Tukysa

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: לטבית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

מרכיב פעיל:

Tucatinib

זמין מ:

Seagen B.V.

קוד ATC:

L01EH03

INN (שם בינלאומי):

tucatinib

קבוצה תרפויטית:

Antineoplastiski līdzekļi

איזור תרפויטי:

Breast Neoplasms; Neoplasm Metastasis

סממני תרפויטית:

Tukysa is indicated in combination with trastuzumab and capecitabine for the treatment of adult patients with HER2‑positive locally advanced or metastatic breast cancer who have received at least 2 prior anti‑HER2 treatment regimens.

leaflet_short:

Revision: 5

מצב אישור:

Autorizēts

תאריך אישור:

2021-02-11

עלון מידע

                                29
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA_ _
30
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
TUKYSA 50 MG APVALKOTĀS TABLETES
TUKYSA 150 MG APVALKOTĀS TABLETES
_tucatinibum_
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Jūs varat palīdzēt, ziņojot
par jebkādām novērotajām
blakusparādībām. Par to, kā ziņot par blakusparādībām, skatīt
4. punkta beigās.
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir TUKYSA un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms TUKYSA lietošanas
3.
Kā lietot TUKYSA
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt TUKYSA
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR TUKYSA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
KAS IR TUKYSA
TUKYSA ir zāles krūts vēža ārstēšanai. Tās satur aktīvo vielu
tukatinibu un pieder pie proteīnkināzes
inhibitoru zāļu grupas, kas novērš dažu veidu vēža šūnu
augšanu organismā.
KĀDAM NOLŪKAM TUKYSA LIETO
TUKYSA lieto pieaugušajiem ar krūts vēzi, kuriem:
-
ir receptors (mērķis) vēža šūnās, ko sauc par cilvēka
epidermālā augšanas faktora receptoru 2
(HER2 pozitīvs krūts vēzis);
-
audzējs ir izplatījies tālāk par sākotnējo audzēja vietu vai uz
citiem orgāniem, piemēram, galvas
smadzenēm, vai kuru nav iespējams izņemt ķirurģiski;
-
iepriekš ir bijusi ārstēšana ar citām noteiktām krūts vēža
zālēm.
TUKY
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu
par to, kā ziņot par nevēlamām
blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
TUKYSA 50 mg apvalkotās tabletes
TUKYSA 150 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
TUKYSA 50 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 50 mg tukatiniba (
_tucatinibum_
).
TUKYSA 150 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 150 mg tukatiniba (
_tucatinibum_
).
Palīgvielas ar zināmu iedarbību
Katra 150 mg apvalkotā tablete satur 27,64 mg nātrija un 30,29 mg
kālija.
300 mg TUKYSA deva satur 55,3 mg nātrija un 60,6 mg kālija.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete).
TUKYSA 50 mg apvalkotās tabletes.
Apaļa, dzeltena apvalkotā tablete, kuras vienā pusē iespiests
„TUC”, bet otrā pusē — „50”. 50 mg
tabletes diametrs ir aptuveni 8 mm.
TUKYSA 150 mg apvalkotās tabletes
Ovālas formas, dzeltena apvalkotā tablete, kuras vienā pusē
iespiests „TUC”, bet otrā pusē — „150”.
150 mg tabletes garums ir aptuveni 17 mm un platums — aptuveni 7 mm.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
TUKYSA ir paredzēts lietošanai kombinācijā ar trastuzumabu un
kapecitabīnu lokāli progresējoša vai
metastātiska HER2 pozitīva krūts vēža ārstēšanai pieaugušiem
pacientiem, kuri iepriekš ir saņēmuši
vismaz 2 ārstēšanas shēmas ar anti-HER2 līdzekļiem.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ārstēšanu ar TUKYSA jāuzsāk un jāuzrauga ārstam ar pieredzi
pretvēža zāļu lietošanā.
3
Devas
Ieteicamā deva ir 300 mg tukatiniba (divas 150 mg tabletes), ko lieto
nepārtraukti divas reizes dienā
kombinācijā ar trastuzumabu un kapecitabīnu, 1. tabulā
norādītās devās
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 04-04-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 04-04-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 18-02-2021
עלון מידע עלון מידע ספרדית 04-04-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 04-04-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 18-02-2021
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 04-04-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 04-04-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 18-02-2021
עלון מידע עלון מידע דנית 04-04-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 04-04-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 18-02-2021
עלון מידע עלון מידע גרמנית 04-04-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 04-04-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 18-02-2021
עלון מידע עלון מידע אסטונית 04-04-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 04-04-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 18-02-2021
עלון מידע עלון מידע יוונית 04-04-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 04-04-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 18-02-2021
עלון מידע עלון מידע אנגלית 04-04-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 04-04-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 18-02-2021
עלון מידע עלון מידע צרפתית 04-04-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 04-04-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 18-02-2021
עלון מידע עלון מידע איטלקית 04-04-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 04-04-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 18-02-2021
עלון מידע עלון מידע ליטאית 04-04-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 04-04-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 18-02-2021
עלון מידע עלון מידע הונגרית 04-04-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 04-04-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 18-02-2021
עלון מידע עלון מידע מלטית 04-04-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 04-04-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 18-02-2021
עלון מידע עלון מידע הולנדית 04-04-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 04-04-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 18-02-2021
עלון מידע עלון מידע פולנית 04-04-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 04-04-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 18-02-2021
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 04-04-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 04-04-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 18-02-2021
עלון מידע עלון מידע רומנית 04-04-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 04-04-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 18-02-2021
עלון מידע עלון מידע סלובקית 04-04-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 04-04-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 18-02-2021
עלון מידע עלון מידע סלובנית 04-04-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 04-04-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 18-02-2021
עלון מידע עלון מידע פינית 04-04-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 04-04-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 18-02-2021
עלון מידע עלון מידע שוודית 04-04-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 04-04-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 18-02-2021
עלון מידע עלון מידע נורבגית 04-04-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 04-04-2024
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 04-04-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 04-04-2024
עלון מידע עלון מידע קרואטית 04-04-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 04-04-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 18-02-2021

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים