Tybost

Country: Եվրոպական Միություն

language: ֆիններեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
14-02-2023
SPC SPC (SPC)
14-02-2023
PAR PAR (PAR)
29-07-2020

active_ingredient:

cobicistat

MAH:

Gilead Sciences Ireland UC

ATC_code:

V03AX03

INN:

cobicistat

therapeutic_group:

Antiviraalit systeemiseen käyttöön

therapeutic_area:

HIV-infektiot

therapeutic_indication:

Tybost is indicated as a pharmacokinetic enhancer of atazanavir 300 mg once daily or darunavir 800 mg once daily as part of antiretroviral combination therapy in human immunodeficiency virus-1 (HIV-1) infected adults and adolescents aged 12 years and older:weighing at least 35 kg co‑administered with atazanavir orweighing at least 40 kg co‑administered with darunavir.

leaflet_short:

Revision: 15

authorization_status:

valtuutettu

authorization_date:

2013-09-19

PIL

                                33
B. PAKKAUSSELOSTE
34
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
TYBOST 150 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
kobisistaatti
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Tybost on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Tybost-valmistetta
3.
Miten Tybost-valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Tybost-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ TYBOST ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Tybost sisältää vaikuttavaa ainetta, jonka nimi on kobisistaatti.
Tybost-valmistetta käytetään hankinnaisen immuunivajavuuden
(AIDS:n) aiheuttavan ihmisen
immuunikatovirus 1 (HIV-1) -infektion hoitoon aikuisille ja
vähintään 12 vuoden ikäisille nuorille,
joilla on HIV-1-infektio ja jotka
•
painavat vähintään 35 kg (jos samanaikaisesti annetaan
atatsanaviiria 300 mg:n annoksella) tai
•
painavat vähintään 40 kg (jos samanaikaisesti annetaan darunaviiria
800 mg:n annoksella).
Tybost toimii
ATATSANAVIIRIN TAI DARUNAVIIRIN
(proteaasin estäjiä)
TEHOSTAJANA
(
_voimistajana_
) ja
parantaa niiden vaikutusta (ks. tämän pakkausselosteen kohta 3).
TYBOST EI SUORANAISESTI HOIDA HIV-INFEKTIOTA, MUTTA SE LISÄÄ
ATATSANAVIIRIN JA DARUNAVIIRIN
MÄÄRÄÄ
veressä. Se vaikuttaa hidastamalla atatsanaviirin ja darunaviirin
hajoamista, minkä ansiosta
atatsanaviiri ja darunaviiri 
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Tybost 150 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 150 mg kobisistaattia.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan
Yksi tabletti sisältää 59 mikrogrammaa paraoranssia (E110).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kalvopäällysteinen tabletti (tabletti).
Oranssi, pyöreä, kaksoiskupera, kalvopäällysteinen tabletti,
halkaisijaltaan 10,3 mm, toisella puolella
merkintä "GSI" ja toisella puolella ei merkintää.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Tybost on tarkoitettu käytettäväksi antiretroviraalisen
yhdistelmähoidon osana käytettävän
atatsanaviirin (300 mg kerran päivässä) tai darunaviirin (800 mg
kerran päivässä) farmakokinetiikan
tehostajana ihmisen immuunikatovirus 1 (HIV-1) -infektiota
sairastavilla aikuisilla ja vähintään 12-
vuotiailla nuorilla, jotka
•
painavat vähintään 35 kg (jos samanaikaisesti annetaan
atatsanaviiria) tai
•
painavat vähintään 40 kg (jos samanaikaisesti annetaan
darunaviiria).
Ks. kohdat 4.2, 4.4, 5.1 ja 5.2.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Hoidon saa aloittaa HIV-infektion hoitoon perehtynyt lääkäri.
Annostus
Koska Tybost-valmistetta käytetään yhdessä atatsanaviirin tai
darunaviirin kanssa, on tutustuttava
atatsanaviirin tai darunaviirin valmisteyhteenvetoon.
Tybost-valmiste on otettava kerran päivässä suun kautta, ruoan
kanssa.
Tybost-valmisteen sekä samaan aikaan käytettävän proteaasin
estäjän, atatsanaviirin tai darunaviirin,
annokset on esitetty taulukoissa 1 ja 2.
TAULUKKO 1: ANNOSTUSOHJELMAT
AIKUISILLE
TYBOST-ANNOS
HIV-1-PROTEAASIN ESTÄJÄN ANNOS
150 mg kerran päivässä
Atatsanaviiri 300 mg kerran päivässä
Darunaviiri 800 mg kerran päivässä
3
TAULUKKO 2: ANNOSTUSOHJELMAT VÄHINTÄÄN 12-VUOTIAILLE, VÄHINTÄÄN
35 KG PAINAVILLE NUORILLE
PAINO (KG)
TYBOST-ANNOS
HIV-1-PROTEAASIN ESTÄJÄN ANNOS
≥
40
150 mg kerran päivässä
Atatsanaviiri 300 mg kerran päivässä
Darunavi
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 14-02-2023
SPC SPC բուլղարերեն 14-02-2023
PAR PAR բուլղարերեն 29-07-2020
PIL PIL իսպաներեն 14-02-2023
SPC SPC իսպաներեն 14-02-2023
PAR PAR իսպաներեն 29-07-2020
PIL PIL չեխերեն 14-02-2023
SPC SPC չեխերեն 14-02-2023
PAR PAR չեխերեն 29-07-2020
PIL PIL դանիերեն 14-02-2023
SPC SPC դանիերեն 14-02-2023
PAR PAR դանիերեն 29-07-2020
PIL PIL գերմաներեն 14-02-2023
SPC SPC գերմաներեն 14-02-2023
PAR PAR գերմաներեն 29-07-2020
PIL PIL էստոներեն 14-02-2023
SPC SPC էստոներեն 14-02-2023
PAR PAR էստոներեն 29-07-2020
PIL PIL հունարեն 14-02-2023
SPC SPC հունարեն 14-02-2023
PAR PAR հունարեն 29-07-2020
PIL PIL անգլերեն 14-02-2023
SPC SPC անգլերեն 14-02-2023
PAR PAR անգլերեն 29-07-2020
PIL PIL ֆրանսերեն 14-02-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 14-02-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 29-07-2020
PIL PIL իտալերեն 14-02-2023
SPC SPC իտալերեն 14-02-2023
PAR PAR իտալերեն 29-07-2020
PIL PIL լատվիերեն 14-02-2023
SPC SPC լատվիերեն 14-02-2023
PAR PAR լատվիերեն 29-07-2020
PIL PIL լիտվերեն 14-02-2023
SPC SPC լիտվերեն 14-02-2023
PAR PAR լիտվերեն 29-07-2020
PIL PIL հունգարերեն 14-02-2023
SPC SPC հունգարերեն 14-02-2023
PAR PAR հունգարերեն 29-07-2020
PIL PIL մալթերեն 14-02-2023
SPC SPC մալթերեն 14-02-2023
PAR PAR մալթերեն 29-07-2020
PIL PIL հոլանդերեն 14-02-2023
SPC SPC հոլանդերեն 14-02-2023
PAR PAR հոլանդերեն 29-07-2020
PIL PIL լեհերեն 14-02-2023
SPC SPC լեհերեն 14-02-2023
PAR PAR լեհերեն 29-07-2020
PIL PIL պորտուգալերեն 14-02-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 14-02-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 29-07-2020
PIL PIL ռումիներեն 14-02-2023
SPC SPC ռումիներեն 14-02-2023
PAR PAR ռումիներեն 29-07-2020
PIL PIL սլովակերեն 14-02-2023
SPC SPC սլովակերեն 14-02-2023
PAR PAR սլովակերեն 29-07-2020
PIL PIL սլովեներեն 14-02-2023
SPC SPC սլովեներեն 14-02-2023
PAR PAR սլովեներեն 29-07-2020
PIL PIL շվեդերեն 14-02-2023
SPC SPC շվեդերեն 14-02-2023
PAR PAR շվեդերեն 29-07-2020
PIL PIL Նորվեգերեն 14-02-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 14-02-2023
PIL PIL իսլանդերեն 14-02-2023
SPC SPC իսլանդերեն 14-02-2023
PIL PIL խորվաթերեն 14-02-2023
SPC SPC խորվաթերեն 14-02-2023
PAR PAR խորվաթերեն 29-07-2020

view_documents_history