Tybost

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: פינית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

cobicistat

זמין מ:

Gilead Sciences Ireland UC

קוד ATC:

V03AX03

INN (שם בינלאומי):

cobicistat

קבוצה תרפויטית:

Antiviraalit systeemiseen käyttöön

איזור תרפויטי:

HIV-infektiot

סממני תרפויטית:

Tybost is indicated as a pharmacokinetic enhancer of atazanavir 300 mg once daily or darunavir 800 mg once daily as part of antiretroviral combination therapy in human immunodeficiency virus-1 (HIV-1) infected adults and adolescents aged 12 years and older:weighing at least 35 kg co‑administered with atazanavir orweighing at least 40 kg co‑administered with darunavir.

leaflet_short:

Revision: 15

מצב אישור:

valtuutettu

תאריך אישור:

2013-09-19

עלון מידע

                                33
B. PAKKAUSSELOSTE
34
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
TYBOST 150 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
kobisistaatti
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Tybost on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Tybost-valmistetta
3.
Miten Tybost-valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Tybost-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ TYBOST ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Tybost sisältää vaikuttavaa ainetta, jonka nimi on kobisistaatti.
Tybost-valmistetta käytetään hankinnaisen immuunivajavuuden
(AIDS:n) aiheuttavan ihmisen
immuunikatovirus 1 (HIV-1) -infektion hoitoon aikuisille ja
vähintään 12 vuoden ikäisille nuorille,
joilla on HIV-1-infektio ja jotka
•
painavat vähintään 35 kg (jos samanaikaisesti annetaan
atatsanaviiria 300 mg:n annoksella) tai
•
painavat vähintään 40 kg (jos samanaikaisesti annetaan darunaviiria
800 mg:n annoksella).
Tybost toimii
ATATSANAVIIRIN TAI DARUNAVIIRIN
(proteaasin estäjiä)
TEHOSTAJANA
(
_voimistajana_
) ja
parantaa niiden vaikutusta (ks. tämän pakkausselosteen kohta 3).
TYBOST EI SUORANAISESTI HOIDA HIV-INFEKTIOTA, MUTTA SE LISÄÄ
ATATSANAVIIRIN JA DARUNAVIIRIN
MÄÄRÄÄ
veressä. Se vaikuttaa hidastamalla atatsanaviirin ja darunaviirin
hajoamista, minkä ansiosta
atatsanaviiri ja darunaviiri 
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Tybost 150 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 150 mg kobisistaattia.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan
Yksi tabletti sisältää 59 mikrogrammaa paraoranssia (E110).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kalvopäällysteinen tabletti (tabletti).
Oranssi, pyöreä, kaksoiskupera, kalvopäällysteinen tabletti,
halkaisijaltaan 10,3 mm, toisella puolella
merkintä "GSI" ja toisella puolella ei merkintää.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Tybost on tarkoitettu käytettäväksi antiretroviraalisen
yhdistelmähoidon osana käytettävän
atatsanaviirin (300 mg kerran päivässä) tai darunaviirin (800 mg
kerran päivässä) farmakokinetiikan
tehostajana ihmisen immuunikatovirus 1 (HIV-1) -infektiota
sairastavilla aikuisilla ja vähintään 12-
vuotiailla nuorilla, jotka
•
painavat vähintään 35 kg (jos samanaikaisesti annetaan
atatsanaviiria) tai
•
painavat vähintään 40 kg (jos samanaikaisesti annetaan
darunaviiria).
Ks. kohdat 4.2, 4.4, 5.1 ja 5.2.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Hoidon saa aloittaa HIV-infektion hoitoon perehtynyt lääkäri.
Annostus
Koska Tybost-valmistetta käytetään yhdessä atatsanaviirin tai
darunaviirin kanssa, on tutustuttava
atatsanaviirin tai darunaviirin valmisteyhteenvetoon.
Tybost-valmiste on otettava kerran päivässä suun kautta, ruoan
kanssa.
Tybost-valmisteen sekä samaan aikaan käytettävän proteaasin
estäjän, atatsanaviirin tai darunaviirin,
annokset on esitetty taulukoissa 1 ja 2.
TAULUKKO 1: ANNOSTUSOHJELMAT
AIKUISILLE
TYBOST-ANNOS
HIV-1-PROTEAASIN ESTÄJÄN ANNOS
150 mg kerran päivässä
Atatsanaviiri 300 mg kerran päivässä
Darunaviiri 800 mg kerran päivässä
3
TAULUKKO 2: ANNOSTUSOHJELMAT VÄHINTÄÄN 12-VUOTIAILLE, VÄHINTÄÄN
35 KG PAINAVILLE NUORILLE
PAINO (KG)
TYBOST-ANNOS
HIV-1-PROTEAASIN ESTÄJÄN ANNOS
≥
40
150 mg kerran päivässä
Atatsanaviiri 300 mg kerran päivässä
Darunavi
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 14-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 14-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 29-07-2020
עלון מידע עלון מידע ספרדית 14-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 14-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 29-07-2020
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 14-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 14-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 29-07-2020
עלון מידע עלון מידע דנית 14-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 14-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 29-07-2020
עלון מידע עלון מידע גרמנית 14-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 14-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 29-07-2020
עלון מידע עלון מידע אסטונית 14-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 14-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 29-07-2020
עלון מידע עלון מידע יוונית 14-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 14-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 29-07-2020
עלון מידע עלון מידע אנגלית 14-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 14-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 29-07-2020
עלון מידע עלון מידע צרפתית 14-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 14-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 29-07-2020
עלון מידע עלון מידע איטלקית 14-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 14-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 29-07-2020
עלון מידע עלון מידע לטבית 14-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 14-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 29-07-2020
עלון מידע עלון מידע ליטאית 14-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 14-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 29-07-2020
עלון מידע עלון מידע הונגרית 14-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 14-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 29-07-2020
עלון מידע עלון מידע מלטית 14-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 14-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 29-07-2020
עלון מידע עלון מידע הולנדית 14-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 14-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 29-07-2020
עלון מידע עלון מידע פולנית 14-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 14-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 29-07-2020
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 14-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 14-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 29-07-2020
עלון מידע עלון מידע רומנית 14-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 14-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 29-07-2020
עלון מידע עלון מידע סלובקית 14-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 14-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 29-07-2020
עלון מידע עלון מידע סלובנית 14-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 14-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 29-07-2020
עלון מידע עלון מידע שוודית 14-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 14-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 29-07-2020
עלון מידע עלון מידע נורבגית 14-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 14-02-2023
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 14-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 14-02-2023
עלון מידע עלון מידע קרואטית 14-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 14-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 29-07-2020

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים