Vaxxitek HVT+IBD

国家: 欧盟

语言: 斯洛伐克文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
07-01-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
07-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
17-02-2021

有效成分:

Rekombinantnej turecko herpesvirus, kmeň vhvt013-69, live

可用日期:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC代码:

QI01AD15

INN(国际名称):

Infectious bursal disease and Marek's disease vaccine (live recombinant)

治疗组:

Embryonated eggs; Chicken

治疗领域:

Immunologicals pre aves, Domáce kury, Immunologicals

疗效迹象:

Pre aktívnej imunizácie kurčiat:Aby sa zabránilo úmrtnosti a na zníženie klinických príznakov a lézie Infekčné ochorenia Bursal. Na zníženie úmrtnosti, klinické príznaky a Marek lézie choroba.

產品總結:

Revision: 17

授权状态:

oprávnený

授权日期:

2002-08-09

资料单张

                                13
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
14
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
VAXXITEK HVT+IBD SUSPENZIA A RIEDIDLO NA INJEKČNÚ SUSPENZIU
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
Držiteľ rozhodnutia o registrácii
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
NEMECKO
Výrobca zodpovedný za uvoľnenie šarže
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratory of Lyon Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
69800 Saint-Priest
Francúzsko
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Vaxxitek HVT+IBD suspenzia a riedidlo na injekčnú suspenziu
3.
ZLOŽENIE:ÚČINNÁ LÁTKA (LÁTKY) A INÉ ZLOŽKY
Každá dávka vakcíny obsahuje:
Účinná látka:
Živý vHVT013-69 rekombinantný vírus, min
........................................................ 3,6 až 4,4
log10 PFU*
Pomocné látky
..........................................................................................................................
qs 1 dávka
Riedidlo:
Riedidlo
....................................................................................................................................
qs 1 dávka
*plakformná jednotka
4.
INDIKÁCIA(-E)
Na aktívnu imunizáciu kurčiat:
•
Na prevenciu mortality a k obmedzeniu rozvoja klinických príznakov a
lézií infekčnej burzitídy.
Chránenosť nastupuje po 2 týždňoch a trvá 9 týždňov.
•
Na prevenciu mortality a k obmedzeniu rozvoja klinických príznakov a
lézií Markovej choroby.
Chránenosť nastupuje po 4 dňoch. Jedna vakcinačná dávka je
postačujúca na zabezpečenie
ochrany v rizikovom období.
5.
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať počas znášky a u chovných vtákov.
1
1
1
1
1
15
6.
NEŽIADUCE ÚČINKY
Nie sú známe.
Ak zistíte akékoľvek vážne účinky alebo iné vedľajšie
účinky, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej
informácii pre používateľov, informujte vášho veterinárneho
lekára.
7.
CIEĽOVÝ DRUH
1-dňové kurčatá a 1
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Vaxxitek HVT+IBD suspenzia a riedidlo na injekčnú suspenziu
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá dávka vakcíny obsahuje:
Účinná látka:
Živý vHVT013-69 rekombinantný vírus, min
........................................................ 3,6 až 4,4
log10 PFU*
Pomocné látky
..........................................................................................................................
qs 1 dávka
Riedidlo:
Riedidlo
....................................................................................................................................
qs 1 dávka
*Plakformná jednotka
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Suspenzia a riedidlo na injekčnú suspenziu.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÝ DRUH
1-dňové kurčatá a 18-dňové embryonované vajcia.
4.2
INDIKÁCIE PRE POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÉHO DRUHU
Na aktívnu imunizáciu kurčiat:
•
Na prevenciu mortality a k obmedzeniu rozvoja klinických príznakov a
lézií infekčnej burzitídy.
Chránenosť nastupuje po 2 týždňoch a trvá 9 týždňov.
•
Na prevenciu mortality a k obmedzeniu rozvoja klinických príznakov a
lézií Markovej choroby.
Chránenosť nastupuje po 4 dňoch. Jedna vakcinačná dávka je
postačujúca na zabezpečenie
ochrany v rizikovom období.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať počas znášky a u chovných vtákov.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA
Vakcinovať len zdravé zvieratá.
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
Osobitné bezpečnostné opatrenia na používanie u zvierat
Počas celej vakcinácie dodržiavať zvyčajné aseptické postupy.
Keďže je to živá vakcína, dochádza k vylučovaniu vakcinačného
kmeňa, ktorý sa môže šíriť na morky.
Pokusy neškodnosti a reverzie virulencie ukázali, že kmeň je pre
morky bezpečný. Napriek tomu je
potrebné urobiť bezpečnostné opatrenia, aby nedochádzalo k
priamemu alebo nepriame
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 07-01-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 07-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 17-02-2021
资料单张 资料单张 西班牙文 07-01-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 07-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 17-02-2021
资料单张 资料单张 捷克文 07-01-2022
产品特点 产品特点 捷克文 07-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 17-02-2021
资料单张 资料单张 丹麦文 07-01-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 07-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 17-02-2021
资料单张 资料单张 德文 07-01-2022
产品特点 产品特点 德文 07-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 17-02-2021
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 07-01-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 07-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 17-02-2021
资料单张 资料单张 希腊文 07-01-2022
产品特点 产品特点 希腊文 07-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 17-02-2021
资料单张 资料单张 英文 07-01-2022
产品特点 产品特点 英文 07-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 17-02-2021
资料单张 资料单张 法文 07-01-2022
产品特点 产品特点 法文 07-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 17-02-2021
资料单张 资料单张 意大利文 07-01-2022
产品特点 产品特点 意大利文 07-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 17-02-2021
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 07-01-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 07-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 17-02-2021
资料单张 资料单张 立陶宛文 07-01-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 07-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 17-02-2021
资料单张 资料单张 匈牙利文 07-01-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 07-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 17-02-2021
资料单张 资料单张 马耳他文 07-01-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 07-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 17-02-2021
资料单张 资料单张 荷兰文 07-01-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 07-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 17-02-2021
资料单张 资料单张 波兰文 07-01-2022
产品特点 产品特点 波兰文 07-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 17-02-2021
资料单张 资料单张 葡萄牙文 07-01-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 07-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 17-02-2021
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 07-01-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 07-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 17-02-2021
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 07-01-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 07-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 17-02-2021
资料单张 资料单张 芬兰文 07-01-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 07-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 17-02-2021
资料单张 资料单张 瑞典文 07-01-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 07-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 02-08-2007
资料单张 资料单张 挪威文 07-01-2022
产品特点 产品特点 挪威文 07-01-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 07-01-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 07-01-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 07-01-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 07-01-2022