Uptravi

Country: Եվրոպական Միություն

language: լիտվերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

PIL PIL (PIL)
28-06-2022
SPC SPC (SPC)
28-06-2022
PAR PAR (PAR)
19-07-2017

active_ingredient:

Selexipag

MAH:

Janssen Cilag International NV

ATC_code:

B01AC27

INN:

selexipag

therapeutic_group:

Antitromboziniai vaistai

therapeutic_area:

Hipertenzija, plaučių vėžys

therapeutic_indication:

Uptravi skiriamas ilgalaikis gydymas, plaučių arterijos hipertenzija (PAH) sergantiems suaugusiesiems su PSO funkcinė klasė (FC) II – III, arba kaip sudėtinis gydymas pacientams, nepakankamai kontroliuojamas su endotelino receptorių antagonistu (ERA) ir (arba) yra fosfodiesterazės 5 (FDE-5) inhibitoriai, arba pacientams, kurie nėra kandidatų gydymų, kai. Veiksmingumas buvo rodomas PAA gyventojai, įskaitant idiopatinės ir paveldimus FUI, FUI, susijusių su jungiamojo audinio sutrikimai ir PAH, susijusių su pataisymais, paprastas įgimta širdies liga.

leaflet_short:

Revision: 13

authorization_status:

Įgaliotas

authorization_date:

2016-05-12

PIL

                                32
B. PAKUOTĖS LAPELIS
33
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
UPTRAVI 200 MIKROGRAMŲ PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
UPTRAVI 400 MIKROGRAMŲ PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
UPTRAVI 600 MIKROGRAMŲ PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
UPTRAVI 800 MIKROGRAMŲ PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
UPTRAVI 1000 MIKROGRAMŲ PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
UPTRAVI 1200 MIKROGRAMŲ PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
UPTRAVI 1400 MIKROGRAMŲ PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
UPTRAVI 1600 MIKROGRAMŲ PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
seleksipagas (_selexipagum_)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
ŠĮ VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Uptravi ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Uptravi
3.
Kaip vartoti Uptravi
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Uptravi
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA UPTRAVI IR KAM JIS VARTOJAMAS
Uptravi – vaistas, kurio sudėtyje yra veikliosios medžiagos
seleksipago. Jis veikia kraujagysles taip
pat, kaip ir natūrali medžiaga prostaciklinas, tad kraujagyslės
atsipalaiduoja ir išsiplečia.
Uptravi vartojamas suaugusių pacientų plaučių arterinės
hipertenzijos (PAH) ilgalaikiam gydymui, kai
simptomai nepakankamai kontroliuojami kito tipo vaistais nuo PAH,
vadinamais endotelino receptorių
antagonistais ir 5 tipo fosfodiesterazės inhibitoriais. Uptravi
galima vartoti vieną, jeigu pacientui tie
vaistai netinka.
PAH yra didelis kraujospūdis kraujagyslėse, kuriomis kraujas
transportuojamas iš širdies į plaučius
(plaučių arterijose). PAH 
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Uptravi 200 mikrogramų plėvele dengtos tabletės
Uptravi 400 mikrogramų plėvele dengtos tabletės
Uptravi 600 mikrogramų plėvele dengtos tabletės
Uptravi 800 mikrogramų plėvele dengtos tabletės
Uptravi 1000 mikrogramų plėvele dengtos tabletės
Uptravi 1200 mikrogramų plėvele dengtos tabletės
Uptravi 1400 mikrogramų plėvele dengtos tabletės
Uptravi 1600 mikrogramų plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Uptravi 200 mikrogramų plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 200 mikrogramų
seleksipago (_selexipagum_).
Uptravi 400 mikrogramų plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 400 mikrogramų
seleksipago (_selexipagum_).
Uptravi 600 mikrogramų plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 600 mikrogramų
seleksipago (_selexipagum_).
Uptravi 800 mikrogramų plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 800 mikrogramų
seleksipago (_selexipagum_).
Uptravi 1000 mikrogramų plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 1000 mikrogramų
seleksipago (_selexipagum_).
Uptravi 1200 mikrogramų plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 1200 mikrogramų
seleksipago (_selexipagum_).
Uptravi 1400 mikrogramų plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 1400 mikrogramų
seleksipago (_selexipagum_).
Uptravi 1600 mikrogramų plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 1600 mikrogramų
seleksipago (_selexipagum_).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė
Uptravi 200 mikrogramų plėvele dengtos tabletės
Apvalios, 7,3 mm skersmens, šviesiai geltonos plėvele dengtos
tabletės su įspaudu „2“ vienoje pusėje.
3
Uptravi 400 mikrogramų plėvele dengtos tabletės
Apvalios, 7,3 mm skersmens, raudonos plėvele dengtos tabletės
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 28-06-2022
SPC SPC բուլղարերեն 28-06-2022
PAR PAR բուլղարերեն 19-07-2017
PIL PIL իսպաներեն 28-06-2022
SPC SPC իսպաներեն 28-06-2022
PAR PAR իսպաներեն 19-07-2017
PIL PIL չեխերեն 28-06-2022
SPC SPC չեխերեն 28-06-2022
PAR PAR չեխերեն 19-07-2017
PIL PIL դանիերեն 28-06-2022
SPC SPC դանիերեն 28-06-2022
PAR PAR դանիերեն 19-07-2017
PIL PIL գերմաներեն 28-06-2022
SPC SPC գերմաներեն 28-06-2022
PAR PAR գերմաներեն 19-07-2017
PIL PIL էստոներեն 28-06-2022
SPC SPC էստոներեն 28-06-2022
PAR PAR էստոներեն 19-07-2017
PIL PIL հունարեն 28-06-2022
SPC SPC հունարեն 28-06-2022
PAR PAR հունարեն 19-07-2017
PIL PIL անգլերեն 28-06-2022
SPC SPC անգլերեն 28-06-2022
PAR PAR անգլերեն 19-07-2017
PIL PIL ֆրանսերեն 28-06-2022
SPC SPC ֆրանսերեն 28-06-2022
PAR PAR ֆրանսերեն 19-07-2017
PIL PIL իտալերեն 28-06-2022
SPC SPC իտալերեն 28-06-2022
PAR PAR իտալերեն 19-07-2017
PIL PIL լատվիերեն 28-06-2022
SPC SPC լատվիերեն 28-06-2022
PAR PAR լատվիերեն 19-07-2017
PIL PIL հունգարերեն 28-06-2022
SPC SPC հունգարերեն 28-06-2022
PAR PAR հունգարերեն 19-07-2017
PIL PIL մալթերեն 28-06-2022
SPC SPC մալթերեն 28-06-2022
PAR PAR մալթերեն 19-07-2017
PIL PIL հոլանդերեն 28-06-2022
SPC SPC հոլանդերեն 28-06-2022
PAR PAR հոլանդերեն 19-07-2017
PIL PIL լեհերեն 28-06-2022
SPC SPC լեհերեն 28-06-2022
PAR PAR լեհերեն 19-07-2017
PIL PIL պորտուգալերեն 28-06-2022
SPC SPC պորտուգալերեն 28-06-2022
PAR PAR պորտուգալերեն 19-07-2017
PIL PIL ռումիներեն 28-06-2022
SPC SPC ռումիներեն 28-06-2022
PAR PAR ռումիներեն 19-07-2017
PIL PIL սլովակերեն 28-06-2022
SPC SPC սլովակերեն 28-06-2022
PAR PAR սլովակերեն 19-07-2017
PIL PIL սլովեներեն 28-06-2022
SPC SPC սլովեներեն 28-06-2022
PAR PAR սլովեներեն 19-07-2017
PIL PIL ֆիններեն 28-06-2022
SPC SPC ֆիններեն 28-06-2022
PAR PAR ֆիններեն 19-07-2017
PIL PIL շվեդերեն 28-06-2022
SPC SPC շվեդերեն 28-06-2022
PAR PAR շվեդերեն 19-07-2017
PIL PIL Նորվեգերեն 28-06-2022
SPC SPC Նորվեգերեն 28-06-2022
PIL PIL իսլանդերեն 28-06-2022
SPC SPC իսլանդերեն 28-06-2022
PIL PIL խորվաթերեն 28-06-2022
SPC SPC խորվաթերեն 28-06-2022
PAR PAR խորվաթերեն 19-07-2017

view_documents_history