Temomedac

Land: Den europeiske union

Språk: spansk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
28-03-2022

Aktiv ingrediens:

temozolomida

Tilgjengelig fra:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

ATC-kode:

L01AX03

INN (International Name):

temozolomide

Terapeutisk gruppe:

Agentes antineoplásicos

Terapeutisk område:

Glioma; Glioblastoma

Indikasjoner:

Temomedac cápsulas duras está indicado para el tratamiento de:adultos pacientes recién diagnosticados de glioblastoma multiforme de forma concomitante con radioterapia (RT) y, posteriormente, como monoterapia para el tratamiento;los niños desde la edad de tres años, adolescentes y pacientes adultos con glioma maligno, tal como glioblastoma multiforme o astrocitoma anaplásico, que muestra la recurrencia o progresión después de la terapia estándar.

Produkt oppsummering:

Revision: 15

Autorisasjon status:

Autorizado

Autorisasjon dato:

2010-01-25

Informasjon til brukeren

                                48
B. PROSPECTO
49
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
TEMOMEDAC 5 MG CÁPSULAS DURAS EFG
TEMOMEDAC 20 MG CÁPSULAS DURAS EFG
TEMOMEDAC 100 MG CÁPSULAS DURAS EFG
TEMOMEDAC 140 MG CÁPSULAS DURAS EFG
TEMOMEDAC 180 MG CÁPSULAS DURAS EFG
TEMOMEDAC 250 MG CÁPSULAS DURAS EFG
temozolomida (temozolomide)
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
•
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
•
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.
•
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas, aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
•
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero, incluso si se trata
de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Temomedac y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Temomedac
3.
Cómo tomar Temomedac
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Temomedac
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES TEMOMEDAC Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Temomedac contiene un medicamento llamado temozolomida. Este
medicamento es un agente
antitumoral.
Temomedac está indicado en el tratamiento de formas específicas de
tumores cerebrales:
•
en adultos con glioblastoma multiforme de nuevo diagnóstico.
Temomedac se usa inicialmente en
combinación con radioterapia (fase concomitante del tratamiento) y
posteriormente en solitario
(fase de monoterapia del tratamiento).
•
en niños de 3 años y mayores y adultos con glioma maligno, tal como
glioblastoma multiforme o
astrocitoma anaplásico. Temomedac está indicado en estos tumores si
reaparecen o empeoran
después de tratamiento estándar.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR TEMOMEDAC
NO TOME TEMOMEDAC
•
si es alérgico a temozolomida o a alguno de los demás componentes de
este medicamento
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Temomedac 5 mg cápsulas duras EFG
Temomedac 20 mg cápsulas duras EFG
Temomedac 100 mg cápsulas duras EFG
Temomedac 140 mg cápsulas duras EFG
Temomedac 180 mg cápsulas duras EFG
Temomedac 250 mg cápsulas duras EFG
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Temomedac 5 mg cápsulas duras EFG
Cada cápsula dura contiene 5 mg de temozolomida (temozolomide).
Temomedac 20 mg cápsulas duras EFG
Cada cápsula dura contiene 20 mg de temozolomida (temozolomide).
Temomedac 100 mg cápsulas duras EFG
Cada cápsula dura contiene 100 mg de temozolomida (temozolomide).
Temomedac 140 mg cápsulas duras EFG
Cada cápsula dura contiene 140 mg de temozolomida (temozolomide).
Temomedac 180 mg cápsulas duras EFG
Cada cápsula dura contiene 180 mg de temozolomida (temozolomide).
Temomedac 250 mg cápsulas duras EFG
Cada cápsula dura contiene 250 mg de temozolomida (temozolomide).
_Excipiente con efecto conocido _
Temomedac 5 mg cápsulas duras EFG
Cada cápsula dura contiene 87 mg de lactosa anhidra.
Temomedac 20 mg cápsulas duras EFG
Cada cápsula dura contiene 72 mg de lactosa anhidra y amarillo
anaranjado FCF (E 110).
Temomedac 100 mg cápsulas duras EFG
Cada cápsula dura contiene 84 mg de lactosa anhidra.
Temomedac 140 mg cápsulas duras EFG
Cada cápsula dura contiene 117 mg de lactosa anhidra.
Temomedac 180 mg cápsulas duras EFG
Cada cápsula dura contiene 150 mg de lactosa anhidra.
Temomedac 250 mg cápsulas duras EFG
Cada cápsula dura contiene 209 mg de lactosa anhidra.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Cápsula dura (cápsula).
Temomedac 5 mg hard capsules
Las cápsulas duras (Longitud aproximada 16 mm) tienen un cuerpo
blanco opaco y tapa, con dos rayas
impresas con tinta verde en la tapa y con “T 5 mg” impreso con
tinta verde en el cuerpo.
Temomedac 20 mg cápsulas duras EFG
Las cápsulas duras (Longitud aproximada 18 mm) tienen un cuerpo
blanco opaco 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 28-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 28-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 05-08-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 28-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 28-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 05-08-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 28-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 28-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 05-08-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 28-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 28-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 05-08-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 28-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 28-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 05-08-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 28-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 28-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 05-08-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 28-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 28-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 05-08-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 28-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 28-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 05-08-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 28-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 28-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 05-08-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 28-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 28-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 05-08-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 28-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 28-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 05-08-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 28-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 28-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 05-08-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 28-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 28-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 05-08-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 28-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 28-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 05-08-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 28-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 28-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 05-08-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 28-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 28-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 05-08-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 28-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 28-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 05-08-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 28-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 28-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 05-08-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 28-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 28-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 05-08-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 28-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 28-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 05-08-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 28-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 28-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 05-08-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 28-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 28-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 28-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 28-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 28-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 28-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 05-08-2014

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk