Tevagrastim

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: בולגרית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

филграстим

זמין מ:

Teva GmbH

קוד ATC:

L03AA02

INN (שם בינלאומי):

filgrastim

קבוצה תרפויטית:

Иммуностимуляторы,

איזור תרפויטי:

Neutropenia; Hematopoietic Stem Cell Transplantation; Cancer

סממני תרפויטית:

Tevagrastim е показан за намаляване продължителността на неутропения и честотата на фебрилна неутропения при пациенти, лекувани с установените цитотоксична химиотерапия за злокачествено заболяване (с изключение на Хроничната миелоидна левкемия и остра миелоидна синдроми) и за намаляване на продължителността на неутропения при пациенти, подложени на myeloablative терапия последвана от костно-мозъчна трансплантация се с повишен риск от продължителен тежка неутропения. Безопасността и ефективността на прилагане на филграстима са подобни при възрастни и деца, подложени на химиотерапия цитотоксическую. Tevagrastim е предназначен за мобилизиране на клетките-предшественици на периферна кръв (PBPC). При пациенти, деца и възрастни с тежка вродена, циклична или идиопатична нейтропении на абсолютния брой на неутрофилите (ANC) 0. 5 х 109/л, и анамнеза за тежки или рецидивиращи инфекции, в дългосрочен план администрация Tevagrastim се посочва в увеличение на неутрофилите и намаляване честотата и продължителността на инфекциозните събития. Tevagrastim е показан за лечение на устойчиви неутропения (ANC по-малко или равно на 1. 0 x 109/l) при пациенти с напреднала HIV инфекция, за намаляване на риска от бактериални инфекции, когато други опции за управление на неутропения са неподходящи.

leaflet_short:

Revision: 18

מצב אישור:

упълномощен

תאריך אישור:

2008-09-15

עלון מידע

                                53
Б. ЛИСТОВКА
54
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
TEVAGRASTIM 30 MIU/0,5 ML ИНЖЕКЦИОНЕН/ИНФУЗИОНЕН
РАЗТВОР TEVAGRASTIM 48 MIU/0,8 ML ИНЖЕКЦИОНЕН/ИНФУЗИОНЕН
РАЗТВОР
филграстим (filgrastim)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Tevagrastim и за какво
се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Tevagrastim
3.
Как да използвате Tevagrastim
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Tevagrastim
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
7.
Инструкции за инжектиране от пациен
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Tevagrastim 30 MIU/0,5 ml инжекционен/инфузионен
разтвор
Tevagrastim 48 MIU/0,8 ml инжекционен/инфузионен
разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
1 ml инжекционен/инфузионен разтвор
съдържа 60 милиона международни
единици [MIU]
(600 µg) филграстим (filgrastim).
Tevagrastim 30 MIU/0,5 ml инжекционен/инфузионен
разтвор
Една предварително напълнена
спринцовка с 0,5 ml
инжекционен/инфузионен разтвор
съдържа
30 MIU (300 µg) филграстим.
Tevagrastim 48 MIU/0,8 ml инжекционен/инфузионен
разтвор
Една предварително напълнена
спринцовка с 0,8 ml
инжекционен/инфузионен разтвор
съдържа
48 MIU (480 µg) филграстим.
Филграстим (рекомбинантен
метионил-човешки
гранулоцит-колониостимулиращ фактор)
се
продуцира в
_Escherichia coli_
K802 чрез рекомбинантна ДНК технология.
_Помощно вещество с известно действие_
1 ml от разтвора съдържа 50 mg сорбитол.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционен/инфузионен разтвор
Прозрачен, безцветен разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Tevagrastim е показан за намаляване
продължителността на неутропенията и
честотата на
фебрилната неутр
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע ספרדית 14-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 14-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 29-09-2008
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 14-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 14-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 29-09-2008
עלון מידע עלון מידע דנית 14-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 14-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 29-09-2008
עלון מידע עלון מידע גרמנית 14-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 14-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 29-09-2008
עלון מידע עלון מידע אסטונית 14-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 14-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 29-09-2008
עלון מידע עלון מידע יוונית 14-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 14-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 29-09-2008
עלון מידע עלון מידע אנגלית 14-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 14-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 29-09-2008
עלון מידע עלון מידע צרפתית 14-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 14-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 29-09-2008
עלון מידע עלון מידע איטלקית 14-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 14-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 29-09-2008
עלון מידע עלון מידע לטבית 14-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 14-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 29-09-2008
עלון מידע עלון מידע ליטאית 14-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 14-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 29-09-2008
עלון מידע עלון מידע הונגרית 14-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 14-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 29-09-2008
עלון מידע עלון מידע מלטית 14-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 14-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 29-09-2008
עלון מידע עלון מידע הולנדית 14-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 14-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 29-09-2008
עלון מידע עלון מידע פולנית 14-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 14-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 29-09-2008
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 14-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 14-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 29-09-2008
עלון מידע עלון מידע רומנית 14-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 14-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 29-09-2008
עלון מידע עלון מידע סלובקית 14-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 14-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 29-09-2008
עלון מידע עלון מידע סלובנית 14-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 14-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 29-09-2008
עלון מידע עלון מידע פינית 14-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 14-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 29-09-2008
עלון מידע עלון מידע שוודית 14-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 14-07-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 29-09-2008
עלון מידע עלון מידע נורבגית 14-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 14-07-2023
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 14-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 14-07-2023
עלון מידע עלון מידע קרואטית 14-07-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 14-07-2023

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים