Tybost

Krajina: Európska únia

Jazyk: fínčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

cobicistat

Dostupné z:

Gilead Sciences Ireland UC

ATC kód:

V03AX03

INN (Medzinárodný Name):

cobicistat

Terapeutické skupiny:

Antiviraalit systeemiseen käyttöön

Terapeutické oblasti:

HIV-infektiot

Terapeutické indikácie:

Tybost is indicated as a pharmacokinetic enhancer of atazanavir 300 mg once daily or darunavir 800 mg once daily as part of antiretroviral combination therapy in human immunodeficiency virus-1 (HIV-1) infected adults and adolescents aged 12 years and older:weighing at least 35 kg co‑administered with atazanavir orweighing at least 40 kg co‑administered with darunavir.

Prehľad produktov:

Revision: 15

Stav Autorizácia:

valtuutettu

Dátum Autorizácia:

2013-09-19

Príbalový leták

                                33
B. PAKKAUSSELOSTE
34
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
TYBOST 150 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
kobisistaatti
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Tybost on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Tybost-valmistetta
3.
Miten Tybost-valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Tybost-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ TYBOST ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Tybost sisältää vaikuttavaa ainetta, jonka nimi on kobisistaatti.
Tybost-valmistetta käytetään hankinnaisen immuunivajavuuden
(AIDS:n) aiheuttavan ihmisen
immuunikatovirus 1 (HIV-1) -infektion hoitoon aikuisille ja
vähintään 12 vuoden ikäisille nuorille,
joilla on HIV-1-infektio ja jotka
•
painavat vähintään 35 kg (jos samanaikaisesti annetaan
atatsanaviiria 300 mg:n annoksella) tai
•
painavat vähintään 40 kg (jos samanaikaisesti annetaan darunaviiria
800 mg:n annoksella).
Tybost toimii
ATATSANAVIIRIN TAI DARUNAVIIRIN
(proteaasin estäjiä)
TEHOSTAJANA
(
_voimistajana_
) ja
parantaa niiden vaikutusta (ks. tämän pakkausselosteen kohta 3).
TYBOST EI SUORANAISESTI HOIDA HIV-INFEKTIOTA, MUTTA SE LISÄÄ
ATATSANAVIIRIN JA DARUNAVIIRIN
MÄÄRÄÄ
veressä. Se vaikuttaa hidastamalla atatsanaviirin ja darunaviirin
hajoamista, minkä ansiosta
atatsanaviiri ja darunaviiri 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Tybost 150 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 150 mg kobisistaattia.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan
Yksi tabletti sisältää 59 mikrogrammaa paraoranssia (E110).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kalvopäällysteinen tabletti (tabletti).
Oranssi, pyöreä, kaksoiskupera, kalvopäällysteinen tabletti,
halkaisijaltaan 10,3 mm, toisella puolella
merkintä "GSI" ja toisella puolella ei merkintää.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Tybost on tarkoitettu käytettäväksi antiretroviraalisen
yhdistelmähoidon osana käytettävän
atatsanaviirin (300 mg kerran päivässä) tai darunaviirin (800 mg
kerran päivässä) farmakokinetiikan
tehostajana ihmisen immuunikatovirus 1 (HIV-1) -infektiota
sairastavilla aikuisilla ja vähintään 12-
vuotiailla nuorilla, jotka
•
painavat vähintään 35 kg (jos samanaikaisesti annetaan
atatsanaviiria) tai
•
painavat vähintään 40 kg (jos samanaikaisesti annetaan
darunaviiria).
Ks. kohdat 4.2, 4.4, 5.1 ja 5.2.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Hoidon saa aloittaa HIV-infektion hoitoon perehtynyt lääkäri.
Annostus
Koska Tybost-valmistetta käytetään yhdessä atatsanaviirin tai
darunaviirin kanssa, on tutustuttava
atatsanaviirin tai darunaviirin valmisteyhteenvetoon.
Tybost-valmiste on otettava kerran päivässä suun kautta, ruoan
kanssa.
Tybost-valmisteen sekä samaan aikaan käytettävän proteaasin
estäjän, atatsanaviirin tai darunaviirin,
annokset on esitetty taulukoissa 1 ja 2.
TAULUKKO 1: ANNOSTUSOHJELMAT
AIKUISILLE
TYBOST-ANNOS
HIV-1-PROTEAASIN ESTÄJÄN ANNOS
150 mg kerran päivässä
Atatsanaviiri 300 mg kerran päivässä
Darunaviiri 800 mg kerran päivässä
3
TAULUKKO 2: ANNOSTUSOHJELMAT VÄHINTÄÄN 12-VUOTIAILLE, VÄHINTÄÄN
35 KG PAINAVILLE NUORILLE
PAINO (KG)
TYBOST-ANNOS
HIV-1-PROTEAASIN ESTÄJÄN ANNOS
≥
40
150 mg kerran päivässä
Atatsanaviiri 300 mg kerran päivässä
Darunavi
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 14-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 14-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 29-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 14-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 14-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 29-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták čeština 14-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 14-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 29-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 14-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 14-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 29-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 14-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 14-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 29-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 14-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 14-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 29-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 14-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 14-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 29-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 14-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 14-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 29-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 14-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 14-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 29-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 14-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 14-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 29-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 14-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 14-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 29-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 14-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 14-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 29-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 14-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 14-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 29-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 14-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 14-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 29-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 14-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 14-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 29-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták poľština 14-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 14-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 29-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 14-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 14-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 29-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 14-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 14-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 29-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 14-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 14-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 29-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 14-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 14-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 29-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 14-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 14-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 29-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 14-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 14-02-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 14-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 14-02-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 14-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 14-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 29-07-2020

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov