Vaxxitek HVT+IBD

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: סלובקית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

Rekombinantnej turecko herpesvirus, kmeň vhvt013-69, live

זמין מ:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

קוד ATC:

QI01AD15

INN (שם בינלאומי):

Infectious bursal disease and Marek's disease vaccine (live recombinant)

קבוצה תרפויטית:

Embryonated eggs; Chicken

איזור תרפויטי:

Immunologicals pre aves, Domáce kury, Immunologicals

סממני תרפויטית:

Pre aktívnej imunizácie kurčiat:Aby sa zabránilo úmrtnosti a na zníženie klinických príznakov a lézie Infekčné ochorenia Bursal. Na zníženie úmrtnosti, klinické príznaky a Marek lézie choroba.

leaflet_short:

Revision: 17

מצב אישור:

oprávnený

תאריך אישור:

2002-08-09

עלון מידע

                                13
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
14
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
VAXXITEK HVT+IBD SUSPENZIA A RIEDIDLO NA INJEKČNÚ SUSPENZIU
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
Držiteľ rozhodnutia o registrácii
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
NEMECKO
Výrobca zodpovedný za uvoľnenie šarže
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratory of Lyon Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
69800 Saint-Priest
Francúzsko
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Vaxxitek HVT+IBD suspenzia a riedidlo na injekčnú suspenziu
3.
ZLOŽENIE:ÚČINNÁ LÁTKA (LÁTKY) A INÉ ZLOŽKY
Každá dávka vakcíny obsahuje:
Účinná látka:
Živý vHVT013-69 rekombinantný vírus, min
........................................................ 3,6 až 4,4
log10 PFU*
Pomocné látky
..........................................................................................................................
qs 1 dávka
Riedidlo:
Riedidlo
....................................................................................................................................
qs 1 dávka
*plakformná jednotka
4.
INDIKÁCIA(-E)
Na aktívnu imunizáciu kurčiat:
•
Na prevenciu mortality a k obmedzeniu rozvoja klinických príznakov a
lézií infekčnej burzitídy.
Chránenosť nastupuje po 2 týždňoch a trvá 9 týždňov.
•
Na prevenciu mortality a k obmedzeniu rozvoja klinických príznakov a
lézií Markovej choroby.
Chránenosť nastupuje po 4 dňoch. Jedna vakcinačná dávka je
postačujúca na zabezpečenie
ochrany v rizikovom období.
5.
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať počas znášky a u chovných vtákov.
1
1
1
1
1
15
6.
NEŽIADUCE ÚČINKY
Nie sú známe.
Ak zistíte akékoľvek vážne účinky alebo iné vedľajšie
účinky, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej
informácii pre používateľov, informujte vášho veterinárneho
lekára.
7.
CIEĽOVÝ DRUH
1-dňové kurčatá a 1
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Vaxxitek HVT+IBD suspenzia a riedidlo na injekčnú suspenziu
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá dávka vakcíny obsahuje:
Účinná látka:
Živý vHVT013-69 rekombinantný vírus, min
........................................................ 3,6 až 4,4
log10 PFU*
Pomocné látky
..........................................................................................................................
qs 1 dávka
Riedidlo:
Riedidlo
....................................................................................................................................
qs 1 dávka
*Plakformná jednotka
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Suspenzia a riedidlo na injekčnú suspenziu.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÝ DRUH
1-dňové kurčatá a 18-dňové embryonované vajcia.
4.2
INDIKÁCIE PRE POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÉHO DRUHU
Na aktívnu imunizáciu kurčiat:
•
Na prevenciu mortality a k obmedzeniu rozvoja klinických príznakov a
lézií infekčnej burzitídy.
Chránenosť nastupuje po 2 týždňoch a trvá 9 týždňov.
•
Na prevenciu mortality a k obmedzeniu rozvoja klinických príznakov a
lézií Markovej choroby.
Chránenosť nastupuje po 4 dňoch. Jedna vakcinačná dávka je
postačujúca na zabezpečenie
ochrany v rizikovom období.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať počas znášky a u chovných vtákov.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA
Vakcinovať len zdravé zvieratá.
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
Osobitné bezpečnostné opatrenia na používanie u zvierat
Počas celej vakcinácie dodržiavať zvyčajné aseptické postupy.
Keďže je to živá vakcína, dochádza k vylučovaniu vakcinačného
kmeňa, ktorý sa môže šíriť na morky.
Pokusy neškodnosti a reverzie virulencie ukázali, že kmeň je pre
morky bezpečný. Napriek tomu je
potrebné urobiť bezpečnostné opatrenia, aby nedochádzalo k
priamemu alebo nepriame
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 07-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 07-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 17-02-2021
עלון מידע עלון מידע ספרדית 07-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 07-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 17-02-2021
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 07-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 07-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 17-02-2021
עלון מידע עלון מידע דנית 07-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 07-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 17-02-2021
עלון מידע עלון מידע גרמנית 07-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 07-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 17-02-2021
עלון מידע עלון מידע אסטונית 07-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 07-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 17-02-2021
עלון מידע עלון מידע יוונית 07-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 07-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 17-02-2021
עלון מידע עלון מידע אנגלית 07-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 07-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 17-02-2021
עלון מידע עלון מידע צרפתית 07-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 07-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 17-02-2021
עלון מידע עלון מידע איטלקית 07-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 07-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 17-02-2021
עלון מידע עלון מידע לטבית 07-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 07-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 17-02-2021
עלון מידע עלון מידע ליטאית 07-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 07-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 17-02-2021
עלון מידע עלון מידע הונגרית 07-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 07-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 17-02-2021
עלון מידע עלון מידע מלטית 07-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 07-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 17-02-2021
עלון מידע עלון מידע הולנדית 07-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 07-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 17-02-2021
עלון מידע עלון מידע פולנית 07-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 07-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 17-02-2021
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 07-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 07-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 17-02-2021
עלון מידע עלון מידע רומנית 07-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 07-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 17-02-2021
עלון מידע עלון מידע סלובנית 07-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 07-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 17-02-2021
עלון מידע עלון מידע פינית 07-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 07-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 17-02-2021
עלון מידע עלון מידע שוודית 07-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 07-01-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 02-08-2007
עלון מידע עלון מידע נורבגית 07-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 07-01-2022
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 07-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 07-01-2022
עלון מידע עלון מידע קרואטית 07-01-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 07-01-2022

צפו בהיסטוריית המסמכים