Voriconazole Accord

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Lithuania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
14-06-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
14-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
15-03-2016

Bahan aktif:

vorikonazolas

Boleh didapati daripada:

Accord Healthcare S.L.U.

Kod ATC:

J02AC03

INN (Nama Antarabangsa):

voriconazole

Kumpulan terapeutik:

Antimycotics sisteminio naudojimo, Triazolo dariniai

Kawasan terapeutik:

Aspergillosis; Candidiasis; Mycoses

Tanda-tanda terapeutik:

Voriconazole yra plataus spektro, priešgrybeliniai triazolo agentas ir yra nurodyta suaugusiems ir vaikams nuo dviejų metų ir daugiau:gydymo invazinių aspergillosis;gydymo candidaemia ne neutropenic pacientams, gydymo fluconazole-atsparus rimtų invazinių Candida infekcijos (įskaitant C. krusei);Gydymo sunkių grybelinių infekcijų, kurias sukelia Scedosporium spp. ir Fusarium spp. Voriconazole Sutarimu turėtų būti skirti visų pirma pacientams su progressive, galbūt, gyvybei pavojingų infekcijų.

Ringkasan produk:

Revision: 17

Status kebenaran:

Įgaliotas

Tarikh kebenaran:

2013-05-16

Risalah maklumat

                                43
MINIMALI INFORMACIJA ANT LIZDINIŲ PLOKŠTELIŲ ARBA DVISLUOKSNIŲ
JUOSTELIŲ
Lizdinė plokštelė (50 mg plėvele dengtų tablečių lizdinės
plokštelės folija (visoms lizdinių plokštelių
pakuotėms)
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Voriconazole Accord 50 mg plėvele dengtos tabletės
Vorikonazolas
2.
REGISTRUOTOJO PAVADINIMAS
Accord
3.
TINKAMUMO LAIKAS
EXP
4.
SERIJOS NUMERIS
Lot
5.
KITA
44
INFORMACIJA ANT IŠORINĖS PAKUOTĖS
Kartono dėžutė (200 mg plėvele dengtų tablečių lizdinės
plokštelės. 2, 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 100
tablečių pakuotės)
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Voriconazole Accord 200 mg plėvele dengtos tabletės
Vorikonazolas
2.
VEIKLIOJI (-IOS) MEDŽIAGA (-OS) IR JOS (-Ų) KIEKIS (-IAI)
Vienoje tabletėje yra 200 mg vorikonazolo.
3.
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ SĄRAŠAS
Sudėtyje yra laktozės monohidrato. Daugiau informacijos žr.
pakuotės lapelyje.
4.
FARMACINĖ FORMA IR KIEKIS PAKUOTĖJE
2 plėvele dengtos tabletės
10 plėvele dengtų tablečių
14 plėvele dengtų tablečių
20 plėvele dengtų tablečių
28 plėvele dengtos tabletės
30 plėvele dengtų tablečių
50 plėvele dengtų tablečių
56 plėvele dengtos tabletės
100 plėvele dengtų tablečių
10x1 plėvele dengtų tablečių
14x1 plėvele dengtų tablečių
28x1 plėvele dengtos tabletės
30x1 plėvele dengtų tablečių
56x1 plėvele dengtos tabletės
100x1 plėvele dengtų tablečių
5.
VARTOJIMO METODAS IR BŪDAS (-AI)
Prieš vartojimą perskaitykite pakuotės lapelį.
Vartoti per burną.
6.
SPECIALUS ĮSPĖJIMAS, KAD VAISTINĮ PREPARATĄ BŪTINA LAIKYTI
VAIKAMS NEPASTEBIMOJE IR NEPASIEKIAMOJE VIETOJE
Laikyti vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.
7.
KITAS (-I) SPECIALUS (-ŪS) ĮSPĖJIMAS (-AI) (JEI REIKIA)
45
8.
TINKAMUMO LAIKAS
EXP
9.
SPECIALIOS LAIKYMO SĄLYGOS
10.
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS DĖL NESUVARTOTO VAISTINIO
PREPARATO AR JO ATLIEKŲ TVARKYMO (JEI REIKIA)
11.
REGISTRUOTOJO PAVADINIMAS IR ADRESAS
Accord Healthcare S.L.U.
World Trade Center, Moll de Barcelona, s/n,
Edifici
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Voriconazole Accord 50 mg plėvele dengtos tabletės
Voriconazole Accord 200 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Voriconazole Accord 50 mg plėvele dengtos tabletės
Vienoje tabletėje yra 50 mg vorikonazolo.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Vienoje tabletėje yra 63 mg laktozės monohidrato.
Voriconazole Accord 200 mg plėvele dengtos tabletės
Vienoje tabletėje yra 200 mg vorikonazolo.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje tabletėje yra 251 mg laktozės monohidrato.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Voriconazole Accord 50 mg plėvele dengtos tabletės
Baltos arba balkšvos, apvalios, maždaug 7,0 mm skersmens, plėvele
dengtos tabletės, kurių vienoje
pusėje įspaustas ženklas ,,V50”, o kita pusė lygi.
Voriconazole Accord 200 mg plėvele dengtos tabletės
Baltos arba balkšvos, ovalios, maždaug 15,6 mm ilgio ir 7,8 pločio,
plėvele dengtos tabletės, kurių
vienoje pusėje įspaustas ženklas ,,V200”, o kita pusė lygi.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
Terapinės indikacijos
Voriconazole Accord yra plataus priešgrybelinio poveikio triazolų
grupės vaistinis preparatas, skirtas
suaugusiesiems ir 2 metų bei vyresniems vaikams:
invazinės aspergiliozės gydymui;
kandidemijos gydymas pacientams, kuriems nėra neutropenijos;
atsparios flukonazolui, sunkios formos Candida (įskaitant C. krusei)
grybelių sukeltos infekcijos
gydymui;
sunkios grybelių Scedosporium ir Fusarium rūšių sukeltos
infekcijos gydymui.
Pirmiausiai Voriconazole Accord yra skirtinas pacientams, sergantiems
progresuojančia ir gyvybei
pavojinga infekcine liga.
Invazinės grybelių sukeltos infekcijos profilaktikai didelės
rizikos pacientams, kuriems buvo
persodintos alogeninės kamieninės hematopoezinės ląstelės.
3
4.2
Dozavimas ir vartojimo metodas
Dozavimas
Reikia stebėti ir prireikus koreguoti elektrolitų sutrikimus (pvz.,
hipokalemi
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 14-06-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 14-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 15-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 14-06-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 14-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 15-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 14-06-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 14-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 15-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 14-06-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 14-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 15-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 14-06-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 14-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 15-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 14-06-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 14-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 15-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 14-06-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 14-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 15-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 14-06-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 14-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 15-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 14-06-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 14-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 15-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 14-06-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 14-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 15-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 14-06-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 14-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 15-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 14-06-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 14-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 15-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 14-06-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 14-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 15-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 14-06-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 14-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 15-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 14-06-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 14-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 15-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 14-06-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 14-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 15-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 14-06-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 14-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 15-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 14-06-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 14-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 15-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 14-06-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 14-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 15-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 14-06-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 14-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 15-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 14-06-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 14-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 15-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 14-06-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 14-06-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 14-06-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 14-06-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 14-06-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 14-06-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 15-03-2016

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini