Vosevi

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: דנית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

Sofosbuvir, velpatasvir, voxilaprevi

זמין מ:

Gilead Sciences Ireland UC

קוד ATC:

J05A

INN (שם בינלאומי):

sofosbuvir, velpatasvir, voxilaprevi

קבוצה תרפויטית:

Antivirale midler til systemisk anvendelse

איזור תרפויטי:

Hepatitis C Kronisk

סממני תרפויטית:

Vosevi is indicated for the treatment of chronic hepatitis C virus (HCV) infection in patients aged 12 years and older and weighing at least 30 kg. (se afsnit 4. 2, 4. 4 og 5.

leaflet_short:

Revision: 16

מצב אישור:

autoriseret

תאריך אישור:

2017-07-26

עלון מידע

                                41
B. INDLÆGSSEDDEL
42
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
VOSEVI 400 MG/100 MG/100
MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
VOSEVI 200 MG/50 MG/50
MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
sofosbuvir/velpatasvir/voxilaprevir
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Vosevi
3.
Sådan skal du tage Vosevi
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
HVIS VOSEVI ER BLEVET ORDINERET TIL DIT BARN, SKAL DU VÆRE OPMÆRKSOM
PÅ, AT ALLE OPLYSNINGERNE I
DENNE INDLÆGSSEDDEL VEDRØRER DIT BARN (HVIS DET ER TILFÆLDET SKAL
DU LÆSE ”DIT BARN” I STEDET FOR
”DU”).
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Vosevi er et lægemiddel, der indeholder de aktive stoffer sofosbuvir,
velpatasvir og voxilaprevir i den
samme tablet. Det gives til behandling af patienter i alderen 12 år
og derover, og som vejer mindst 30
kg, med en kronisk (langvarig) virusinfektion i leveren, der kaldes
hepatitis C.
De aktive stoffer i dette lægemiddel arbejder sammen ved at blokere
tre forskellige proteiner, som
hepatitis C-virusset skal bruge til at vokse og formere sig, og
forårsager derved at infektionen
udryddes i kroppen.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE VOSEVI
TAG IKKE VOSEVI
•
HVIS DU ER ALLERGISK
over for sofosbuvir, velpatasvir, voxilaprevir eller et af de øvrige
indholdsstoffer i Vosevi (angivet i punkt 6).

Hvis dette gæ
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1. LÆGEMIDLETS NAVN
Vosevi 400 mg/100 mg/100 mg filmovertrukne tabletter
Vosevi 200 mg/50 mg/50 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Vosevi 400 mg/100 mg/100 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 400 mg sofosbuvir, 100 mg
velpatasvir og 100 mg
voxilaprevir.
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på.
Hver filmovertrukket tablet indeholder 111 mg lactose (som
monohydrat).
Vosevi 200 mg/50 mg/50 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 200 mg sofosbuvir, 50 mg
velpatasvir og 50 mg voxilaprevir.
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på.
Hver filmovertrukket tablet indeholder 55 mg lactose (som monohydrat).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet.
Vosevi 400 mg/100 mg/100 mg filmovertrukne tabletter
Beige, kapselformet, filmovertrukket tablet med dimensionerne 10 mm x
20 mm, præget med ”GSI”
på den ene side og med ”3” på den anden side.
Vosevi 200 mg/50 mg/50 mg filmovertrukne tabletter
Beige, oval, filmovertrukket tablet med dimensionerne 8 mm x 15 mm,
præget med ”GSI” på den ene
side og ”SVV” på den anden side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Vosevi er indiceret til behandling af kronisk hepatitis C-virus-
(HCV-) infektion hos patienter i alderen
12 år og derover, og som vejer mindst 30 kg (se pkt. 4.2, 4.4 og
5.1).
3
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Behandling med Vosevi bør påbegyndes og monitoreres af en læge med
erfaring i behandling af
patienter med HCV-infektion.
Dosering
Den anbefalede dosis Vosevi hos patienter i alderen 12 år og derover,
og som vejer mindst 30 kg, er én
400 mg/100 mg/100 mg tablet eller to 200 mg/50 mg/50 mg tabletter
oralt én gang dagligt sammen
med mad (se pkt. 5.2).
Den anbefalede behandlingsvarighed for anvendelse til alle
HCV-genotyper vises i Tabel 1.
TABEL 1: ANBEFALET BEHANDLINGSVARIGHED FOR VOSEVI TIL ALLE
HCV-GENOTYPER HOS PATIENTER I
A
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 14-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 14-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 04-11-2021
עלון מידע עלון מידע ספרדית 14-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 14-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 04-11-2021
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 14-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 14-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 04-11-2021
עלון מידע עלון מידע גרמנית 14-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 14-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 04-11-2021
עלון מידע עלון מידע אסטונית 14-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 14-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 04-11-2021
עלון מידע עלון מידע יוונית 14-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 14-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 04-11-2021
עלון מידע עלון מידע אנגלית 14-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 14-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 04-11-2021
עלון מידע עלון מידע צרפתית 14-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 14-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 04-11-2021
עלון מידע עלון מידע איטלקית 14-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 14-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 04-11-2021
עלון מידע עלון מידע לטבית 14-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 14-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 04-11-2021
עלון מידע עלון מידע ליטאית 14-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 14-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 04-11-2021
עלון מידע עלון מידע הונגרית 14-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 14-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 04-11-2021
עלון מידע עלון מידע מלטית 14-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 14-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 04-11-2021
עלון מידע עלון מידע הולנדית 14-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 14-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 04-11-2021
עלון מידע עלון מידע פולנית 14-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 14-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 04-11-2021
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 14-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 14-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 04-11-2021
עלון מידע עלון מידע רומנית 14-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 14-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 04-11-2021
עלון מידע עלון מידע סלובקית 14-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 14-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 04-11-2021
עלון מידע עלון מידע סלובנית 14-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 14-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 04-11-2021
עלון מידע עלון מידע פינית 14-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 14-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 04-11-2021
עלון מידע עלון מידע שוודית 14-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 14-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 04-11-2021
עלון מידע עלון מידע נורבגית 14-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 14-08-2023
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 14-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 14-08-2023
עלון מידע עלון מידע קרואטית 14-08-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 14-08-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 04-11-2021

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים