Uptravi

Страна: Европейски съюз

Език: литовски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

Selexipag

Предлага се от:

Janssen Cilag International NV

АТС код:

B01AC27

INN (Международно Name):

selexipag

Терапевтична група:

Antitromboziniai vaistai

Терапевтична област:

Hipertenzija, plaučių vėžys

Терапевтични показания:

Uptravi skiriamas ilgalaikis gydymas, plaučių arterijos hipertenzija (PAH) sergantiems suaugusiesiems su PSO funkcinė klasė (FC) II – III, arba kaip sudėtinis gydymas pacientams, nepakankamai kontroliuojamas su endotelino receptorių antagonistu (ERA) ir (arba) yra fosfodiesterazės 5 (FDE-5) inhibitoriai, arba pacientams, kurie nėra kandidatų gydymų, kai. Veiksmingumas buvo rodomas PAA gyventojai, įskaitant idiopatinės ir paveldimus FUI, FUI, susijusių su jungiamojo audinio sutrikimai ir PAH, susijusių su pataisymais, paprastas įgimta širdies liga.

Каталог на резюме:

Revision: 13

Статус Оторизация:

Įgaliotas

Дата Оторизация:

2016-05-12

Листовка

                                32
B. PAKUOTĖS LAPELIS
33
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
UPTRAVI 200 MIKROGRAMŲ PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
UPTRAVI 400 MIKROGRAMŲ PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
UPTRAVI 600 MIKROGRAMŲ PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
UPTRAVI 800 MIKROGRAMŲ PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
UPTRAVI 1000 MIKROGRAMŲ PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
UPTRAVI 1200 MIKROGRAMŲ PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
UPTRAVI 1400 MIKROGRAMŲ PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
UPTRAVI 1600 MIKROGRAMŲ PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
seleksipagas (_selexipagum_)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
ŠĮ VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Uptravi ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Uptravi
3.
Kaip vartoti Uptravi
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Uptravi
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA UPTRAVI IR KAM JIS VARTOJAMAS
Uptravi – vaistas, kurio sudėtyje yra veikliosios medžiagos
seleksipago. Jis veikia kraujagysles taip
pat, kaip ir natūrali medžiaga prostaciklinas, tad kraujagyslės
atsipalaiduoja ir išsiplečia.
Uptravi vartojamas suaugusių pacientų plaučių arterinės
hipertenzijos (PAH) ilgalaikiam gydymui, kai
simptomai nepakankamai kontroliuojami kito tipo vaistais nuo PAH,
vadinamais endotelino receptorių
antagonistais ir 5 tipo fosfodiesterazės inhibitoriais. Uptravi
galima vartoti vieną, jeigu pacientui tie
vaistai netinka.
PAH yra didelis kraujospūdis kraujagyslėse, kuriomis kraujas
transportuojamas iš širdies į plaučius
(plaučių arterijose). PAH 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Uptravi 200 mikrogramų plėvele dengtos tabletės
Uptravi 400 mikrogramų plėvele dengtos tabletės
Uptravi 600 mikrogramų plėvele dengtos tabletės
Uptravi 800 mikrogramų plėvele dengtos tabletės
Uptravi 1000 mikrogramų plėvele dengtos tabletės
Uptravi 1200 mikrogramų plėvele dengtos tabletės
Uptravi 1400 mikrogramų plėvele dengtos tabletės
Uptravi 1600 mikrogramų plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Uptravi 200 mikrogramų plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 200 mikrogramų
seleksipago (_selexipagum_).
Uptravi 400 mikrogramų plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 400 mikrogramų
seleksipago (_selexipagum_).
Uptravi 600 mikrogramų plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 600 mikrogramų
seleksipago (_selexipagum_).
Uptravi 800 mikrogramų plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 800 mikrogramų
seleksipago (_selexipagum_).
Uptravi 1000 mikrogramų plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 1000 mikrogramų
seleksipago (_selexipagum_).
Uptravi 1200 mikrogramų plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 1200 mikrogramų
seleksipago (_selexipagum_).
Uptravi 1400 mikrogramų plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 1400 mikrogramų
seleksipago (_selexipagum_).
Uptravi 1600 mikrogramų plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 1600 mikrogramų
seleksipago (_selexipagum_).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė
Uptravi 200 mikrogramų plėvele dengtos tabletės
Apvalios, 7,3 mm skersmens, šviesiai geltonos plėvele dengtos
tabletės su įspaudu „2“ vienoje pusėje.
3
Uptravi 400 mikrogramų plėvele dengtos tabletės
Apvalios, 7,3 mm skersmens, raudonos plėvele dengtos tabletės
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 28-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта български 28-06-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 19-07-2017
Листовка Листовка испански 28-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта испански 28-06-2022
Листовка Листовка чешки 28-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта чешки 28-06-2022
Листовка Листовка датски 28-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта датски 28-06-2022
Листовка Листовка немски 28-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта немски 28-06-2022
Листовка Листовка естонски 28-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта естонски 28-06-2022
Листовка Листовка гръцки 28-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 28-06-2022
Листовка Листовка английски 28-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта английски 28-06-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 19-07-2017
Листовка Листовка френски 28-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта френски 28-06-2022
Листовка Листовка италиански 28-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта италиански 28-06-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 19-07-2017
Листовка Листовка латвийски 28-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 28-06-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 19-07-2017
Листовка Листовка унгарски 28-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 28-06-2022
Листовка Листовка малтийски 28-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 28-06-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 19-07-2017
Листовка Листовка нидерландски 28-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 28-06-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 19-07-2017
Листовка Листовка полски 28-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта полски 28-06-2022
Листовка Листовка португалски 28-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта португалски 28-06-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 19-07-2017
Листовка Листовка румънски 28-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта румънски 28-06-2022
Листовка Листовка словашки 28-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта словашки 28-06-2022
Листовка Листовка словенски 28-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта словенски 28-06-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 19-07-2017
Листовка Листовка фински 28-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта фински 28-06-2022
Листовка Листовка шведски 28-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта шведски 28-06-2022
Листовка Листовка норвежки 28-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 28-06-2022
Листовка Листовка исландски 28-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта исландски 28-06-2022
Листовка Листовка хърватски 28-06-2022
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 28-06-2022
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 19-07-2017

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите