Temomedac

Country: Եվրոպական Միություն

language: իսպաներեն

source: EMA (European Medicines Agency)

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PIL PIL (PIL)
28-03-2022
SPC SPC (SPC)
28-03-2022
PAR PAR (PAR)
05-08-2014

active_ingredient:

temozolomida

MAH:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

ATC_code:

L01AX03

INN:

temozolomide

therapeutic_group:

Agentes antineoplásicos

therapeutic_area:

Glioma; Glioblastoma

therapeutic_indication:

Temomedac cápsulas duras está indicado para el tratamiento de:adultos pacientes recién diagnosticados de glioblastoma multiforme de forma concomitante con radioterapia (RT) y, posteriormente, como monoterapia para el tratamiento;los niños desde la edad de tres años, adolescentes y pacientes adultos con glioma maligno, tal como glioblastoma multiforme o astrocitoma anaplásico, que muestra la recurrencia o progresión después de la terapia estándar.

leaflet_short:

Revision: 15

authorization_status:

Autorizado

authorization_date:

2010-01-25

PIL

                                48
B. PROSPECTO
49
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
TEMOMEDAC 5 MG CÁPSULAS DURAS EFG
TEMOMEDAC 20 MG CÁPSULAS DURAS EFG
TEMOMEDAC 100 MG CÁPSULAS DURAS EFG
TEMOMEDAC 140 MG CÁPSULAS DURAS EFG
TEMOMEDAC 180 MG CÁPSULAS DURAS EFG
TEMOMEDAC 250 MG CÁPSULAS DURAS EFG
temozolomida (temozolomide)
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
•
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
•
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.
•
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas, aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
•
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero, incluso si se trata
de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Temomedac y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Temomedac
3.
Cómo tomar Temomedac
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Temomedac
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES TEMOMEDAC Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Temomedac contiene un medicamento llamado temozolomida. Este
medicamento es un agente
antitumoral.
Temomedac está indicado en el tratamiento de formas específicas de
tumores cerebrales:
•
en adultos con glioblastoma multiforme de nuevo diagnóstico.
Temomedac se usa inicialmente en
combinación con radioterapia (fase concomitante del tratamiento) y
posteriormente en solitario
(fase de monoterapia del tratamiento).
•
en niños de 3 años y mayores y adultos con glioma maligno, tal como
glioblastoma multiforme o
astrocitoma anaplásico. Temomedac está indicado en estos tumores si
reaparecen o empeoran
después de tratamiento estándar.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR TEMOMEDAC
NO TOME TEMOMEDAC
•
si es alérgico a temozolomida o a alguno de los demás componentes de
este medicamento
                                
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SPC

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Temomedac 5 mg cápsulas duras EFG
Temomedac 20 mg cápsulas duras EFG
Temomedac 100 mg cápsulas duras EFG
Temomedac 140 mg cápsulas duras EFG
Temomedac 180 mg cápsulas duras EFG
Temomedac 250 mg cápsulas duras EFG
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Temomedac 5 mg cápsulas duras EFG
Cada cápsula dura contiene 5 mg de temozolomida (temozolomide).
Temomedac 20 mg cápsulas duras EFG
Cada cápsula dura contiene 20 mg de temozolomida (temozolomide).
Temomedac 100 mg cápsulas duras EFG
Cada cápsula dura contiene 100 mg de temozolomida (temozolomide).
Temomedac 140 mg cápsulas duras EFG
Cada cápsula dura contiene 140 mg de temozolomida (temozolomide).
Temomedac 180 mg cápsulas duras EFG
Cada cápsula dura contiene 180 mg de temozolomida (temozolomide).
Temomedac 250 mg cápsulas duras EFG
Cada cápsula dura contiene 250 mg de temozolomida (temozolomide).
_Excipiente con efecto conocido _
Temomedac 5 mg cápsulas duras EFG
Cada cápsula dura contiene 87 mg de lactosa anhidra.
Temomedac 20 mg cápsulas duras EFG
Cada cápsula dura contiene 72 mg de lactosa anhidra y amarillo
anaranjado FCF (E 110).
Temomedac 100 mg cápsulas duras EFG
Cada cápsula dura contiene 84 mg de lactosa anhidra.
Temomedac 140 mg cápsulas duras EFG
Cada cápsula dura contiene 117 mg de lactosa anhidra.
Temomedac 180 mg cápsulas duras EFG
Cada cápsula dura contiene 150 mg de lactosa anhidra.
Temomedac 250 mg cápsulas duras EFG
Cada cápsula dura contiene 209 mg de lactosa anhidra.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Cápsula dura (cápsula).
Temomedac 5 mg hard capsules
Las cápsulas duras (Longitud aproximada 16 mm) tienen un cuerpo
blanco opaco y tapa, con dos rayas
impresas con tinta verde en la tapa y con “T 5 mg” impreso con
tinta verde en el cuerpo.
Temomedac 20 mg cápsulas duras EFG
Las cápsulas duras (Longitud aproximada 18 mm) tienen un cuerpo
blanco opaco 
                                
                                read_full_document
                                
                            

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PIL PIL բուլղարերեն 28-03-2022
SPC SPC բուլղարերեն 28-03-2022
PAR PAR բուլղարերեն 05-08-2014
PIL PIL չեխերեն 28-03-2022
SPC SPC չեխերեն 28-03-2022
PAR PAR չեխերեն 05-08-2014
PIL PIL դանիերեն 28-03-2022
SPC SPC դանիերեն 28-03-2022
PAR PAR դանիերեն 05-08-2014
PIL PIL գերմաներեն 28-03-2022
SPC SPC գերմաներեն 28-03-2022
PAR PAR գերմաներեն 05-08-2014
PIL PIL էստոներեն 28-03-2022
SPC SPC էստոներեն 28-03-2022
PAR PAR էստոներեն 05-08-2014
PIL PIL հունարեն 28-03-2022
SPC SPC հունարեն 28-03-2022
PAR PAR հունարեն 05-08-2014
PIL PIL անգլերեն 28-03-2022
SPC SPC անգլերեն 28-03-2022
PAR PAR անգլերեն 05-08-2014
PIL PIL ֆրանսերեն 28-03-2022
SPC SPC ֆրանսերեն 28-03-2022
PAR PAR ֆրանսերեն 05-08-2014
PIL PIL իտալերեն 28-03-2022
SPC SPC իտալերեն 28-03-2022
PAR PAR իտալերեն 05-08-2014
PIL PIL լատվիերեն 28-03-2022
SPC SPC լատվիերեն 28-03-2022
PAR PAR լատվիերեն 05-08-2014
PIL PIL լիտվերեն 28-03-2022
SPC SPC լիտվերեն 28-03-2022
PAR PAR լիտվերեն 05-08-2014
PIL PIL հունգարերեն 28-03-2022
SPC SPC հունգարերեն 28-03-2022
PAR PAR հունգարերեն 05-08-2014
PIL PIL մալթերեն 28-03-2022
SPC SPC մալթերեն 28-03-2022
PAR PAR մալթերեն 05-08-2014
PIL PIL հոլանդերեն 28-03-2022
SPC SPC հոլանդերեն 28-03-2022
PAR PAR հոլանդերեն 05-08-2014
PIL PIL լեհերեն 28-03-2022
SPC SPC լեհերեն 28-03-2022
PAR PAR լեհերեն 05-08-2014
PIL PIL պորտուգալերեն 28-03-2022
SPC SPC պորտուգալերեն 28-03-2022
PAR PAR պորտուգալերեն 05-08-2014
PIL PIL ռումիներեն 28-03-2022
SPC SPC ռումիներեն 28-03-2022
PAR PAR ռումիներեն 05-08-2014
PIL PIL սլովակերեն 28-03-2022
SPC SPC սլովակերեն 28-03-2022
PAR PAR սլովակերեն 05-08-2014
PIL PIL սլովեներեն 28-03-2022
SPC SPC սլովեներեն 28-03-2022
PAR PAR սլովեներեն 05-08-2014
PIL PIL ֆիններեն 28-03-2022
SPC SPC ֆիններեն 28-03-2022
PAR PAR ֆիններեն 05-08-2014
PIL PIL շվեդերեն 28-03-2022
SPC SPC շվեդերեն 28-03-2022
PAR PAR շվեդերեն 05-08-2014
PIL PIL Նորվեգերեն 28-03-2022
SPC SPC Նորվեգերեն 28-03-2022
PIL PIL իսլանդերեն 28-03-2022
SPC SPC իսլանդերեն 28-03-2022
PIL PIL խորվաթերեն 28-03-2022
SPC SPC խորվաթերեն 28-03-2022
PAR PAR խորվաթերեն 05-08-2014

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