Vosevi

Land: Den europeiske union

Språk: dansk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
14-08-2023

Aktiv ingrediens:

Sofosbuvir, velpatasvir, voxilaprevi

Tilgjengelig fra:

Gilead Sciences Ireland UC

ATC-kode:

J05A

INN (International Name):

sofosbuvir, velpatasvir, voxilaprevi

Terapeutisk gruppe:

Antivirale midler til systemisk anvendelse

Terapeutisk område:

Hepatitis C Kronisk

Indikasjoner:

Vosevi is indicated for the treatment of chronic hepatitis C virus (HCV) infection in patients aged 12 years and older and weighing at least 30 kg. (se afsnit 4. 2, 4. 4 og 5.

Produkt oppsummering:

Revision: 16

Autorisasjon status:

autoriseret

Autorisasjon dato:

2017-07-26

Informasjon til brukeren

                                41
B. INDLÆGSSEDDEL
42
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
VOSEVI 400 MG/100 MG/100
MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
VOSEVI 200 MG/50 MG/50
MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
sofosbuvir/velpatasvir/voxilaprevir
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Vosevi
3.
Sådan skal du tage Vosevi
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
HVIS VOSEVI ER BLEVET ORDINERET TIL DIT BARN, SKAL DU VÆRE OPMÆRKSOM
PÅ, AT ALLE OPLYSNINGERNE I
DENNE INDLÆGSSEDDEL VEDRØRER DIT BARN (HVIS DET ER TILFÆLDET SKAL
DU LÆSE ”DIT BARN” I STEDET FOR
”DU”).
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Vosevi er et lægemiddel, der indeholder de aktive stoffer sofosbuvir,
velpatasvir og voxilaprevir i den
samme tablet. Det gives til behandling af patienter i alderen 12 år
og derover, og som vejer mindst 30
kg, med en kronisk (langvarig) virusinfektion i leveren, der kaldes
hepatitis C.
De aktive stoffer i dette lægemiddel arbejder sammen ved at blokere
tre forskellige proteiner, som
hepatitis C-virusset skal bruge til at vokse og formere sig, og
forårsager derved at infektionen
udryddes i kroppen.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE VOSEVI
TAG IKKE VOSEVI
•
HVIS DU ER ALLERGISK
over for sofosbuvir, velpatasvir, voxilaprevir eller et af de øvrige
indholdsstoffer i Vosevi (angivet i punkt 6).

Hvis dette gæ
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1. LÆGEMIDLETS NAVN
Vosevi 400 mg/100 mg/100 mg filmovertrukne tabletter
Vosevi 200 mg/50 mg/50 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Vosevi 400 mg/100 mg/100 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 400 mg sofosbuvir, 100 mg
velpatasvir og 100 mg
voxilaprevir.
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på.
Hver filmovertrukket tablet indeholder 111 mg lactose (som
monohydrat).
Vosevi 200 mg/50 mg/50 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 200 mg sofosbuvir, 50 mg
velpatasvir og 50 mg voxilaprevir.
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på.
Hver filmovertrukket tablet indeholder 55 mg lactose (som monohydrat).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet.
Vosevi 400 mg/100 mg/100 mg filmovertrukne tabletter
Beige, kapselformet, filmovertrukket tablet med dimensionerne 10 mm x
20 mm, præget med ”GSI”
på den ene side og med ”3” på den anden side.
Vosevi 200 mg/50 mg/50 mg filmovertrukne tabletter
Beige, oval, filmovertrukket tablet med dimensionerne 8 mm x 15 mm,
præget med ”GSI” på den ene
side og ”SVV” på den anden side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Vosevi er indiceret til behandling af kronisk hepatitis C-virus-
(HCV-) infektion hos patienter i alderen
12 år og derover, og som vejer mindst 30 kg (se pkt. 4.2, 4.4 og
5.1).
3
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Behandling med Vosevi bør påbegyndes og monitoreres af en læge med
erfaring i behandling af
patienter med HCV-infektion.
Dosering
Den anbefalede dosis Vosevi hos patienter i alderen 12 år og derover,
og som vejer mindst 30 kg, er én
400 mg/100 mg/100 mg tablet eller to 200 mg/50 mg/50 mg tabletter
oralt én gang dagligt sammen
med mad (se pkt. 5.2).
Den anbefalede behandlingsvarighed for anvendelse til alle
HCV-genotyper vises i Tabel 1.
TABEL 1: ANBEFALET BEHANDLINGSVARIGHED FOR VOSEVI TIL ALLE
HCV-GENOTYPER HOS PATIENTER I
A
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 14-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 14-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 04-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 14-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 14-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 04-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 14-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 14-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 04-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 14-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 14-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 04-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 14-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 14-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 04-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 14-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 14-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 04-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 14-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 14-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 04-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 14-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 14-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 04-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 14-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 14-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 04-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 14-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 14-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 04-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 14-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 14-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 04-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 14-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 14-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 04-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 14-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 14-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 04-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 14-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 14-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 04-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 14-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 14-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 04-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 14-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 14-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 04-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 14-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 14-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 04-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 14-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 14-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 04-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 14-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 14-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 04-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 14-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 14-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 04-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 14-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 14-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 04-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 14-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 14-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 14-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 14-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 14-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 14-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 04-11-2021

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk