Telmisartan Teva

Country: Եվրոպական Միություն

language: իսլանդերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

PIL PIL (PIL)
25-03-2021
SPC SPC (SPC)
25-03-2021

active_ingredient:

Telmisartan

MAH:

Teva B.V.

ATC_code:

C09CA07

INN:

telmisartan

therapeutic_group:

Lyf sem hafa áhrif á renín-angíótensín kerfið

therapeutic_area:

Háþrýstingur

therapeutic_indication:

Meðferð við nauðsynlegum háþrýstingi hjá fullorðnum.

leaflet_short:

Revision: 11

authorization_status:

Aftakað

authorization_date:

2010-01-25

PIL

                                42
B. FYLGISEÐILL
43
Fylgiseðill: Upplýsingar fyrir notanda lyfsins
TELMISARTAN TEVA 20 MG TÖFLUR
telmisartan
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið þeim
skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Telmisartan Teva og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að taka Telmisartan Teva
3.
Hvernig taka á Telmisartan Teva
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig á að geyma Telmisartan Teva
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM TELMISARTAN TEVA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Telmisartan Teva tilheyrir flokki lyfja sem kallast angíótensín II
viðtakablokkar. Angíótensín II er efni
sem finnstí líkamanum og veldur æðasamdrætti og þannig hækkun
blóðþrýstings. Telmisartan Teva
hemur áhrif angíótensíns II og slakar á blóðæðum og við
það lækkar blóðþrýstingurinn.
Telmisartan Teva er notað til að meðhöndla háan blóðþrýsting
hjá fullorðnum sem ekki orsakast af
neinum öðrum sjúkdómi.
Hár blóðþrýstingur getur, ef hann er ekki meðhöndlaður,
valdið skemmdum á slagæðum í ýmsum
líffærum og getur þetta í sumum tilvikum leitt til hjartaáfalls,
hjarta- eða nýrnabilunar, heilablæðingar
eða blindu. Venjulega finnast engin einkenni um hækkaðan
blóðþrýsting fyrr en skemmd hefur komið
fram. Því er nauðsynlegt að mæla blóðþrýsting reglulega til
að sjá hvort hann er innan eðlilegra marka.
Telmisartan Teva er einnig notað til að fækka
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Telmisartan Teva 20 mg töflur.
Telmisartan Teva 40 mg töflur.
Telmisartan Teva 80 mg töflur.
2.
INNIHALDSLÝSING
Telmisartan Teva 20 mg töflur
Hver tafla inniheldur 20 mg telmisartan.
Telmisartan Teva 40 mg töflur
Hver tafla inniheldur 40 mg telmisartan.
Telmisartan Teva 80 mg töflur
Hver tafla inniheldur 80 mg telmisartan.
Hjálparefni með þekkta verkun:
Telmisartan Teva 20 mg töflur
Hver tafla inniheldur 21,4 mg sorbitól (E420).
Telmisartan Teva 40 mg töflur
Hver tafla inniheldur 42,8 mg sorbitól (E420).
Telmisartan Teva 80 mg töflur
Hver tafla inniheldur 85,6 mg sorbitól (E420).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Töflur.
Telmisartan Teva 20 mg töflur
Hvítar eða drapplitar, sporöskjulaga töflur: Í aðra hliðina er
grafið númerið „93“. Í hina hliðina er
grafið númerið „7458“.
Telmisartan Teva 40 mg töflur
Hvítar eða drapplitar, sporöskjulaga töflur: Í aðra hliðina er
grafið númerið „93“. Í hina hliðina er
grafið númerið „7459“.
Telmisartan Teva 80 mg töflur
Hvítar eða drapplitar, sporöskjulaga töflur: Í aðra hliðina er
grafið númerið „93“. Í hina hliðina er
grafið númerið „7460“.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Háþrýstingur
Meðferð við háþrýstingi (essential hypertension) hjá
fullorðnum.
Til að fyrirbyggja hjarta- og æðasjúkdóma
3
Til að fækka tilvikum hjarta- og æðasjúkdóma hjá fullorðnum
með:
•
staðfestan hjarta- og æðasjúkdóm vegna æðakölkunar og
segamyndunar (saga um
kransæðasjúkdóm, slag eða útslagæðakvilla) eða
•
sykursýki af tegund 2 með staðfestum skemmdum í marklíffærum
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
_Meðferð háþrýstings _
Venjulega hefur 40 mg skammtur einu sinni á dag tilætluð áhrif.
Hjá sumum sjúklingum getur 20 mg
skammtur þó nægt. Þegar æskilegur blóðþrýstingur næst ekki
má auka telmisartanskammtinn í mest
80 mg einu sinni á dag. Einnig m
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 25-03-2021
SPC SPC բուլղարերեն 25-03-2021
PAR PAR բուլղարերեն 26-06-2015
PIL PIL իսպաներեն 25-03-2021
SPC SPC իսպաներեն 25-03-2021
PAR PAR իսպաներեն 26-06-2015
PIL PIL չեխերեն 25-03-2021
SPC SPC չեխերեն 25-03-2021
PAR PAR չեխերեն 26-06-2015
PIL PIL դանիերեն 25-03-2021
SPC SPC դանիերեն 25-03-2021
PAR PAR դանիերեն 26-06-2015
PIL PIL գերմաներեն 25-03-2021
SPC SPC գերմաներեն 25-03-2021
PAR PAR գերմաներեն 26-06-2015
PIL PIL էստոներեն 25-03-2021
SPC SPC էստոներեն 25-03-2021
PAR PAR էստոներեն 26-06-2015
PIL PIL հունարեն 25-03-2021
SPC SPC հունարեն 25-03-2021
PAR PAR հունարեն 26-06-2015
PIL PIL անգլերեն 25-03-2021
SPC SPC անգլերեն 25-03-2021
PAR PAR անգլերեն 26-06-2015
PIL PIL ֆրանսերեն 25-03-2021
SPC SPC ֆրանսերեն 25-03-2021
PAR PAR ֆրանսերեն 26-06-2015
PIL PIL իտալերեն 25-03-2021
SPC SPC իտալերեն 25-03-2021
PAR PAR իտալերեն 26-06-2015
PIL PIL լատվիերեն 25-03-2021
SPC SPC լատվիերեն 25-03-2021
PAR PAR լատվիերեն 26-06-2015
PIL PIL լիտվերեն 25-03-2021
SPC SPC լիտվերեն 25-03-2021
PAR PAR լիտվերեն 26-06-2015
PIL PIL հունգարերեն 25-03-2021
SPC SPC հունգարերեն 25-03-2021
PAR PAR հունգարերեն 26-06-2015
PIL PIL մալթերեն 25-03-2021
SPC SPC մալթերեն 25-03-2021
PAR PAR մալթերեն 26-06-2015
PIL PIL հոլանդերեն 25-03-2021
SPC SPC հոլանդերեն 25-03-2021
PAR PAR հոլանդերեն 26-06-2015
PIL PIL լեհերեն 25-03-2021
SPC SPC լեհերեն 25-03-2021
PAR PAR լեհերեն 26-06-2015
PIL PIL պորտուգալերեն 25-03-2021
SPC SPC պորտուգալերեն 25-03-2021
PAR PAR պորտուգալերեն 26-06-2015
PIL PIL ռումիներեն 25-03-2021
SPC SPC ռումիներեն 25-03-2021
PAR PAR ռումիներեն 26-06-2015
PIL PIL սլովակերեն 25-03-2021
SPC SPC սլովակերեն 25-03-2021
PAR PAR սլովակերեն 26-06-2015
PIL PIL սլովեներեն 25-03-2021
SPC SPC սլովեներեն 25-03-2021
PAR PAR սլովեներեն 26-06-2015
PIL PIL ֆիններեն 25-03-2021
SPC SPC ֆիններեն 25-03-2021
PAR PAR ֆիններեն 26-06-2015
PIL PIL շվեդերեն 25-03-2021
SPC SPC շվեդերեն 25-03-2021
PAR PAR շվեդերեն 26-06-2015
PIL PIL Նորվեգերեն 25-03-2021
SPC SPC Նորվեգերեն 25-03-2021
PIL PIL խորվաթերեն 25-03-2021
SPC SPC խորվաթերեն 25-03-2021
PAR PAR խորվաթերեն 26-06-2015