Voriconazole Accord

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Lituavi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
14-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
14-06-2023

Bahan aktif:

vorikonazolas

Tersedia dari:

Accord Healthcare S.L.U.

Kode ATC:

J02AC03

INN (Nama Internasional):

voriconazole

Kelompok Terapi:

Antimycotics sisteminio naudojimo, Triazolo dariniai

Area terapi:

Aspergillosis; Candidiasis; Mycoses

Indikasi Terapi:

Voriconazole yra plataus spektro, priešgrybeliniai triazolo agentas ir yra nurodyta suaugusiems ir vaikams nuo dviejų metų ir daugiau:gydymo invazinių aspergillosis;gydymo candidaemia ne neutropenic pacientams, gydymo fluconazole-atsparus rimtų invazinių Candida infekcijos (įskaitant C. krusei);Gydymo sunkių grybelinių infekcijų, kurias sukelia Scedosporium spp. ir Fusarium spp. Voriconazole Sutarimu turėtų būti skirti visų pirma pacientams su progressive, galbūt, gyvybei pavojingų infekcijų.

Ringkasan produk:

Revision: 17

Status otorisasi:

Įgaliotas

Tanggal Otorisasi:

2013-05-16

Selebaran informasi

                                43
MINIMALI INFORMACIJA ANT LIZDINIŲ PLOKŠTELIŲ ARBA DVISLUOKSNIŲ
JUOSTELIŲ
Lizdinė plokštelė (50 mg plėvele dengtų tablečių lizdinės
plokštelės folija (visoms lizdinių plokštelių
pakuotėms)
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Voriconazole Accord 50 mg plėvele dengtos tabletės
Vorikonazolas
2.
REGISTRUOTOJO PAVADINIMAS
Accord
3.
TINKAMUMO LAIKAS
EXP
4.
SERIJOS NUMERIS
Lot
5.
KITA
44
INFORMACIJA ANT IŠORINĖS PAKUOTĖS
Kartono dėžutė (200 mg plėvele dengtų tablečių lizdinės
plokštelės. 2, 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 100
tablečių pakuotės)
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Voriconazole Accord 200 mg plėvele dengtos tabletės
Vorikonazolas
2.
VEIKLIOJI (-IOS) MEDŽIAGA (-OS) IR JOS (-Ų) KIEKIS (-IAI)
Vienoje tabletėje yra 200 mg vorikonazolo.
3.
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ SĄRAŠAS
Sudėtyje yra laktozės monohidrato. Daugiau informacijos žr.
pakuotės lapelyje.
4.
FARMACINĖ FORMA IR KIEKIS PAKUOTĖJE
2 plėvele dengtos tabletės
10 plėvele dengtų tablečių
14 plėvele dengtų tablečių
20 plėvele dengtų tablečių
28 plėvele dengtos tabletės
30 plėvele dengtų tablečių
50 plėvele dengtų tablečių
56 plėvele dengtos tabletės
100 plėvele dengtų tablečių
10x1 plėvele dengtų tablečių
14x1 plėvele dengtų tablečių
28x1 plėvele dengtos tabletės
30x1 plėvele dengtų tablečių
56x1 plėvele dengtos tabletės
100x1 plėvele dengtų tablečių
5.
VARTOJIMO METODAS IR BŪDAS (-AI)
Prieš vartojimą perskaitykite pakuotės lapelį.
Vartoti per burną.
6.
SPECIALUS ĮSPĖJIMAS, KAD VAISTINĮ PREPARATĄ BŪTINA LAIKYTI
VAIKAMS NEPASTEBIMOJE IR NEPASIEKIAMOJE VIETOJE
Laikyti vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.
7.
KITAS (-I) SPECIALUS (-ŪS) ĮSPĖJIMAS (-AI) (JEI REIKIA)
45
8.
TINKAMUMO LAIKAS
EXP
9.
SPECIALIOS LAIKYMO SĄLYGOS
10.
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS DĖL NESUVARTOTO VAISTINIO
PREPARATO AR JO ATLIEKŲ TVARKYMO (JEI REIKIA)
11.
REGISTRUOTOJO PAVADINIMAS IR ADRESAS
Accord Healthcare S.L.U.
World Trade Center, Moll de Barcelona, s/n,
Edifici
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Voriconazole Accord 50 mg plėvele dengtos tabletės
Voriconazole Accord 200 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Voriconazole Accord 50 mg plėvele dengtos tabletės
Vienoje tabletėje yra 50 mg vorikonazolo.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Vienoje tabletėje yra 63 mg laktozės monohidrato.
Voriconazole Accord 200 mg plėvele dengtos tabletės
Vienoje tabletėje yra 200 mg vorikonazolo.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje tabletėje yra 251 mg laktozės monohidrato.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Voriconazole Accord 50 mg plėvele dengtos tabletės
Baltos arba balkšvos, apvalios, maždaug 7,0 mm skersmens, plėvele
dengtos tabletės, kurių vienoje
pusėje įspaustas ženklas ,,V50”, o kita pusė lygi.
Voriconazole Accord 200 mg plėvele dengtos tabletės
Baltos arba balkšvos, ovalios, maždaug 15,6 mm ilgio ir 7,8 pločio,
plėvele dengtos tabletės, kurių
vienoje pusėje įspaustas ženklas ,,V200”, o kita pusė lygi.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
Terapinės indikacijos
Voriconazole Accord yra plataus priešgrybelinio poveikio triazolų
grupės vaistinis preparatas, skirtas
suaugusiesiems ir 2 metų bei vyresniems vaikams:
invazinės aspergiliozės gydymui;
kandidemijos gydymas pacientams, kuriems nėra neutropenijos;
atsparios flukonazolui, sunkios formos Candida (įskaitant C. krusei)
grybelių sukeltos infekcijos
gydymui;
sunkios grybelių Scedosporium ir Fusarium rūšių sukeltos
infekcijos gydymui.
Pirmiausiai Voriconazole Accord yra skirtinas pacientams, sergantiems
progresuojančia ir gyvybei
pavojinga infekcine liga.
Invazinės grybelių sukeltos infekcijos profilaktikai didelės
rizikos pacientams, kuriems buvo
persodintos alogeninės kamieninės hematopoezinės ląstelės.
3
4.2
Dozavimas ir vartojimo metodas
Dozavimas
Reikia stebėti ir prireikus koreguoti elektrolitų sutrikimus (pvz.,
hipokalemi
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 14-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 14-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 15-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 14-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 14-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 15-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 14-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 14-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 15-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 14-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 14-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 15-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 14-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 14-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 15-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 14-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 14-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 15-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 14-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 14-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 15-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 14-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 14-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 15-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 14-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 14-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 15-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 14-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 14-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 15-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 14-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 14-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 15-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 14-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 14-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 15-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 14-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 14-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 15-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 14-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 14-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 15-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 14-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 14-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 15-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 14-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 14-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 15-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 14-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 14-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 15-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 14-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 14-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 15-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 14-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 14-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 15-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 14-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 14-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 15-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 14-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 14-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 15-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 14-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 14-06-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 14-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 14-06-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 14-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 14-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 15-03-2016

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini