Telmisartan Teva

Nazione: Unione Europea

Lingua: islandese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
25-03-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
25-03-2021

Principio attivo:

Telmisartan

Commercializzato da:

Teva B.V.

Codice ATC:

C09CA07

INN (Nome Internazionale):

telmisartan

Gruppo terapeutico:

Lyf sem hafa áhrif á renín-angíótensín kerfið

Area terapeutica:

Háþrýstingur

Indicazioni terapeutiche:

Meðferð við nauðsynlegum háþrýstingi hjá fullorðnum.

Dettagli prodotto:

Revision: 11

Stato dell'autorizzazione:

Aftakað

Data dell'autorizzazione:

2010-01-25

Foglio illustrativo

                                42
B. FYLGISEÐILL
43
Fylgiseðill: Upplýsingar fyrir notanda lyfsins
TELMISARTAN TEVA 20 MG TÖFLUR
telmisartan
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið þeim
skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Telmisartan Teva og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að taka Telmisartan Teva
3.
Hvernig taka á Telmisartan Teva
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig á að geyma Telmisartan Teva
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM TELMISARTAN TEVA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Telmisartan Teva tilheyrir flokki lyfja sem kallast angíótensín II
viðtakablokkar. Angíótensín II er efni
sem finnstí líkamanum og veldur æðasamdrætti og þannig hækkun
blóðþrýstings. Telmisartan Teva
hemur áhrif angíótensíns II og slakar á blóðæðum og við
það lækkar blóðþrýstingurinn.
Telmisartan Teva er notað til að meðhöndla háan blóðþrýsting
hjá fullorðnum sem ekki orsakast af
neinum öðrum sjúkdómi.
Hár blóðþrýstingur getur, ef hann er ekki meðhöndlaður,
valdið skemmdum á slagæðum í ýmsum
líffærum og getur þetta í sumum tilvikum leitt til hjartaáfalls,
hjarta- eða nýrnabilunar, heilablæðingar
eða blindu. Venjulega finnast engin einkenni um hækkaðan
blóðþrýsting fyrr en skemmd hefur komið
fram. Því er nauðsynlegt að mæla blóðþrýsting reglulega til
að sjá hvort hann er innan eðlilegra marka.
Telmisartan Teva er einnig notað til að fækka
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Telmisartan Teva 20 mg töflur.
Telmisartan Teva 40 mg töflur.
Telmisartan Teva 80 mg töflur.
2.
INNIHALDSLÝSING
Telmisartan Teva 20 mg töflur
Hver tafla inniheldur 20 mg telmisartan.
Telmisartan Teva 40 mg töflur
Hver tafla inniheldur 40 mg telmisartan.
Telmisartan Teva 80 mg töflur
Hver tafla inniheldur 80 mg telmisartan.
Hjálparefni með þekkta verkun:
Telmisartan Teva 20 mg töflur
Hver tafla inniheldur 21,4 mg sorbitól (E420).
Telmisartan Teva 40 mg töflur
Hver tafla inniheldur 42,8 mg sorbitól (E420).
Telmisartan Teva 80 mg töflur
Hver tafla inniheldur 85,6 mg sorbitól (E420).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Töflur.
Telmisartan Teva 20 mg töflur
Hvítar eða drapplitar, sporöskjulaga töflur: Í aðra hliðina er
grafið númerið „93“. Í hina hliðina er
grafið númerið „7458“.
Telmisartan Teva 40 mg töflur
Hvítar eða drapplitar, sporöskjulaga töflur: Í aðra hliðina er
grafið númerið „93“. Í hina hliðina er
grafið númerið „7459“.
Telmisartan Teva 80 mg töflur
Hvítar eða drapplitar, sporöskjulaga töflur: Í aðra hliðina er
grafið númerið „93“. Í hina hliðina er
grafið númerið „7460“.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Háþrýstingur
Meðferð við háþrýstingi (essential hypertension) hjá
fullorðnum.
Til að fyrirbyggja hjarta- og æðasjúkdóma
3
Til að fækka tilvikum hjarta- og æðasjúkdóma hjá fullorðnum
með:
•
staðfestan hjarta- og æðasjúkdóm vegna æðakölkunar og
segamyndunar (saga um
kransæðasjúkdóm, slag eða útslagæðakvilla) eða
•
sykursýki af tegund 2 með staðfestum skemmdum í marklíffærum
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
_Meðferð háþrýstings _
Venjulega hefur 40 mg skammtur einu sinni á dag tilætluð áhrif.
Hjá sumum sjúklingum getur 20 mg
skammtur þó nægt. Þegar æskilegur blóðþrýstingur næst ekki
má auka telmisartanskammtinn í mest
80 mg einu sinni á dag. Einnig m
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 25-03-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 25-03-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 25-03-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 25-03-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 26-06-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 25-03-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 25-03-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 25-03-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 25-03-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 25-03-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 25-03-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 25-03-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 25-03-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 25-03-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 25-03-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 25-03-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 25-03-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 25-03-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 25-03-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 26-06-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 25-03-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 25-03-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 26-06-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 25-03-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 25-03-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 25-03-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 25-03-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 25-03-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 25-03-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 26-06-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 25-03-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 25-03-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 25-03-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 25-03-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 26-06-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 25-03-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 25-03-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 25-03-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 25-03-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 26-06-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 25-03-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 25-03-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 25-03-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 25-03-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 26-06-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 25-03-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 25-03-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 25-03-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 25-03-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 26-06-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 25-03-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 25-03-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 25-03-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 25-03-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 25-03-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 25-03-2021

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti