Valdoxan

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: אסטונית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

Agomelatine

זמין מ:

Les Laboratoires Servier

קוד ATC:

N06AX22

INN (שם בינלאומי):

Agomelatine

קבוצה תרפויטית:

Psychoanaleptics,

איזור תרפויטי:

Depressiivne häire, suur

סממני תרפויטית:

Täiskasvanute suurte depressiivsete episoodide ravi.

leaflet_short:

Revision: 24

מצב אישור:

Volitatud

תאריך אישור:

2009-02-19

עלון מידע

                                22
B. PAKENDI INFOLEHT
23
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
VALDOXAN 25 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
Agomelatiin
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
-
_ _
INFOLEHE
SISUKORD
1.
Mis ravim on Valdoxan ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Valdoxani kasutamist
3.
Kuidas Valdoxani võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Valdoxani säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON VALDOXAN JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Valdoxan sisaldab toimeainet agomelatiini. See on antidepressantide
hulka kuuluv ravim. Teile on
määratud Valdoxan depressiooni ravimiseks.
Valdoxani kasutatakse täiskasvanutel.
Depressioon on püsiv meeleolu häire, mis segab igapäevast elu.
Depressiooni sümptomid on erinevatel
inimestel erinevad, kuid sageli tekivad sügav kurbus,
alaväärsustunne, huvi kadumine harrastuste
suhtes, unehäired, pidurdatuse tunne, ärevus, kaalumuutused.
Valdoxani eeldatav toime on vähendada ja järk-järgult tagada
depressiooni sümptomite kadumine.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE VALDOXANI KASUTAMIST
VALDOXANI EI TOHI KASUTADA
-
kui te olete agomelatiini või selle ravimi mis tahes koostisosa
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline.
-
KUI TEIE MAKS EI TÖÖTA KORRALIKULT (MAKSAKAHJUSTUS).
-
kui te kasutate fluvoksamiini (teine depressiooni ravis kasutatav
ravim) või tsiprofloksatsiini
(antibiootikum).
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
On olemas mõningaid põhjuseid, miks Valdoxan teile ei sobi:
-
Kui te kasutate maksa mõjutavaid ravimeid. Pidage nõu oma arstiga,
mis ravimid need on.
-
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Valdoxan 25 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 25 mg agomelatiini.
Teadaolevat toimet omav abiaine
Üks tablett sisaldab 61,8 mg laktoosi (monohüdraadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett (tablett).
Oranžikas-kollakas, piklik, 9,5 mm pikk ja 5,1 mm lai õhukese
polümeerikattega tablett, mille ühel
küljel on pressitud sinine firma logo.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Valdoxan on näidustatud depressiooni raviks täiskasvanutel.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Soovitatav annus on 25 mg üks kord päevas, mida võetakse suu kaudu
enne magamaminekut.
Kui pärast kahenädalast ravi ei ole sümptomid leevendunud, võib
annust suurendada 50 mg-ni üks
kord päevas, nt kaks 25 mg tabletti võetuna samaaegselt enne
magamaminekut.
Annuse suurendamise otsus peab olema tasakaalus transaminaaside
aktiivsuse tõusu suurenenud
riskiga. Iga annuse tõstmine 50 mg-le peab põhinema individuaalse
patsiendi kasu/riski suhtel ja
järgima rangelt maksafunktsiooni analüüside teostamise nõuet.
Enne ravi alustamist tuleb kõikidel patsientidel kontrollida
maksafunktsiooni. Ravi ei tohi alustada kui
transaminaaside aktiivsus ületab 3-kordselt normi ülemise piiri (vt
lõigud 4.3 ja 4.4). Ravi ajal tuleb
transaminaaside aktiivsust kontrollida regulaarselt kolme nädala,
kuue nädala (ägeda faasi lõpus), 12
nädala ja 24 nädala möödudes (säilitusfaasi lõpus) ning edaspidi
vastavalt kliinilisele vajadusele (vt ka
lõik 4.4). Ravi tuleb katkestada kui transaminaaside aktiivsus
ületab 3-kordselt normi ülemise piiri (vt
lõigud 4.3 ja 4.4).
Annuse suurendamisel tuleb maksafunktsiooni kontrollida sama
sagedusega, mis ravi alustamisel.
_Ravi kestus _
Depressiooniga patsientide ravi tuleb jätkata vähemalt 6 kuud, et
tagada sümptomite täielik
leevendumine.
_Üleminek SSRI/SNRI antidepre
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 25-11-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 25-11-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 19-01-2017
עלון מידע עלון מידע ספרדית 25-11-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 25-11-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 19-01-2017
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 25-11-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 25-11-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 19-01-2017
עלון מידע עלון מידע דנית 25-11-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 25-11-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 19-01-2017
עלון מידע עלון מידע גרמנית 25-11-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 25-11-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 19-01-2017
עלון מידע עלון מידע יוונית 25-11-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 25-11-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 19-01-2017
עלון מידע עלון מידע אנגלית 25-11-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 25-11-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 19-01-2017
עלון מידע עלון מידע צרפתית 25-11-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 25-11-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 19-01-2017
עלון מידע עלון מידע איטלקית 25-11-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 25-11-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 19-01-2017
עלון מידע עלון מידע לטבית 25-11-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 25-11-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 19-01-2017
עלון מידע עלון מידע ליטאית 25-11-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 25-11-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 19-01-2017
עלון מידע עלון מידע הונגרית 25-11-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 25-11-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 19-01-2017
עלון מידע עלון מידע מלטית 25-11-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 25-11-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 19-01-2017
עלון מידע עלון מידע הולנדית 25-11-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 25-11-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 19-01-2017
עלון מידע עלון מידע פולנית 25-11-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 25-11-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 19-01-2017
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 25-11-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 25-11-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 19-01-2017
עלון מידע עלון מידע רומנית 25-11-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 25-11-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 19-01-2017
עלון מידע עלון מידע סלובקית 25-11-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 25-11-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 19-01-2017
עלון מידע עלון מידע סלובנית 25-11-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 25-11-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 19-01-2017
עלון מידע עלון מידע פינית 25-11-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 25-11-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 19-01-2017
עלון מידע עלון מידע שוודית 25-11-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 25-11-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 19-01-2017
עלון מידע עלון מידע נורבגית 25-11-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 25-11-2021
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 25-11-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 25-11-2021
עלון מידע עלון מידע קרואטית 25-11-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 25-11-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 19-01-2017

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים