos ar šiek tiek gelsvos pailgos, maždaug 10,1 mm ilgio ir 4,1 mm
pločio, tabletės nuožulniais kraš-
tais, be vagelės, vienoje pusėje įspausta „LCL“, kitoje
„NVR“.
Votubia 5 mg tabletės
Baltos ar šiek tiek gelsvos pailgos, maždaug 12,1 mm ilgio ir 4,9 mm
pločio, tabletės nuožulniais kraš-
tais, be vagelės, vienoje pusėje įspausta „5“, kitoje
„NVR“.
Votubia 10 mg tabletės
Baltos ar šiek tiek gelsvos pailgos, maždaug 15,1 mm ilgio ir 6,0 mm
pločio, tabletės nuožulniais kraš-
tais, be vagelės, vienoje pusėje įspausta „UHE“, kitoje
„NVR“.
3
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Su tuberozinės sklerozės kompleksu (TSK) susijusi inkstų
angiomiolipoma
Votubia skirtas gydyti suaugusiems pacientams, kuriems yra su TSK
susijusi inkstų angiomiolipoma ir
kuriems padidėjusi komplikacijų rizika (remiantis tokiais
veiksniais, kaip auglio dydis arba nustatyta
aneurizma arba nustatyti daugybiniai ar abiejų inkstų augliai),
tačiau kai pacientų nereikia nedelsiant
operuoti.
Įrodymai pagrįsti angiomiolipomos suminio tūrio pokyčio analize.
Su TSK susijusi subependiminė gigantinių ląstelių astrocitoma
(SEGLA)
Vot
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Votubia 2,5 mg tabletės
Votubia 5 mg tabletės
Votubia 10 mg tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Votubia 2,5 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 2,5 mg everolimuzo
_(everolimusum)_
.
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas _
Kiekvienoje tabletėje yra 74 mg laktozės.
Votubia 5 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 5 mg everolimuzo
_(everolimusum)_
.
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas _
Kiekvienoje tabletėje yra 149 mg laktozės.
Votubia 10 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 10 mg everolimuzo
_(everolimusum)_
.
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas _
Kiekvienoje tabletėje yra 297 mg laktozės.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Tabletė
Votubia 2,5 mg tabletės
Baltos ar šiek tiek gelsvos pailgos, maždaug 10,1 mm ilgio ir 4,1 mm
pločio, tabletės nuožulniais kraš-
tais, be vagelės, vienoje pusėje įspausta „LCL“, kitoje
„NVR“.
Votubia 5 mg tabletės
Baltos ar šiek tiek gelsvos pailgos, maždaug 12,1 mm ilgio ir 4,9 mm
pločio, tabletės nuožulniais kraš-
tais, be vagelės, vienoje pusėje įspausta „5“, kitoje
„NVR“.
Votubia 10 mg tabletės
Baltos ar šiek tiek gelsvos pailgos, maždaug 15,1 mm ilgio ir 6,0 mm
pločio, tabletės nuožulniais kraš-
tais, be vagelės, vienoje pusėje įspausta „UHE“, kitoje
„NVR“.
3
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Su tuberozinės sklerozės kompleksu (TSK) susijusi inkstų
angiomiolipoma
Votubia skirtas gydyti suaugusiems pacientams, kuriems yra su TSK
susijusi inkstų angiomiolipoma ir
kuriems padidėjusi komplikacijų rizika (remiantis tokiais
veiksniais, kaip auglio dydis arba nustatyta
aneurizma arba nustatyti daugybiniai ar abiejų inkstų augliai),
tačiau kai pacientų nereikia nedelsiant
operuoti.
Įrodymai pagrįsti angiomiolipomos suminio tūrio pokyčio analize.
Su TSK susijusi subependiminė gigantinių ląstelių astrocitoma
(SEGLA)
Vot
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 27-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 27-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 15-06-2018
עלון מידע עלון מידע ספרדית 27-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 27-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 15-06-2018
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 27-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 27-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 15-06-2018
עלון מידע עלון מידע דנית 27-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 27-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 15-06-2018
עלון מידע עלון מידע גרמנית 27-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 27-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 15-06-2018
עלון מידע עלון מידע אסטונית 27-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 27-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 15-06-2018
עלון מידע עלון מידע יוונית 27-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 27-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 15-06-2018
עלון מידע עלון מידע אנגלית 27-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 27-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 15-06-2018
עלון מידע עלון מידע צרפתית 27-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 27-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 15-06-2018
עלון מידע עלון מידע איטלקית 27-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 27-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 15-06-2018
עלון מידע עלון מידע לטבית 27-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 27-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 15-06-2018
עלון מידע עלון מידע הונגרית 27-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 27-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 15-06-2018
עלון מידע עלון מידע מלטית 27-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 27-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 15-06-2018
עלון מידע עלון מידע הולנדית 27-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 27-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 15-06-2018
עלון מידע עלון מידע פולנית 27-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 27-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 15-06-2018
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 27-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 27-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 15-06-2018
עלון מידע עלון מידע רומנית 27-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 27-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 15-06-2018
עלון מידע עלון מידע סלובקית 27-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 27-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 15-06-2018
עלון מידע עלון מידע סלובנית 27-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 27-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 15-06-2018
עלון מידע עלון מידע פינית 27-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 27-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 15-06-2018
עלון מידע עלון מידע שוודית 27-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 27-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 15-06-2018
עלון מידע עלון מידע נורבגית 27-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 27-06-2022
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 27-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 27-06-2022
עלון מידע עלון מידע קרואטית 27-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 27-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 15-06-2018

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים