Valdoxan

国家: 欧盟

语言: 爱沙尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
25-11-2021
产品特点 产品特点 (SPC)
25-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
19-01-2017

有效成分:

Agomelatine

可用日期:

Les Laboratoires Servier

ATC代码:

N06AX22

INN(国际名称):

Agomelatine

治疗组:

Psychoanaleptics,

治疗领域:

Depressiivne häire, suur

疗效迹象:

Täiskasvanute suurte depressiivsete episoodide ravi.

產品總結:

Revision: 24

授权状态:

Volitatud

授权日期:

2009-02-19

资料单张

                                22
B. PAKENDI INFOLEHT
23
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
VALDOXAN 25 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
Agomelatiin
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
-
_ _
INFOLEHE
SISUKORD
1.
Mis ravim on Valdoxan ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Valdoxani kasutamist
3.
Kuidas Valdoxani võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Valdoxani säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON VALDOXAN JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Valdoxan sisaldab toimeainet agomelatiini. See on antidepressantide
hulka kuuluv ravim. Teile on
määratud Valdoxan depressiooni ravimiseks.
Valdoxani kasutatakse täiskasvanutel.
Depressioon on püsiv meeleolu häire, mis segab igapäevast elu.
Depressiooni sümptomid on erinevatel
inimestel erinevad, kuid sageli tekivad sügav kurbus,
alaväärsustunne, huvi kadumine harrastuste
suhtes, unehäired, pidurdatuse tunne, ärevus, kaalumuutused.
Valdoxani eeldatav toime on vähendada ja järk-järgult tagada
depressiooni sümptomite kadumine.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE VALDOXANI KASUTAMIST
VALDOXANI EI TOHI KASUTADA
-
kui te olete agomelatiini või selle ravimi mis tahes koostisosa
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline.
-
KUI TEIE MAKS EI TÖÖTA KORRALIKULT (MAKSAKAHJUSTUS).
-
kui te kasutate fluvoksamiini (teine depressiooni ravis kasutatav
ravim) või tsiprofloksatsiini
(antibiootikum).
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
On olemas mõningaid põhjuseid, miks Valdoxan teile ei sobi:
-
Kui te kasutate maksa mõjutavaid ravimeid. Pidage nõu oma arstiga,
mis ravimid need on.
-
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Valdoxan 25 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 25 mg agomelatiini.
Teadaolevat toimet omav abiaine
Üks tablett sisaldab 61,8 mg laktoosi (monohüdraadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett (tablett).
Oranžikas-kollakas, piklik, 9,5 mm pikk ja 5,1 mm lai õhukese
polümeerikattega tablett, mille ühel
küljel on pressitud sinine firma logo.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Valdoxan on näidustatud depressiooni raviks täiskasvanutel.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Soovitatav annus on 25 mg üks kord päevas, mida võetakse suu kaudu
enne magamaminekut.
Kui pärast kahenädalast ravi ei ole sümptomid leevendunud, võib
annust suurendada 50 mg-ni üks
kord päevas, nt kaks 25 mg tabletti võetuna samaaegselt enne
magamaminekut.
Annuse suurendamise otsus peab olema tasakaalus transaminaaside
aktiivsuse tõusu suurenenud
riskiga. Iga annuse tõstmine 50 mg-le peab põhinema individuaalse
patsiendi kasu/riski suhtel ja
järgima rangelt maksafunktsiooni analüüside teostamise nõuet.
Enne ravi alustamist tuleb kõikidel patsientidel kontrollida
maksafunktsiooni. Ravi ei tohi alustada kui
transaminaaside aktiivsus ületab 3-kordselt normi ülemise piiri (vt
lõigud 4.3 ja 4.4). Ravi ajal tuleb
transaminaaside aktiivsust kontrollida regulaarselt kolme nädala,
kuue nädala (ägeda faasi lõpus), 12
nädala ja 24 nädala möödudes (säilitusfaasi lõpus) ning edaspidi
vastavalt kliinilisele vajadusele (vt ka
lõik 4.4). Ravi tuleb katkestada kui transaminaaside aktiivsus
ületab 3-kordselt normi ülemise piiri (vt
lõigud 4.3 ja 4.4).
Annuse suurendamisel tuleb maksafunktsiooni kontrollida sama
sagedusega, mis ravi alustamisel.
_Ravi kestus _
Depressiooniga patsientide ravi tuleb jätkata vähemalt 6 kuud, et
tagada sümptomite täielik
leevendumine.
_Üleminek SSRI/SNRI antidepre
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 25-11-2021
产品特点 产品特点 保加利亚文 25-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 19-01-2017
资料单张 资料单张 西班牙文 25-11-2021
产品特点 产品特点 西班牙文 25-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 19-01-2017
资料单张 资料单张 捷克文 25-11-2021
产品特点 产品特点 捷克文 25-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 19-01-2017
资料单张 资料单张 丹麦文 25-11-2021
产品特点 产品特点 丹麦文 25-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 19-01-2017
资料单张 资料单张 德文 25-11-2021
产品特点 产品特点 德文 25-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 德文 19-01-2017
资料单张 资料单张 希腊文 25-11-2021
产品特点 产品特点 希腊文 25-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 19-01-2017
资料单张 资料单张 英文 25-11-2021
产品特点 产品特点 英文 25-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 英文 19-01-2017
资料单张 资料单张 法文 25-11-2021
产品特点 产品特点 法文 25-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 法文 19-01-2017
资料单张 资料单张 意大利文 25-11-2021
产品特点 产品特点 意大利文 25-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 19-01-2017
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 25-11-2021
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 25-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 19-01-2017
资料单张 资料单张 立陶宛文 25-11-2021
产品特点 产品特点 立陶宛文 25-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 19-01-2017
资料单张 资料单张 匈牙利文 25-11-2021
产品特点 产品特点 匈牙利文 25-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 19-01-2017
资料单张 资料单张 马耳他文 25-11-2021
产品特点 产品特点 马耳他文 25-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 19-01-2017
资料单张 资料单张 荷兰文 25-11-2021
产品特点 产品特点 荷兰文 25-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 19-01-2017
资料单张 资料单张 波兰文 25-11-2021
产品特点 产品特点 波兰文 25-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 19-01-2017
资料单张 资料单张 葡萄牙文 25-11-2021
产品特点 产品特点 葡萄牙文 25-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 19-01-2017
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 25-11-2021
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 25-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 19-01-2017
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 25-11-2021
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 25-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 19-01-2017
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 25-11-2021
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 25-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 19-01-2017
资料单张 资料单张 芬兰文 25-11-2021
产品特点 产品特点 芬兰文 25-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 19-01-2017
资料单张 资料单张 瑞典文 25-11-2021
产品特点 产品特点 瑞典文 25-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 19-01-2017
资料单张 资料单张 挪威文 25-11-2021
产品特点 产品特点 挪威文 25-11-2021
资料单张 资料单张 冰岛文 25-11-2021
产品特点 产品特点 冰岛文 25-11-2021
资料单张 资料单张 克罗地亚文 25-11-2021
产品特点 产品特点 克罗地亚文 25-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 19-01-2017

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史