Uptravi

Страна: Європейський Союз

мова: іспанська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

Selexipag

Доступна з:

Janssen Cilag International NV

Код атс:

B01AC27

ІПН (Міжнародна Ім'я):

selexipag

Терапевтична група:

Agentes antitrombóticos

Терапевтична области:

Hipertensión, Pulmonar

Терапевтичні свідчення:

Uptravi está indicado para el tratamiento a largo plazo de la hipertensión arterial pulmonar (HAP) en pacientes adultos con que funcional clase II – III de (FC), ya sea como terapia de combinación en pacientes insuficientemente controlados con un antagonista del receptor de endotelina (ERA) o una fosfodiesterasa tipo 5 (PDE-5) inhibidor, o como monoterapia en pacientes que no son candidatos a estas terapias. La eficacia se ha demostrado en un PAH la población, incluyendo a idiopática y hereditarias de la PAH, PAH asociados con trastornos del tejido conectivo, y la HAP asociada con corrección simple enfermedad cardíaca congénita.

Огляд продуктів:

Revision: 13

Статус Авторизація:

Autorizado

Дата Авторизація:

2016-05-12

інформаційний буклет

                                35
B. PROSPECTO
36
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
UPTRAVI 200 MICROGRAMOS COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
UPTRAVI 400 MICROGRAMOS COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
UPTRAVI 600 MICROGRAMOS COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
UPTRAVI 800 MICROGRAMOS COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
UPTRAVI 1.000 MICROGRAMOS COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
UPTRAVI 1.200 MICROGRAMOS COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
UPTRAVI 1.400 MICROGRAMOS COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
UPTRAVI 1.600 MICROGRAMOS COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
selexipag
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE TOMAR ESTE MEDICAMENTO,
PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o enfermero.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o enfermero,
incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto (ver sección 4).
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Uptravi y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Uptravi
3.
Cómo tomar Uptravi
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Uptravi
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES UPTRAVI Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Uptravi es un medicamento que contiene el principio activo selexipag.
Actúa en los vasos sanguíneos
de forma similar a la sustancia natural prostaciclina, haciendo que se
relajen y ensanchen.
Uptravi se utiliza en el tratamiento a largo plazo de la hipertensión
arterial pulmonar (HAP) en
pacientes adultos controlados, de forma insuficiente, con otro tipo de
medicamentos para la HAP
conocidos como antagonistas del receptor de la endotelina e
inhibidores de la fosfodiesterasa tipo 5.
Uptravi puede ser utilizado por sí solo si el paciente no es
candidato a estos medicamentos.
La HAP es una enfermed
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Uptravi 200 microgramos comprimidos recubiertos con película
Uptravi 400 microgramos comprimidos recubiertos con película
Uptravi 600 microgramos comprimidos recubiertos con película
Uptravi 800 microgramos comprimidos recubiertos con película
Uptravi 1.000 microgramos comprimidos recubiertos con película
Uptravi 1.200 microgramos comprimidos recubiertos con película
Uptravi 1.400 microgramos comprimidos recubiertos con película
Uptravi 1.600 microgramos comprimidos recubiertos con película
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Uptravi 200 microgramos comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 200 microgramos de
selexipag.
Uptravi 400 microgramos comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 400 microgramos de
selexipag.
Uptravi 600 microgramos comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 600 microgramos de
selexipag.
Uptravi 800 microgramos comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 800 microgramos de
selexipag.
Uptravi 1.000 microgramos comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 1.000 microgramos de
selexipag.
Uptravi 1.200 microgramos comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 1.200 microgramos de
selexipag.
Uptravi 1.400 microgramos comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 1.400 microgramos de
selexipag.
Uptravi 1.600 microgramos comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 1.600 microgramos de
selexipag.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película
3
Uptravi 200 microgramos comprimidos recubiertos con película
Comprimidos recubiertos con película de color amarillo cla
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 28-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 28-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 28-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 28-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 28-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 28-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 28-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 28-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 28-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 28-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 28-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 28-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 28-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 28-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 28-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 28-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 28-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 28-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 28-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 28-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 28-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 28-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 28-06-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 19-07-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 28-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 28-06-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 19-07-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 28-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 28-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 28-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 28-06-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 19-07-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 28-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 28-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 28-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 28-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 28-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 28-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 28-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 28-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 28-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 28-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 28-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 28-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 28-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 28-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 28-06-2022

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів