Tigecycline Accord

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: לטבית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

מרכיב פעיל:

Tigeciklīns

זמין מ:

Accord Healthcare S.L.U.

קוד ATC:

J01AA12

INN (שם בינלאומי):

tigecycline

קבוצה תרפויטית:

Antibakteriālas līdzekļi sistēmiskai lietošanai,

איזור תרפויטי:

Soft Tissue Infections; Intraabdominal Infections; Bacterial Infections; Skin Diseases, Infectious

סממני תרפויטית:

Tygecycline Accord ir norādīts pieaugušajiem un bērniem, kas vecāki par astoņiem gadiem, par attieksmi pret šādām infekcijām (skatīt 4. 4 un 5. 1):Sarežģītu ādas un mīksto audu infekcijas (cSSTI), izņemot diabēta pēdu infekciju (skatīt 4. iedaļu. 4)Sarežģīta iekšējai-vēdera infekcijām (cIAI)Tygecycline Vienojoties, ir jāizmanto tikai situācijās, kad citas alternatīvas antibiotikas nav piemērotas (skatīt 4. 4, 4. 8 un 5. Jāņem vērā oficiālās vadlīnijas par piemērotu izmantot antibakteriālas vielas.

leaflet_short:

Revision: 5

מצב אישור:

Autorizēts

תאריך אישור:

2020-04-17

עלון מידע

                                24
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
25
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
TIGECYCLINE ACCORD 50 MG PULVERIS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA PAGATAVOŠANAI
tigecycline
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS VAI JŪSU BĒRNAM SVARĪGU
INFORMĀCIJU.
•
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
•
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai medmāsai.
•
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai medmāsu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Tigecycline Accord un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Tigecycline Accord lietošanas
3.
Kā lietot Tigecycline Accord
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Tigecycline Accord
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR TIGECYCLINE ACCORD UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Tigecycline Accord ir glicilciklīna grupas antibiotisks līdzeklis,
kas darbojas, pārtraucot infekciju
izraisošu baktēriju augšanu.
Ārsts parakstīja Tigecycline Accord, jo Jums vai Jūsu bērnam,
kurš ir vismaz 8 gadus vecs, ir viena no
šīm smagajām infekcijām:
•
ādas un mīksto audu (audi, kas atrodas zem ādas) komplicētas
infekcijas, izņemot diabētiskās
pēdas infekcijas
•
komplicētas vēdera dobuma infekcijas
Tigecycline Accord jālieto vienīgi gadījumos, kad Jūsu ārsts
uzskata, ka citi antibiotiskie līdzekļi nav
piemēroti.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS TIGECYCLINE ACCORD LIETOŠANAS
NELIETOJIET TIGECYCLINE ACCORD ŠĀDOS GADĪJUMOS
•
Ja Jums ir alerģija pret tigeciklīnu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu. Ja Jums ir
alerģija pret tetraciklīna grupas antibiotiskiem līdzekļiem
(piem., minociklīnu, doksiciklīnu
u.c.), Jums var būt alerģija arī pret tigeciklīnu.
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
PIRMS TIGECYCLINE ACCORD LIETOŠANAS PASTĀSTIET SAVAM ĀRSTAM VAI
MED
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Tigecycline Accord 50 mg pulveris infūziju šķīduma pagatavošanai.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrā 5 ml Tigecycline Accord flakonā ir 50 mg tigeciklīna (
_Tigecycline_
). Pēc šķīduma pagatavošanas
1 ml satur 10 mg tigeciklīna.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris infūziju šķīduma pagatavošanai (pulveris infūzijām).
Oranža masa vai pulveris.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Tigecycline Accord ir indicēts pieaugušajiem un bērniem no astoņu
gadu vecuma šādu infekciju
ārstēšanai (skatīt 4.4. un 5.1. apakšpunktu):
•
komplicētas ādas un mīksto audu infekcijas (cSSTI –
_complicated skin and soft tissue _
_infections_
), izņemot diabētiskās pēdas infekcijas (skatīt 4.4.
apakšpunktu);
•
komplicētas vēdera dobuma infekcijas (cIAI –
_complicated intra-abdominal infections_
).
Tigecycline Accord drīkst lietot vienīgi gadījumos, kad citas
alternatīvas antibiotikas nav piemērotas
(skatīt 4.4., 4.8. un 5.1. apakšpunktu).
Jāņem vērā oficiālie ieteikumi par atbilstošu antibakteriālu
līdzekļu lietošanu.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
_Pieaugušie _
Ieteicamā sākotnējā deva ir 100 mg, kam seko 50 mg ik pēc 12
stundām 5 līdz 14 dienas.
_Bērni un pusaudži (8–17 gadu vecumā) _
Bērni vecumā no 8 līdz <12 gadiem: 1,2 mg/kg tigeciklīna ik pēc
12 stundām intravenozi līdz
maksimālajai devai 50 mg ik pēc 12 stundām 5 līdz 14 dienas.
Pusaudži vecumā no 12 līdz <18 gadiem: 50 mg tigeciklīna ik pēc
12 stundām 5 līdz 14 dienas.
Terapijas ilgums ir atkarīgs no infekcijas smaguma un lokalizācijas
vietas, kā arī no pacienta klīniskās
atbildes reakcijas.
_Gados vecāki pacienti _
Gados vecākiem pacientiem deva nav jāpielāgo (skatīt 5.2.
apakšpunktu).
3
_Aknu darbības traucējumi_
Pacientiem ar vieglas līdz vidēji smagas pakāpes aknu darbības
traucējumiem deva nav jāpielāgo (A
grupa pēc

                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 07-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 07-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 01-01-1970
עלון מידע עלון מידע ספרדית 07-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 07-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 01-01-1970
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 07-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 07-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 01-01-1970
עלון מידע עלון מידע דנית 07-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 07-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 01-01-1970
עלון מידע עלון מידע גרמנית 07-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 07-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 01-01-1970
עלון מידע עלון מידע אסטונית 07-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 07-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 01-01-1970
עלון מידע עלון מידע יוונית 07-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 07-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 01-01-1970
עלון מידע עלון מידע אנגלית 07-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 07-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 01-01-1970
עלון מידע עלון מידע צרפתית 07-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 07-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 01-01-1970
עלון מידע עלון מידע איטלקית 07-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 07-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 01-01-1970
עלון מידע עלון מידע ליטאית 07-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 07-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 01-01-1970
עלון מידע עלון מידע הונגרית 07-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 07-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 01-01-1970
עלון מידע עלון מידע מלטית 07-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 07-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 01-01-1970
עלון מידע עלון מידע הולנדית 07-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 07-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 01-01-1970
עלון מידע עלון מידע פולנית 07-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 07-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 01-01-1970
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 07-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 07-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 01-01-1970
עלון מידע עלון מידע רומנית 07-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 07-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 01-01-1970
עלון מידע עלון מידע סלובקית 07-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 07-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 01-01-1970
עלון מידע עלון מידע סלובנית 07-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 07-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 01-01-1970
עלון מידע עלון מידע פינית 07-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 07-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 01-01-1970
עלון מידע עלון מידע שוודית 07-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 07-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 01-01-1970
עלון מידע עלון מידע נורבגית 07-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 07-07-2023
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 07-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 07-07-2023
עלון מידע עלון מידע קרואטית 07-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 07-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 01-01-1970

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים