Uptravi

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: ספרדית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

Selexipag

זמין מ:

Janssen Cilag International NV

קוד ATC:

B01AC27

INN (שם בינלאומי):

selexipag

קבוצה תרפויטית:

Agentes antitrombóticos

איזור תרפויטי:

Hipertensión, Pulmonar

סממני תרפויטית:

Uptravi está indicado para el tratamiento a largo plazo de la hipertensión arterial pulmonar (HAP) en pacientes adultos con que funcional clase II – III de (FC), ya sea como terapia de combinación en pacientes insuficientemente controlados con un antagonista del receptor de endotelina (ERA) o una fosfodiesterasa tipo 5 (PDE-5) inhibidor, o como monoterapia en pacientes que no son candidatos a estas terapias. La eficacia se ha demostrado en un PAH la población, incluyendo a idiopática y hereditarias de la PAH, PAH asociados con trastornos del tejido conectivo, y la HAP asociada con corrección simple enfermedad cardíaca congénita.

leaflet_short:

Revision: 13

מצב אישור:

Autorizado

תאריך אישור:

2016-05-12

עלון מידע

                                35
B. PROSPECTO
36
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
UPTRAVI 200 MICROGRAMOS COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
UPTRAVI 400 MICROGRAMOS COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
UPTRAVI 600 MICROGRAMOS COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
UPTRAVI 800 MICROGRAMOS COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
UPTRAVI 1.000 MICROGRAMOS COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
UPTRAVI 1.200 MICROGRAMOS COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
UPTRAVI 1.400 MICROGRAMOS COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
UPTRAVI 1.600 MICROGRAMOS COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
selexipag
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE TOMAR ESTE MEDICAMENTO,
PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o enfermero.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o enfermero,
incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto (ver sección 4).
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Uptravi y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Uptravi
3.
Cómo tomar Uptravi
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Uptravi
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES UPTRAVI Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Uptravi es un medicamento que contiene el principio activo selexipag.
Actúa en los vasos sanguíneos
de forma similar a la sustancia natural prostaciclina, haciendo que se
relajen y ensanchen.
Uptravi se utiliza en el tratamiento a largo plazo de la hipertensión
arterial pulmonar (HAP) en
pacientes adultos controlados, de forma insuficiente, con otro tipo de
medicamentos para la HAP
conocidos como antagonistas del receptor de la endotelina e
inhibidores de la fosfodiesterasa tipo 5.
Uptravi puede ser utilizado por sí solo si el paciente no es
candidato a estos medicamentos.
La HAP es una enfermed
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Uptravi 200 microgramos comprimidos recubiertos con película
Uptravi 400 microgramos comprimidos recubiertos con película
Uptravi 600 microgramos comprimidos recubiertos con película
Uptravi 800 microgramos comprimidos recubiertos con película
Uptravi 1.000 microgramos comprimidos recubiertos con película
Uptravi 1.200 microgramos comprimidos recubiertos con película
Uptravi 1.400 microgramos comprimidos recubiertos con película
Uptravi 1.600 microgramos comprimidos recubiertos con película
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Uptravi 200 microgramos comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 200 microgramos de
selexipag.
Uptravi 400 microgramos comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 400 microgramos de
selexipag.
Uptravi 600 microgramos comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 600 microgramos de
selexipag.
Uptravi 800 microgramos comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 800 microgramos de
selexipag.
Uptravi 1.000 microgramos comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 1.000 microgramos de
selexipag.
Uptravi 1.200 microgramos comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 1.200 microgramos de
selexipag.
Uptravi 1.400 microgramos comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 1.400 microgramos de
selexipag.
Uptravi 1.600 microgramos comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 1.600 microgramos de
selexipag.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película
3
Uptravi 200 microgramos comprimidos recubiertos con película
Comprimidos recubiertos con película de color amarillo cla
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 28-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 28-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 19-07-2017
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 28-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 28-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 19-07-2017
עלון מידע עלון מידע דנית 28-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 28-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 19-07-2017
עלון מידע עלון מידע גרמנית 28-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 28-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 19-07-2017
עלון מידע עלון מידע אסטונית 28-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 28-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 19-07-2017
עלון מידע עלון מידע יוונית 28-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 28-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 19-07-2017
עלון מידע עלון מידע אנגלית 28-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 28-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 19-07-2017
עלון מידע עלון מידע צרפתית 28-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 28-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 19-07-2017
עלון מידע עלון מידע איטלקית 28-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 28-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 19-07-2017
עלון מידע עלון מידע לטבית 28-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 28-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 19-07-2017
עלון מידע עלון מידע ליטאית 28-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 28-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 19-07-2017
עלון מידע עלון מידע הונגרית 28-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 28-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 19-07-2017
עלון מידע עלון מידע מלטית 28-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 28-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 19-07-2017
עלון מידע עלון מידע הולנדית 28-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 28-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 19-07-2017
עלון מידע עלון מידע פולנית 28-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 28-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 19-07-2017
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 28-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 28-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 19-07-2017
עלון מידע עלון מידע רומנית 28-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 28-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 19-07-2017
עלון מידע עלון מידע סלובקית 28-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 28-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 19-07-2017
עלון מידע עלון מידע סלובנית 28-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 28-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 19-07-2017
עלון מידע עלון מידע פינית 28-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 28-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 19-07-2017
עלון מידע עלון מידע שוודית 28-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 28-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 19-07-2017
עלון מידע עלון מידע נורבגית 28-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 28-06-2022
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 28-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 28-06-2022
עלון מידע עלון מידע קרואטית 28-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 28-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 19-07-2017

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים