Temomedac

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: ספרדית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

temozolomida

זמין מ:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

קוד ATC:

L01AX03

INN (שם בינלאומי):

temozolomide

קבוצה תרפויטית:

Agentes antineoplásicos

איזור תרפויטי:

Glioma; Glioblastoma

סממני תרפויטית:

Temomedac cápsulas duras está indicado para el tratamiento de:adultos pacientes recién diagnosticados de glioblastoma multiforme de forma concomitante con radioterapia (RT) y, posteriormente, como monoterapia para el tratamiento;los niños desde la edad de tres años, adolescentes y pacientes adultos con glioma maligno, tal como glioblastoma multiforme o astrocitoma anaplásico, que muestra la recurrencia o progresión después de la terapia estándar.

leaflet_short:

Revision: 15

מצב אישור:

Autorizado

תאריך אישור:

2010-01-25

עלון מידע

                                48
B. PROSPECTO
49
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
TEMOMEDAC 5 MG CÁPSULAS DURAS EFG
TEMOMEDAC 20 MG CÁPSULAS DURAS EFG
TEMOMEDAC 100 MG CÁPSULAS DURAS EFG
TEMOMEDAC 140 MG CÁPSULAS DURAS EFG
TEMOMEDAC 180 MG CÁPSULAS DURAS EFG
TEMOMEDAC 250 MG CÁPSULAS DURAS EFG
temozolomida (temozolomide)
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
•
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
•
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.
•
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas, aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
•
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero, incluso si se trata
de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Temomedac y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Temomedac
3.
Cómo tomar Temomedac
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Temomedac
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES TEMOMEDAC Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Temomedac contiene un medicamento llamado temozolomida. Este
medicamento es un agente
antitumoral.
Temomedac está indicado en el tratamiento de formas específicas de
tumores cerebrales:
•
en adultos con glioblastoma multiforme de nuevo diagnóstico.
Temomedac se usa inicialmente en
combinación con radioterapia (fase concomitante del tratamiento) y
posteriormente en solitario
(fase de monoterapia del tratamiento).
•
en niños de 3 años y mayores y adultos con glioma maligno, tal como
glioblastoma multiforme o
astrocitoma anaplásico. Temomedac está indicado en estos tumores si
reaparecen o empeoran
después de tratamiento estándar.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR TEMOMEDAC
NO TOME TEMOMEDAC
•
si es alérgico a temozolomida o a alguno de los demás componentes de
este medicamento
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Temomedac 5 mg cápsulas duras EFG
Temomedac 20 mg cápsulas duras EFG
Temomedac 100 mg cápsulas duras EFG
Temomedac 140 mg cápsulas duras EFG
Temomedac 180 mg cápsulas duras EFG
Temomedac 250 mg cápsulas duras EFG
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Temomedac 5 mg cápsulas duras EFG
Cada cápsula dura contiene 5 mg de temozolomida (temozolomide).
Temomedac 20 mg cápsulas duras EFG
Cada cápsula dura contiene 20 mg de temozolomida (temozolomide).
Temomedac 100 mg cápsulas duras EFG
Cada cápsula dura contiene 100 mg de temozolomida (temozolomide).
Temomedac 140 mg cápsulas duras EFG
Cada cápsula dura contiene 140 mg de temozolomida (temozolomide).
Temomedac 180 mg cápsulas duras EFG
Cada cápsula dura contiene 180 mg de temozolomida (temozolomide).
Temomedac 250 mg cápsulas duras EFG
Cada cápsula dura contiene 250 mg de temozolomida (temozolomide).
_Excipiente con efecto conocido _
Temomedac 5 mg cápsulas duras EFG
Cada cápsula dura contiene 87 mg de lactosa anhidra.
Temomedac 20 mg cápsulas duras EFG
Cada cápsula dura contiene 72 mg de lactosa anhidra y amarillo
anaranjado FCF (E 110).
Temomedac 100 mg cápsulas duras EFG
Cada cápsula dura contiene 84 mg de lactosa anhidra.
Temomedac 140 mg cápsulas duras EFG
Cada cápsula dura contiene 117 mg de lactosa anhidra.
Temomedac 180 mg cápsulas duras EFG
Cada cápsula dura contiene 150 mg de lactosa anhidra.
Temomedac 250 mg cápsulas duras EFG
Cada cápsula dura contiene 209 mg de lactosa anhidra.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Cápsula dura (cápsula).
Temomedac 5 mg hard capsules
Las cápsulas duras (Longitud aproximada 16 mm) tienen un cuerpo
blanco opaco y tapa, con dos rayas
impresas con tinta verde en la tapa y con “T 5 mg” impreso con
tinta verde en el cuerpo.
Temomedac 20 mg cápsulas duras EFG
Las cápsulas duras (Longitud aproximada 18 mm) tienen un cuerpo
blanco opaco 
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 28-03-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 28-03-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 05-08-2014
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 28-03-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 28-03-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 05-08-2014
עלון מידע עלון מידע דנית 28-03-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 28-03-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 05-08-2014
עלון מידע עלון מידע גרמנית 28-03-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 28-03-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 05-08-2014
עלון מידע עלון מידע אסטונית 28-03-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 28-03-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 05-08-2014
עלון מידע עלון מידע יוונית 28-03-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 28-03-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 05-08-2014
עלון מידע עלון מידע אנגלית 28-03-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 28-03-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 05-08-2014
עלון מידע עלון מידע צרפתית 28-03-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 28-03-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 05-08-2014
עלון מידע עלון מידע איטלקית 28-03-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 28-03-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 05-08-2014
עלון מידע עלון מידע לטבית 28-03-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 28-03-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 05-08-2014
עלון מידע עלון מידע ליטאית 28-03-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 28-03-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 05-08-2014
עלון מידע עלון מידע הונגרית 28-03-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 28-03-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 05-08-2014
עלון מידע עלון מידע מלטית 28-03-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 28-03-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 05-08-2014
עלון מידע עלון מידע הולנדית 28-03-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 28-03-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 05-08-2014
עלון מידע עלון מידע פולנית 28-03-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 28-03-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 05-08-2014
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 28-03-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 28-03-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 05-08-2014
עלון מידע עלון מידע רומנית 28-03-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 28-03-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 05-08-2014
עלון מידע עלון מידע סלובקית 28-03-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 28-03-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 05-08-2014
עלון מידע עלון מידע סלובנית 28-03-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 28-03-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 05-08-2014
עלון מידע עלון מידע פינית 28-03-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 28-03-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 05-08-2014
עלון מידע עלון מידע שוודית 28-03-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 28-03-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 05-08-2014
עלון מידע עלון מידע נורבגית 28-03-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 28-03-2022
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 28-03-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 28-03-2022
עלון מידע עלון מידע קרואטית 28-03-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 28-03-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 05-08-2014

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים