Uptravi

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: ליטאית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

מרכיב פעיל:

Selexipag

זמין מ:

Janssen Cilag International NV

קוד ATC:

B01AC27

INN (שם בינלאומי):

selexipag

קבוצה תרפויטית:

Antitromboziniai vaistai

איזור תרפויטי:

Hipertenzija, plaučių vėžys

סממני תרפויטית:

Uptravi skiriamas ilgalaikis gydymas, plaučių arterijos hipertenzija (PAH) sergantiems suaugusiesiems su PSO funkcinė klasė (FC) II – III, arba kaip sudėtinis gydymas pacientams, nepakankamai kontroliuojamas su endotelino receptorių antagonistu (ERA) ir (arba) yra fosfodiesterazės 5 (FDE-5) inhibitoriai, arba pacientams, kurie nėra kandidatų gydymų, kai. Veiksmingumas buvo rodomas PAA gyventojai, įskaitant idiopatinės ir paveldimus FUI, FUI, susijusių su jungiamojo audinio sutrikimai ir PAH, susijusių su pataisymais, paprastas įgimta širdies liga.

leaflet_short:

Revision: 13

מצב אישור:

Įgaliotas

תאריך אישור:

2016-05-12

עלון מידע

                                32
B. PAKUOTĖS LAPELIS
33
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
UPTRAVI 200 MIKROGRAMŲ PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
UPTRAVI 400 MIKROGRAMŲ PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
UPTRAVI 600 MIKROGRAMŲ PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
UPTRAVI 800 MIKROGRAMŲ PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
UPTRAVI 1000 MIKROGRAMŲ PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
UPTRAVI 1200 MIKROGRAMŲ PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
UPTRAVI 1400 MIKROGRAMŲ PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
UPTRAVI 1600 MIKROGRAMŲ PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
seleksipagas (_selexipagum_)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
ŠĮ VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Uptravi ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Uptravi
3.
Kaip vartoti Uptravi
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Uptravi
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA UPTRAVI IR KAM JIS VARTOJAMAS
Uptravi – vaistas, kurio sudėtyje yra veikliosios medžiagos
seleksipago. Jis veikia kraujagysles taip
pat, kaip ir natūrali medžiaga prostaciklinas, tad kraujagyslės
atsipalaiduoja ir išsiplečia.
Uptravi vartojamas suaugusių pacientų plaučių arterinės
hipertenzijos (PAH) ilgalaikiam gydymui, kai
simptomai nepakankamai kontroliuojami kito tipo vaistais nuo PAH,
vadinamais endotelino receptorių
antagonistais ir 5 tipo fosfodiesterazės inhibitoriais. Uptravi
galima vartoti vieną, jeigu pacientui tie
vaistai netinka.
PAH yra didelis kraujospūdis kraujagyslėse, kuriomis kraujas
transportuojamas iš širdies į plaučius
(plaučių arterijose). PAH 
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Uptravi 200 mikrogramų plėvele dengtos tabletės
Uptravi 400 mikrogramų plėvele dengtos tabletės
Uptravi 600 mikrogramų plėvele dengtos tabletės
Uptravi 800 mikrogramų plėvele dengtos tabletės
Uptravi 1000 mikrogramų plėvele dengtos tabletės
Uptravi 1200 mikrogramų plėvele dengtos tabletės
Uptravi 1400 mikrogramų plėvele dengtos tabletės
Uptravi 1600 mikrogramų plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Uptravi 200 mikrogramų plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 200 mikrogramų
seleksipago (_selexipagum_).
Uptravi 400 mikrogramų plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 400 mikrogramų
seleksipago (_selexipagum_).
Uptravi 600 mikrogramų plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 600 mikrogramų
seleksipago (_selexipagum_).
Uptravi 800 mikrogramų plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 800 mikrogramų
seleksipago (_selexipagum_).
Uptravi 1000 mikrogramų plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 1000 mikrogramų
seleksipago (_selexipagum_).
Uptravi 1200 mikrogramų plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 1200 mikrogramų
seleksipago (_selexipagum_).
Uptravi 1400 mikrogramų plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 1400 mikrogramų
seleksipago (_selexipagum_).
Uptravi 1600 mikrogramų plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 1600 mikrogramų
seleksipago (_selexipagum_).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė
Uptravi 200 mikrogramų plėvele dengtos tabletės
Apvalios, 7,3 mm skersmens, šviesiai geltonos plėvele dengtos
tabletės su įspaudu „2“ vienoje pusėje.
3
Uptravi 400 mikrogramų plėvele dengtos tabletės
Apvalios, 7,3 mm skersmens, raudonos plėvele dengtos tabletės
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 28-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 28-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 19-07-2017
עלון מידע עלון מידע ספרדית 28-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 28-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 19-07-2017
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 28-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 28-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 19-07-2017
עלון מידע עלון מידע דנית 28-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 28-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 19-07-2017
עלון מידע עלון מידע גרמנית 28-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 28-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 19-07-2017
עלון מידע עלון מידע אסטונית 28-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 28-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 19-07-2017
עלון מידע עלון מידע יוונית 28-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 28-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 19-07-2017
עלון מידע עלון מידע אנגלית 28-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 28-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 19-07-2017
עלון מידע עלון מידע צרפתית 28-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 28-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 19-07-2017
עלון מידע עלון מידע איטלקית 28-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 28-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 19-07-2017
עלון מידע עלון מידע לטבית 28-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 28-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 19-07-2017
עלון מידע עלון מידע הונגרית 28-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 28-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 19-07-2017
עלון מידע עלון מידע מלטית 28-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 28-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 19-07-2017
עלון מידע עלון מידע הולנדית 28-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 28-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 19-07-2017
עלון מידע עלון מידע פולנית 28-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 28-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 19-07-2017
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 28-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 28-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 19-07-2017
עלון מידע עלון מידע רומנית 28-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 28-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 19-07-2017
עלון מידע עלון מידע סלובקית 28-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 28-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 19-07-2017
עלון מידע עלון מידע סלובנית 28-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 28-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 19-07-2017
עלון מידע עלון מידע פינית 28-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 28-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 19-07-2017
עלון מידע עלון מידע שוודית 28-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 28-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 19-07-2017
עלון מידע עלון מידע נורבגית 28-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 28-06-2022
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 28-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 28-06-2022
עלון מידע עלון מידע קרואטית 28-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 28-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 19-07-2017

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים