Voriconazole Accord

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: ליטאית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

מרכיב פעיל:

vorikonazolas

זמין מ:

Accord Healthcare S.L.U.

קוד ATC:

J02AC03

INN (שם בינלאומי):

voriconazole

קבוצה תרפויטית:

Antimycotics sisteminio naudojimo, Triazolo dariniai

איזור תרפויטי:

Aspergillosis; Candidiasis; Mycoses

סממני תרפויטית:

Voriconazole yra plataus spektro, priešgrybeliniai triazolo agentas ir yra nurodyta suaugusiems ir vaikams nuo dviejų metų ir daugiau:gydymo invazinių aspergillosis;gydymo candidaemia ne neutropenic pacientams, gydymo fluconazole-atsparus rimtų invazinių Candida infekcijos (įskaitant C. krusei);Gydymo sunkių grybelinių infekcijų, kurias sukelia Scedosporium spp. ir Fusarium spp. Voriconazole Sutarimu turėtų būti skirti visų pirma pacientams su progressive, galbūt, gyvybei pavojingų infekcijų.

leaflet_short:

Revision: 17

מצב אישור:

Įgaliotas

תאריך אישור:

2013-05-16

עלון מידע

                                43
MINIMALI INFORMACIJA ANT LIZDINIŲ PLOKŠTELIŲ ARBA DVISLUOKSNIŲ
JUOSTELIŲ
Lizdinė plokštelė (50 mg plėvele dengtų tablečių lizdinės
plokštelės folija (visoms lizdinių plokštelių
pakuotėms)
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Voriconazole Accord 50 mg plėvele dengtos tabletės
Vorikonazolas
2.
REGISTRUOTOJO PAVADINIMAS
Accord
3.
TINKAMUMO LAIKAS
EXP
4.
SERIJOS NUMERIS
Lot
5.
KITA
44
INFORMACIJA ANT IŠORINĖS PAKUOTĖS
Kartono dėžutė (200 mg plėvele dengtų tablečių lizdinės
plokštelės. 2, 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 100
tablečių pakuotės)
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Voriconazole Accord 200 mg plėvele dengtos tabletės
Vorikonazolas
2.
VEIKLIOJI (-IOS) MEDŽIAGA (-OS) IR JOS (-Ų) KIEKIS (-IAI)
Vienoje tabletėje yra 200 mg vorikonazolo.
3.
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ SĄRAŠAS
Sudėtyje yra laktozės monohidrato. Daugiau informacijos žr.
pakuotės lapelyje.
4.
FARMACINĖ FORMA IR KIEKIS PAKUOTĖJE
2 plėvele dengtos tabletės
10 plėvele dengtų tablečių
14 plėvele dengtų tablečių
20 plėvele dengtų tablečių
28 plėvele dengtos tabletės
30 plėvele dengtų tablečių
50 plėvele dengtų tablečių
56 plėvele dengtos tabletės
100 plėvele dengtų tablečių
10x1 plėvele dengtų tablečių
14x1 plėvele dengtų tablečių
28x1 plėvele dengtos tabletės
30x1 plėvele dengtų tablečių
56x1 plėvele dengtos tabletės
100x1 plėvele dengtų tablečių
5.
VARTOJIMO METODAS IR BŪDAS (-AI)
Prieš vartojimą perskaitykite pakuotės lapelį.
Vartoti per burną.
6.
SPECIALUS ĮSPĖJIMAS, KAD VAISTINĮ PREPARATĄ BŪTINA LAIKYTI
VAIKAMS NEPASTEBIMOJE IR NEPASIEKIAMOJE VIETOJE
Laikyti vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.
7.
KITAS (-I) SPECIALUS (-ŪS) ĮSPĖJIMAS (-AI) (JEI REIKIA)
45
8.
TINKAMUMO LAIKAS
EXP
9.
SPECIALIOS LAIKYMO SĄLYGOS
10.
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS DĖL NESUVARTOTO VAISTINIO
PREPARATO AR JO ATLIEKŲ TVARKYMO (JEI REIKIA)
11.
REGISTRUOTOJO PAVADINIMAS IR ADRESAS
Accord Healthcare S.L.U.
World Trade Center, Moll de Barcelona, s/n,
Edifici
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Voriconazole Accord 50 mg plėvele dengtos tabletės
Voriconazole Accord 200 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Voriconazole Accord 50 mg plėvele dengtos tabletės
Vienoje tabletėje yra 50 mg vorikonazolo.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Vienoje tabletėje yra 63 mg laktozės monohidrato.
Voriconazole Accord 200 mg plėvele dengtos tabletės
Vienoje tabletėje yra 200 mg vorikonazolo.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje tabletėje yra 251 mg laktozės monohidrato.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Voriconazole Accord 50 mg plėvele dengtos tabletės
Baltos arba balkšvos, apvalios, maždaug 7,0 mm skersmens, plėvele
dengtos tabletės, kurių vienoje
pusėje įspaustas ženklas ,,V50”, o kita pusė lygi.
Voriconazole Accord 200 mg plėvele dengtos tabletės
Baltos arba balkšvos, ovalios, maždaug 15,6 mm ilgio ir 7,8 pločio,
plėvele dengtos tabletės, kurių
vienoje pusėje įspaustas ženklas ,,V200”, o kita pusė lygi.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
Terapinės indikacijos
Voriconazole Accord yra plataus priešgrybelinio poveikio triazolų
grupės vaistinis preparatas, skirtas
suaugusiesiems ir 2 metų bei vyresniems vaikams:
invazinės aspergiliozės gydymui;
kandidemijos gydymas pacientams, kuriems nėra neutropenijos;
atsparios flukonazolui, sunkios formos Candida (įskaitant C. krusei)
grybelių sukeltos infekcijos
gydymui;
sunkios grybelių Scedosporium ir Fusarium rūšių sukeltos
infekcijos gydymui.
Pirmiausiai Voriconazole Accord yra skirtinas pacientams, sergantiems
progresuojančia ir gyvybei
pavojinga infekcine liga.
Invazinės grybelių sukeltos infekcijos profilaktikai didelės
rizikos pacientams, kuriems buvo
persodintos alogeninės kamieninės hematopoezinės ląstelės.
3
4.2
Dozavimas ir vartojimo metodas
Dozavimas
Reikia stebėti ir prireikus koreguoti elektrolitų sutrikimus (pvz.,
hipokalemi
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 14-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 14-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 15-03-2016
עלון מידע עלון מידע ספרדית 14-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 14-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 15-03-2016
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 14-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 14-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 15-03-2016
עלון מידע עלון מידע דנית 14-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 14-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 15-03-2016
עלון מידע עלון מידע גרמנית 14-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 14-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 15-03-2016
עלון מידע עלון מידע אסטונית 14-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 14-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 15-03-2016
עלון מידע עלון מידע יוונית 14-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 14-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 15-03-2016
עלון מידע עלון מידע אנגלית 14-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 14-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 15-03-2016
עלון מידע עלון מידע צרפתית 14-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 14-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 15-03-2016
עלון מידע עלון מידע איטלקית 14-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 14-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 15-03-2016
עלון מידע עלון מידע לטבית 14-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 14-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 15-03-2016
עלון מידע עלון מידע הונגרית 14-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 14-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 15-03-2016
עלון מידע עלון מידע מלטית 14-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 14-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 15-03-2016
עלון מידע עלון מידע הולנדית 14-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 14-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 15-03-2016
עלון מידע עלון מידע פולנית 14-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 14-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 15-03-2016
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 14-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 14-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 15-03-2016
עלון מידע עלון מידע רומנית 14-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 14-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 15-03-2016
עלון מידע עלון מידע סלובקית 14-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 14-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 15-03-2016
עלון מידע עלון מידע סלובנית 14-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 14-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 15-03-2016
עלון מידע עלון מידע פינית 14-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 14-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 15-03-2016
עלון מידע עלון מידע שוודית 14-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 14-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 15-03-2016
עלון מידע עלון מידע נורבגית 14-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 14-06-2023
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 14-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 14-06-2023
עלון מידע עלון מידע קרואטית 14-06-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 14-06-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 15-03-2016

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים