Uptravi

Χώρα: Ευρωπαϊκή Ένωση

Γλώσσα: Λιθουανικά

Πηγή: EMA (European Medicines Agency)

Δραστική ουσία:

Selexipag

Διαθέσιμο από:

Janssen Cilag International NV

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

B01AC27

INN (Διεθνής Όνομα):

selexipag

Θεραπευτική ομάδα:

Antitromboziniai vaistai

Θεραπευτική περιοχή:

Hipertenzija, plaučių vėžys

Θεραπευτικές ενδείξεις:

Uptravi skiriamas ilgalaikis gydymas, plaučių arterijos hipertenzija (PAH) sergantiems suaugusiesiems su PSO funkcinė klasė (FC) II – III, arba kaip sudėtinis gydymas pacientams, nepakankamai kontroliuojamas su endotelino receptorių antagonistu (ERA) ir (arba) yra fosfodiesterazės 5 (FDE-5) inhibitoriai, arba pacientams, kurie nėra kandidatų gydymų, kai. Veiksmingumas buvo rodomas PAA gyventojai, įskaitant idiopatinės ir paveldimus FUI, FUI, susijusių su jungiamojo audinio sutrikimai ir PAH, susijusių su pataisymais, paprastas įgimta širdies liga.

Περίληψη προϊόντος:

Revision: 13

Καθεστώς αδειοδότησης:

Įgaliotas

Ημερομηνία της άδειας:

2016-05-12

Φύλλο οδηγιών χρήσης

                                32
B. PAKUOTĖS LAPELIS
33
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
UPTRAVI 200 MIKROGRAMŲ PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
UPTRAVI 400 MIKROGRAMŲ PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
UPTRAVI 600 MIKROGRAMŲ PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
UPTRAVI 800 MIKROGRAMŲ PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
UPTRAVI 1000 MIKROGRAMŲ PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
UPTRAVI 1200 MIKROGRAMŲ PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
UPTRAVI 1400 MIKROGRAMŲ PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
UPTRAVI 1600 MIKROGRAMŲ PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
seleksipagas (_selexipagum_)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
ŠĮ VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Uptravi ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Uptravi
3.
Kaip vartoti Uptravi
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Uptravi
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA UPTRAVI IR KAM JIS VARTOJAMAS
Uptravi – vaistas, kurio sudėtyje yra veikliosios medžiagos
seleksipago. Jis veikia kraujagysles taip
pat, kaip ir natūrali medžiaga prostaciklinas, tad kraujagyslės
atsipalaiduoja ir išsiplečia.
Uptravi vartojamas suaugusių pacientų plaučių arterinės
hipertenzijos (PAH) ilgalaikiam gydymui, kai
simptomai nepakankamai kontroliuojami kito tipo vaistais nuo PAH,
vadinamais endotelino receptorių
antagonistais ir 5 tipo fosfodiesterazės inhibitoriais. Uptravi
galima vartoti vieną, jeigu pacientui tie
vaistai netinka.
PAH yra didelis kraujospūdis kraujagyslėse, kuriomis kraujas
transportuojamas iš širdies į plaučius
(plaučių arterijose). PAH 
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Uptravi 200 mikrogramų plėvele dengtos tabletės
Uptravi 400 mikrogramų plėvele dengtos tabletės
Uptravi 600 mikrogramų plėvele dengtos tabletės
Uptravi 800 mikrogramų plėvele dengtos tabletės
Uptravi 1000 mikrogramų plėvele dengtos tabletės
Uptravi 1200 mikrogramų plėvele dengtos tabletės
Uptravi 1400 mikrogramų plėvele dengtos tabletės
Uptravi 1600 mikrogramų plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Uptravi 200 mikrogramų plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 200 mikrogramų
seleksipago (_selexipagum_).
Uptravi 400 mikrogramų plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 400 mikrogramų
seleksipago (_selexipagum_).
Uptravi 600 mikrogramų plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 600 mikrogramų
seleksipago (_selexipagum_).
Uptravi 800 mikrogramų plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 800 mikrogramų
seleksipago (_selexipagum_).
Uptravi 1000 mikrogramų plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 1000 mikrogramų
seleksipago (_selexipagum_).
Uptravi 1200 mikrogramų plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 1200 mikrogramų
seleksipago (_selexipagum_).
Uptravi 1400 mikrogramų plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 1400 mikrogramų
seleksipago (_selexipagum_).
Uptravi 1600 mikrogramų plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 1600 mikrogramų
seleksipago (_selexipagum_).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė
Uptravi 200 mikrogramų plėvele dengtos tabletės
Apvalios, 7,3 mm skersmens, šviesiai geltonos plėvele dengtos
tabletės su įspaudu „2“ vienoje pusėje.
3
Uptravi 400 mikrogramų plėvele dengtos tabletės
Apvalios, 7,3 mm skersmens, raudonos plėvele dengtos tabletės
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Έγγραφα σε άλλες γλώσσες

Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Βουλγαρικά 28-06-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Βουλγαρικά 28-06-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισπανικά 28-06-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισπανικά 28-06-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Τσεχικά 28-06-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Τσεχικά 28-06-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Δανικά 28-06-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Δανικά 28-06-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γερμανικά 28-06-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γερμανικά 28-06-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Εσθονικά 28-06-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Εσθονικά 28-06-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ελληνικά 28-06-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ελληνικά 28-06-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Αγγλικά 28-06-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Αγγλικά 28-06-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γαλλικά 28-06-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γαλλικά 28-06-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ιταλικά 28-06-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ιταλικά 28-06-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λετονικά 28-06-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λετονικά 28-06-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ουγγρικά 28-06-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ουγγρικά 28-06-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Μαλτεζικά 28-06-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Μαλτεζικά 28-06-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ολλανδικά 28-06-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ολλανδικά 28-06-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πολωνικά 28-06-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πολωνικά 28-06-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πορτογαλικά 28-06-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πορτογαλικά 28-06-2022
Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Πορτογαλικά 19-07-2017
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ρουμανικά 28-06-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ρουμανικά 28-06-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβακικά 28-06-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβακικά 28-06-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβενικά 28-06-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβενικά 28-06-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Φινλανδικά 28-06-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Φινλανδικά 28-06-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σουηδικά 28-06-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σουηδικά 28-06-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Νορβηγικά 28-06-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Νορβηγικά 28-06-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισλανδικά 28-06-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισλανδικά 28-06-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Κροατικά 28-06-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Κροατικά 28-06-2022

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν

Προβολή ιστορικού εγγράφων