Votubia

País: Unió Europea

Idioma: lituà

Font: EMA (European Medicines Agency)

ingredients actius:

everolimusas

Disponible des:

Novartis Europharm Limited

Codi ATC:

L01XE10

Designació comuna internacional (DCI):

everolimus

Grupo terapéutico:

Antinavikiniai vaistai

Área terapéutica:

Tuberkulinė sklerozė

indicaciones terapéuticas:

Inkstų angiomyolipoma, susijusių su tuberozinė sklerozė kompleksas (TSC)Votubia fluorouracilu gydyti suaugusiems pacientams, sergantiems inkstų angiomyolipoma, susijusių su tuberozinė sklerozė kompleksas (TSC), kurie yra komplikacijų riziką (remiantis veiksnių, tokių kaip naviko dydis ar buvimas aneurizma, arba buvimas kelis ar dvišalių augliai), bet kurie neturi reikalauti, kad nedelsiant operuoti. Įrodymais pagrįstas analizės, pasikeitimo suma angiomyolipoma tomas. Subependymal milžinišką ląstelių astrocytoma (SEGA), susijusių su tuberozinė sklerozė kompleksas (TSC)Votubia skiriamas pacientams, sergantiems subependymal milžinišką ląstelių astrocytoma (SEGA), susijusių su tuberozinė sklerozė kompleksas (TSC), kurie reikalauja terapinės intervencijos, bet yra neįmanomas chirurgija. Įrodymais pagrįsta analizė pokytis SEGA tomas. Papildomos klinikinės naudos, pavyzdžiui, pagerinti liga susiję simptomai, nebuvo įrodyta.

Resumen del producto:

Revision: 30

Estat d'Autorització:

Įgaliotas

Data d'autorització:

2011-09-02

Informació per a l'usuari

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Votubia 2,5 mg tabletės
Votubia 5 mg tabletės
Votubia 10 mg tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Votubia 2,5 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 2,5 mg everolimuzo
_(everolimusum)_
.
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas _
Kiekvienoje tabletėje yra 74 mg laktozės.
Votubia 5 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 5 mg everolimuzo
_(everolimusum)_
.
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas _
Kiekvienoje tabletėje yra 149 mg laktozės.
Votubia 10 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 10 mg everolimuzo
_(everolimusum)_
.
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas _
Kiekvienoje tabletėje yra 297 mg laktozės.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Tabletė
Votubia 2,5 mg tabletės
Baltos ar šiek tiek gelsvos pailgos, maždaug 10,1 mm ilgio ir 4,1 mm
pločio, tabletės nuožulniais kraš-
tais, be vagelės, vienoje pusėje įspausta „LCL“, kitoje
„NVR“.
Votubia 5 mg tabletės
Baltos ar šiek tiek gelsvos pailgos, maždaug 12,1 mm ilgio ir 4,9 mm
pločio, tabletės nuožulniais kraš-
tais, be vagelės, vienoje pusėje įspausta „5“, kitoje
„NVR“.
Votubia 10 mg tabletės
Baltos ar šiek tiek gelsvos pailgos, maždaug 15,1 mm ilgio ir 6,0 mm
pločio, tabletės nuožulniais kraš-
tais, be vagelės, vienoje pusėje įspausta „UHE“, kitoje
„NVR“.
3
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Su tuberozinės sklerozės kompleksu (TSK) susijusi inkstų
angiomiolipoma
Votubia skirtas gydyti suaugusiems pacientams, kuriems yra su TSK
susijusi inkstų angiomiolipoma ir
kuriems padidėjusi komplikacijų rizika (remiantis tokiais
veiksniais, kaip auglio dydis arba nustatyta
aneurizma arba nustatyti daugybiniai ar abiejų inkstų augliai),
tačiau kai pacientų nereikia nedelsiant
operuoti.
Įrodymai pagrįsti angiomiolipomos suminio tūrio pokyčio analize.
Su TSK susijusi subependiminė gigantinių ląstelių astrocitoma
(SEGLA)
Vot
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Votubia 2,5 mg tabletės
Votubia 5 mg tabletės
Votubia 10 mg tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Votubia 2,5 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 2,5 mg everolimuzo
_(everolimusum)_
.
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas _
Kiekvienoje tabletėje yra 74 mg laktozės.
Votubia 5 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 5 mg everolimuzo
_(everolimusum)_
.
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas _
Kiekvienoje tabletėje yra 149 mg laktozės.
Votubia 10 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 10 mg everolimuzo
_(everolimusum)_
.
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas _
Kiekvienoje tabletėje yra 297 mg laktozės.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Tabletė
Votubia 2,5 mg tabletės
Baltos ar šiek tiek gelsvos pailgos, maždaug 10,1 mm ilgio ir 4,1 mm
pločio, tabletės nuožulniais kraš-
tais, be vagelės, vienoje pusėje įspausta „LCL“, kitoje
„NVR“.
Votubia 5 mg tabletės
Baltos ar šiek tiek gelsvos pailgos, maždaug 12,1 mm ilgio ir 4,9 mm
pločio, tabletės nuožulniais kraš-
tais, be vagelės, vienoje pusėje įspausta „5“, kitoje
„NVR“.
Votubia 10 mg tabletės
Baltos ar šiek tiek gelsvos pailgos, maždaug 15,1 mm ilgio ir 6,0 mm
pločio, tabletės nuožulniais kraš-
tais, be vagelės, vienoje pusėje įspausta „UHE“, kitoje
„NVR“.
3
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Su tuberozinės sklerozės kompleksu (TSK) susijusi inkstų
angiomiolipoma
Votubia skirtas gydyti suaugusiems pacientams, kuriems yra su TSK
susijusi inkstų angiomiolipoma ir
kuriems padidėjusi komplikacijų rizika (remiantis tokiais
veiksniais, kaip auglio dydis arba nustatyta
aneurizma arba nustatyti daugybiniai ar abiejų inkstų augliai),
tačiau kai pacientų nereikia nedelsiant
operuoti.
Įrodymai pagrįsti angiomiolipomos suminio tūrio pokyčio analize.
Su TSK susijusi subependiminė gigantinių ląstelių astrocitoma
(SEGLA)
Vot
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 27-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 27-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 15-06-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 27-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 27-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 15-06-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 27-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 27-06-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 27-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 27-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 15-06-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 27-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 27-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 15-06-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 27-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 27-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 15-06-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 27-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 27-06-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 27-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 27-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 15-06-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 27-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 27-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 15-06-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 27-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 27-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 15-06-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 27-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 27-06-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 27-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 27-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 15-06-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 27-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 27-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 15-06-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 27-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 27-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 15-06-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 27-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 27-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 15-06-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 27-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 27-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 15-06-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 27-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 27-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 15-06-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 27-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 27-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 15-06-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 27-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 27-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 15-06-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 27-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 27-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 15-06-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 27-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 27-06-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 27-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 27-06-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 27-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 27-06-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 27-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 27-06-2022

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents