Vosevi

Krajina: Európska únia

Jazyk: dánčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

Sofosbuvir, velpatasvir, voxilaprevi

Dostupné z:

Gilead Sciences Ireland UC

ATC kód:

J05A

INN (Medzinárodný Name):

sofosbuvir, velpatasvir, voxilaprevi

Terapeutické skupiny:

Antivirale midler til systemisk anvendelse

Terapeutické oblasti:

Hepatitis C Kronisk

Terapeutické indikácie:

Vosevi is indicated for the treatment of chronic hepatitis C virus (HCV) infection in patients aged 12 years and older and weighing at least 30 kg. (se afsnit 4. 2, 4. 4 og 5.

Prehľad produktov:

Revision: 16

Stav Autorizácia:

autoriseret

Dátum Autorizácia:

2017-07-26

Príbalový leták

                                41
B. INDLÆGSSEDDEL
42
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
VOSEVI 400 MG/100 MG/100
MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
VOSEVI 200 MG/50 MG/50
MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
sofosbuvir/velpatasvir/voxilaprevir
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Vosevi
3.
Sådan skal du tage Vosevi
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
HVIS VOSEVI ER BLEVET ORDINERET TIL DIT BARN, SKAL DU VÆRE OPMÆRKSOM
PÅ, AT ALLE OPLYSNINGERNE I
DENNE INDLÆGSSEDDEL VEDRØRER DIT BARN (HVIS DET ER TILFÆLDET SKAL
DU LÆSE ”DIT BARN” I STEDET FOR
”DU”).
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Vosevi er et lægemiddel, der indeholder de aktive stoffer sofosbuvir,
velpatasvir og voxilaprevir i den
samme tablet. Det gives til behandling af patienter i alderen 12 år
og derover, og som vejer mindst 30
kg, med en kronisk (langvarig) virusinfektion i leveren, der kaldes
hepatitis C.
De aktive stoffer i dette lægemiddel arbejder sammen ved at blokere
tre forskellige proteiner, som
hepatitis C-virusset skal bruge til at vokse og formere sig, og
forårsager derved at infektionen
udryddes i kroppen.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE VOSEVI
TAG IKKE VOSEVI
•
HVIS DU ER ALLERGISK
over for sofosbuvir, velpatasvir, voxilaprevir eller et af de øvrige
indholdsstoffer i Vosevi (angivet i punkt 6).

Hvis dette gæ
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1. LÆGEMIDLETS NAVN
Vosevi 400 mg/100 mg/100 mg filmovertrukne tabletter
Vosevi 200 mg/50 mg/50 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Vosevi 400 mg/100 mg/100 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 400 mg sofosbuvir, 100 mg
velpatasvir og 100 mg
voxilaprevir.
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på.
Hver filmovertrukket tablet indeholder 111 mg lactose (som
monohydrat).
Vosevi 200 mg/50 mg/50 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 200 mg sofosbuvir, 50 mg
velpatasvir og 50 mg voxilaprevir.
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på.
Hver filmovertrukket tablet indeholder 55 mg lactose (som monohydrat).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet.
Vosevi 400 mg/100 mg/100 mg filmovertrukne tabletter
Beige, kapselformet, filmovertrukket tablet med dimensionerne 10 mm x
20 mm, præget med ”GSI”
på den ene side og med ”3” på den anden side.
Vosevi 200 mg/50 mg/50 mg filmovertrukne tabletter
Beige, oval, filmovertrukket tablet med dimensionerne 8 mm x 15 mm,
præget med ”GSI” på den ene
side og ”SVV” på den anden side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Vosevi er indiceret til behandling af kronisk hepatitis C-virus-
(HCV-) infektion hos patienter i alderen
12 år og derover, og som vejer mindst 30 kg (se pkt. 4.2, 4.4 og
5.1).
3
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Behandling med Vosevi bør påbegyndes og monitoreres af en læge med
erfaring i behandling af
patienter med HCV-infektion.
Dosering
Den anbefalede dosis Vosevi hos patienter i alderen 12 år og derover,
og som vejer mindst 30 kg, er én
400 mg/100 mg/100 mg tablet eller to 200 mg/50 mg/50 mg tabletter
oralt én gang dagligt sammen
med mad (se pkt. 5.2).
Den anbefalede behandlingsvarighed for anvendelse til alle
HCV-genotyper vises i Tabel 1.
TABEL 1: ANBEFALET BEHANDLINGSVARIGHED FOR VOSEVI TIL ALLE
HCV-GENOTYPER HOS PATIENTER I
A
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 14-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 14-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 04-11-2021
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 14-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 14-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 04-11-2021
Príbalový leták Príbalový leták čeština 14-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 14-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 04-11-2021
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 14-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 14-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 04-11-2021
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 14-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 14-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 04-11-2021
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 14-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 14-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 04-11-2021
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 14-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 14-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 04-11-2021
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 14-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 14-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 04-11-2021
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 14-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 14-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 04-11-2021
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 14-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 14-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 04-11-2021
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 14-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 14-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 04-11-2021
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 14-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 14-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 04-11-2021
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 14-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 14-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 04-11-2021
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 14-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 14-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 04-11-2021
Príbalový leták Príbalový leták poľština 14-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 14-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 04-11-2021
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 14-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 14-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 04-11-2021
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 14-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 14-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 04-11-2021
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 14-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 14-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 04-11-2021
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 14-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 14-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 04-11-2021
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 14-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 14-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 04-11-2021
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 14-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 14-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 04-11-2021
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 14-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 14-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 14-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 14-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 14-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 14-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 04-11-2021

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov