Tevagrastim

Страна: Европейский союз

Язык: болгарский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

филграстим

Доступна с:

Teva GmbH

код АТС:

L03AA02

ИНН (Международная Имя):

filgrastim

Терапевтическая группа:

Иммуностимуляторы,

Терапевтические области:

Neutropenia; Hematopoietic Stem Cell Transplantation; Cancer

Терапевтические показания :

Tevagrastim е показан за намаляване продължителността на неутропения и честотата на фебрилна неутропения при пациенти, лекувани с установените цитотоксична химиотерапия за злокачествено заболяване (с изключение на Хроничната миелоидна левкемия и остра миелоидна синдроми) и за намаляване на продължителността на неутропения при пациенти, подложени на myeloablative терапия последвана от костно-мозъчна трансплантация се с повишен риск от продължителен тежка неутропения. Безопасността и ефективността на прилагане на филграстима са подобни при възрастни и деца, подложени на химиотерапия цитотоксическую. Tevagrastim е предназначен за мобилизиране на клетките-предшественици на периферна кръв (PBPC). При пациенти, деца и възрастни с тежка вродена, циклична или идиопатична нейтропении на абсолютния брой на неутрофилите (ANC) 0. 5 х 109/л, и анамнеза за тежки или рецидивиращи инфекции, в дългосрочен план администрация Tevagrastim се посочва в увеличение на неутрофилите и намаляване честотата и продължителността на инфекциозните събития. Tevagrastim е показан за лечение на устойчиви неутропения (ANC по-малко или равно на 1. 0 x 109/l) при пациенти с напреднала HIV инфекция, за намаляване на риска от бактериални инфекции, когато други опции за управление на неутропения са неподходящи.

Обзор продуктов:

Revision: 18

Статус Авторизация:

упълномощен

Дата Авторизация:

2008-09-15

тонкая брошюра

                                53
Б. ЛИСТОВКА
54
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
TEVAGRASTIM 30 MIU/0,5 ML ИНЖЕКЦИОНЕН/ИНФУЗИОНЕН
РАЗТВОР TEVAGRASTIM 48 MIU/0,8 ML ИНЖЕКЦИОНЕН/ИНФУЗИОНЕН
РАЗТВОР
филграстим (filgrastim)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Tevagrastim и за какво
се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Tevagrastim
3.
Как да използвате Tevagrastim
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Tevagrastim
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
7.
Инструкции за инжектиране от пациен
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Tevagrastim 30 MIU/0,5 ml инжекционен/инфузионен
разтвор
Tevagrastim 48 MIU/0,8 ml инжекционен/инфузионен
разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
1 ml инжекционен/инфузионен разтвор
съдържа 60 милиона международни
единици [MIU]
(600 µg) филграстим (filgrastim).
Tevagrastim 30 MIU/0,5 ml инжекционен/инфузионен
разтвор
Една предварително напълнена
спринцовка с 0,5 ml
инжекционен/инфузионен разтвор
съдържа
30 MIU (300 µg) филграстим.
Tevagrastim 48 MIU/0,8 ml инжекционен/инфузионен
разтвор
Една предварително напълнена
спринцовка с 0,8 ml
инжекционен/инфузионен разтвор
съдържа
48 MIU (480 µg) филграстим.
Филграстим (рекомбинантен
метионил-човешки
гранулоцит-колониостимулиращ фактор)
се
продуцира в
_Escherichia coli_
K802 чрез рекомбинантна ДНК технология.
_Помощно вещество с известно действие_
1 ml от разтвора съдържа 50 mg сорбитол.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционен/инфузионен разтвор
Прозрачен, безцветен разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Tevagrastim е показан за намаляване
продължителността на неутропенията и
честотата на
фебрилната неутр
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 14-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 14-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 14-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 14-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 14-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 14-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 14-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 14-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 14-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 14-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 14-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 14-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 14-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 14-07-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 29-09-2008
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 14-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 14-07-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 29-09-2008
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 14-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 14-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 14-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 14-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 14-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 14-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 14-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 14-07-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 29-09-2008
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 14-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 14-07-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 29-09-2008
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 14-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 14-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 14-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 14-07-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 29-09-2008
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 14-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 14-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 14-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 14-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 14-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 14-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 14-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 14-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 14-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 14-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 14-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 14-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 14-07-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 14-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 14-07-2023

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов