Tukysa

Страна: Європейський Союз

мова: латвійська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

Активний інгредієнт:

Tucatinib

Доступна з:

Seagen B.V.

Код атс:

L01EH03

ІПН (Міжнародна Ім'я):

tucatinib

Терапевтична група:

Antineoplastiski līdzekļi

Терапевтична области:

Breast Neoplasms; Neoplasm Metastasis

Терапевтичні свідчення:

Tukysa is indicated in combination with trastuzumab and capecitabine for the treatment of adult patients with HER2‑positive locally advanced or metastatic breast cancer who have received at least 2 prior anti‑HER2 treatment regimens.

Огляд продуктів:

Revision: 5

Статус Авторизація:

Autorizēts

Дата Авторизація:

2021-02-11

інформаційний буклет

                                29
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA_ _
30
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
TUKYSA 50 MG APVALKOTĀS TABLETES
TUKYSA 150 MG APVALKOTĀS TABLETES
_tucatinibum_
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Jūs varat palīdzēt, ziņojot
par jebkādām novērotajām
blakusparādībām. Par to, kā ziņot par blakusparādībām, skatīt
4. punkta beigās.
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir TUKYSA un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms TUKYSA lietošanas
3.
Kā lietot TUKYSA
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt TUKYSA
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR TUKYSA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
KAS IR TUKYSA
TUKYSA ir zāles krūts vēža ārstēšanai. Tās satur aktīvo vielu
tukatinibu un pieder pie proteīnkināzes
inhibitoru zāļu grupas, kas novērš dažu veidu vēža šūnu
augšanu organismā.
KĀDAM NOLŪKAM TUKYSA LIETO
TUKYSA lieto pieaugušajiem ar krūts vēzi, kuriem:
-
ir receptors (mērķis) vēža šūnās, ko sauc par cilvēka
epidermālā augšanas faktora receptoru 2
(HER2 pozitīvs krūts vēzis);
-
audzējs ir izplatījies tālāk par sākotnējo audzēja vietu vai uz
citiem orgāniem, piemēram, galvas
smadzenēm, vai kuru nav iespējams izņemt ķirurģiski;
-
iepriekš ir bijusi ārstēšana ar citām noteiktām krūts vēža
zālēm.
TUKY
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu
par to, kā ziņot par nevēlamām
blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
TUKYSA 50 mg apvalkotās tabletes
TUKYSA 150 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
TUKYSA 50 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 50 mg tukatiniba (
_tucatinibum_
).
TUKYSA 150 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 150 mg tukatiniba (
_tucatinibum_
).
Palīgvielas ar zināmu iedarbību
Katra 150 mg apvalkotā tablete satur 27,64 mg nātrija un 30,29 mg
kālija.
300 mg TUKYSA deva satur 55,3 mg nātrija un 60,6 mg kālija.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete).
TUKYSA 50 mg apvalkotās tabletes.
Apaļa, dzeltena apvalkotā tablete, kuras vienā pusē iespiests
„TUC”, bet otrā pusē — „50”. 50 mg
tabletes diametrs ir aptuveni 8 mm.
TUKYSA 150 mg apvalkotās tabletes
Ovālas formas, dzeltena apvalkotā tablete, kuras vienā pusē
iespiests „TUC”, bet otrā pusē — „150”.
150 mg tabletes garums ir aptuveni 17 mm un platums — aptuveni 7 mm.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
TUKYSA ir paredzēts lietošanai kombinācijā ar trastuzumabu un
kapecitabīnu lokāli progresējoša vai
metastātiska HER2 pozitīva krūts vēža ārstēšanai pieaugušiem
pacientiem, kuri iepriekš ir saņēmuši
vismaz 2 ārstēšanas shēmas ar anti-HER2 līdzekļiem.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ārstēšanu ar TUKYSA jāuzsāk un jāuzrauga ārstam ar pieredzi
pretvēža zāļu lietošanā.
3
Devas
Ieteicamā deva ir 300 mg tukatiniba (divas 150 mg tabletes), ko lieto
nepārtraukti divas reizes dienā
kombinācijā ar trastuzumabu un kapecitabīnu, 1. tabulā
norādītās devās
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 04-04-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 04-04-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 04-04-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 04-04-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 04-04-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 04-04-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 04-04-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 04-04-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 04-04-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 04-04-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 04-04-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 04-04-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 04-04-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 04-04-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 04-04-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 04-04-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 04-04-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 04-04-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 04-04-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 04-04-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 04-04-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 04-04-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 04-04-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 18-02-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 04-04-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 04-04-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 18-02-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 04-04-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 04-04-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 04-04-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 04-04-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 18-02-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 04-04-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 04-04-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 04-04-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 04-04-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 04-04-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 04-04-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 04-04-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 04-04-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 04-04-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 04-04-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 04-04-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 04-04-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 04-04-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 04-04-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 04-04-2024

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів