Telmisartan Teva

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: איסלנדית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

עלון מידע עלון מידע (PIL)
25-03-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר (SPC)
25-03-2021

מרכיב פעיל:

Telmisartan

זמין מ:

Teva B.V.

קוד ATC:

C09CA07

INN (שם בינלאומי):

telmisartan

קבוצה תרפויטית:

Lyf sem hafa áhrif á renín-angíótensín kerfið

איזור תרפויטי:

Háþrýstingur

סממני תרפויטית:

Meðferð við nauðsynlegum háþrýstingi hjá fullorðnum.

leaflet_short:

Revision: 11

מצב אישור:

Aftakað

תאריך אישור:

2010-01-25

עלון מידע

                                42
B. FYLGISEÐILL
43
Fylgiseðill: Upplýsingar fyrir notanda lyfsins
TELMISARTAN TEVA 20 MG TÖFLUR
telmisartan
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið þeim
skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Telmisartan Teva og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að taka Telmisartan Teva
3.
Hvernig taka á Telmisartan Teva
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig á að geyma Telmisartan Teva
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM TELMISARTAN TEVA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Telmisartan Teva tilheyrir flokki lyfja sem kallast angíótensín II
viðtakablokkar. Angíótensín II er efni
sem finnstí líkamanum og veldur æðasamdrætti og þannig hækkun
blóðþrýstings. Telmisartan Teva
hemur áhrif angíótensíns II og slakar á blóðæðum og við
það lækkar blóðþrýstingurinn.
Telmisartan Teva er notað til að meðhöndla háan blóðþrýsting
hjá fullorðnum sem ekki orsakast af
neinum öðrum sjúkdómi.
Hár blóðþrýstingur getur, ef hann er ekki meðhöndlaður,
valdið skemmdum á slagæðum í ýmsum
líffærum og getur þetta í sumum tilvikum leitt til hjartaáfalls,
hjarta- eða nýrnabilunar, heilablæðingar
eða blindu. Venjulega finnast engin einkenni um hækkaðan
blóðþrýsting fyrr en skemmd hefur komið
fram. Því er nauðsynlegt að mæla blóðþrýsting reglulega til
að sjá hvort hann er innan eðlilegra marka.
Telmisartan Teva er einnig notað til að fækka
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Telmisartan Teva 20 mg töflur.
Telmisartan Teva 40 mg töflur.
Telmisartan Teva 80 mg töflur.
2.
INNIHALDSLÝSING
Telmisartan Teva 20 mg töflur
Hver tafla inniheldur 20 mg telmisartan.
Telmisartan Teva 40 mg töflur
Hver tafla inniheldur 40 mg telmisartan.
Telmisartan Teva 80 mg töflur
Hver tafla inniheldur 80 mg telmisartan.
Hjálparefni með þekkta verkun:
Telmisartan Teva 20 mg töflur
Hver tafla inniheldur 21,4 mg sorbitól (E420).
Telmisartan Teva 40 mg töflur
Hver tafla inniheldur 42,8 mg sorbitól (E420).
Telmisartan Teva 80 mg töflur
Hver tafla inniheldur 85,6 mg sorbitól (E420).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Töflur.
Telmisartan Teva 20 mg töflur
Hvítar eða drapplitar, sporöskjulaga töflur: Í aðra hliðina er
grafið númerið „93“. Í hina hliðina er
grafið númerið „7458“.
Telmisartan Teva 40 mg töflur
Hvítar eða drapplitar, sporöskjulaga töflur: Í aðra hliðina er
grafið númerið „93“. Í hina hliðina er
grafið númerið „7459“.
Telmisartan Teva 80 mg töflur
Hvítar eða drapplitar, sporöskjulaga töflur: Í aðra hliðina er
grafið númerið „93“. Í hina hliðina er
grafið númerið „7460“.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Háþrýstingur
Meðferð við háþrýstingi (essential hypertension) hjá
fullorðnum.
Til að fyrirbyggja hjarta- og æðasjúkdóma
3
Til að fækka tilvikum hjarta- og æðasjúkdóma hjá fullorðnum
með:
•
staðfestan hjarta- og æðasjúkdóm vegna æðakölkunar og
segamyndunar (saga um
kransæðasjúkdóm, slag eða útslagæðakvilla) eða
•
sykursýki af tegund 2 með staðfestum skemmdum í marklíffærum
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
_Meðferð háþrýstings _
Venjulega hefur 40 mg skammtur einu sinni á dag tilætluð áhrif.
Hjá sumum sjúklingum getur 20 mg
skammtur þó nægt. Þegar æskilegur blóðþrýstingur næst ekki
má auka telmisartanskammtinn í mest
80 mg einu sinni á dag. Einnig m
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 25-03-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 25-03-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 26-06-2015
עלון מידע עלון מידע ספרדית 25-03-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 25-03-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 26-06-2015
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 25-03-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 25-03-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 26-06-2015
עלון מידע עלון מידע דנית 25-03-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 25-03-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 26-06-2015
עלון מידע עלון מידע גרמנית 25-03-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 25-03-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 26-06-2015
עלון מידע עלון מידע אסטונית 25-03-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 25-03-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 26-06-2015
עלון מידע עלון מידע יוונית 25-03-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 25-03-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 26-06-2015
עלון מידע עלון מידע אנגלית 25-03-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 25-03-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 26-06-2015
עלון מידע עלון מידע צרפתית 25-03-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 25-03-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 26-06-2015
עלון מידע עלון מידע איטלקית 25-03-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 25-03-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 26-06-2015
עלון מידע עלון מידע לטבית 25-03-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 25-03-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 26-06-2015
עלון מידע עלון מידע ליטאית 25-03-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 25-03-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 26-06-2015
עלון מידע עלון מידע הונגרית 25-03-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 25-03-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 26-06-2015
עלון מידע עלון מידע מלטית 25-03-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 25-03-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 26-06-2015
עלון מידע עלון מידע הולנדית 25-03-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 25-03-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 26-06-2015
עלון מידע עלון מידע פולנית 25-03-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 25-03-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 26-06-2015
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 25-03-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 25-03-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 26-06-2015
עלון מידע עלון מידע רומנית 25-03-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 25-03-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 26-06-2015
עלון מידע עלון מידע סלובקית 25-03-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 25-03-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 26-06-2015
עלון מידע עלון מידע סלובנית 25-03-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 25-03-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 26-06-2015
עלון מידע עלון מידע פינית 25-03-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 25-03-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 26-06-2015
עלון מידע עלון מידע שוודית 25-03-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 25-03-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 26-06-2015
עלון מידע עלון מידע נורבגית 25-03-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 25-03-2021
עלון מידע עלון מידע קרואטית 25-03-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 25-03-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 26-06-2015

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים