Telmisartan Teva

Страна: Европейский союз

Язык: исландский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Активный ингредиент:

Telmisartan

Доступна с:

Teva B.V.

код АТС:

C09CA07

ИНН (Международная Имя):

telmisartan

Терапевтическая группа:

Lyf sem hafa áhrif á renín-angíótensín kerfið

Терапевтические области:

Háþrýstingur

Терапевтические показания :

Meðferð við nauðsynlegum háþrýstingi hjá fullorðnum.

Обзор продуктов:

Revision: 11

Статус Авторизация:

Aftakað

Дата Авторизация:

2010-01-25

тонкая брошюра

                                42
B. FYLGISEÐILL
43
Fylgiseðill: Upplýsingar fyrir notanda lyfsins
TELMISARTAN TEVA 20 MG TÖFLUR
telmisartan
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið þeim
skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Telmisartan Teva og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að taka Telmisartan Teva
3.
Hvernig taka á Telmisartan Teva
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig á að geyma Telmisartan Teva
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM TELMISARTAN TEVA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Telmisartan Teva tilheyrir flokki lyfja sem kallast angíótensín II
viðtakablokkar. Angíótensín II er efni
sem finnstí líkamanum og veldur æðasamdrætti og þannig hækkun
blóðþrýstings. Telmisartan Teva
hemur áhrif angíótensíns II og slakar á blóðæðum og við
það lækkar blóðþrýstingurinn.
Telmisartan Teva er notað til að meðhöndla háan blóðþrýsting
hjá fullorðnum sem ekki orsakast af
neinum öðrum sjúkdómi.
Hár blóðþrýstingur getur, ef hann er ekki meðhöndlaður,
valdið skemmdum á slagæðum í ýmsum
líffærum og getur þetta í sumum tilvikum leitt til hjartaáfalls,
hjarta- eða nýrnabilunar, heilablæðingar
eða blindu. Venjulega finnast engin einkenni um hækkaðan
blóðþrýsting fyrr en skemmd hefur komið
fram. Því er nauðsynlegt að mæla blóðþrýsting reglulega til
að sjá hvort hann er innan eðlilegra marka.
Telmisartan Teva er einnig notað til að fækka
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Telmisartan Teva 20 mg töflur.
Telmisartan Teva 40 mg töflur.
Telmisartan Teva 80 mg töflur.
2.
INNIHALDSLÝSING
Telmisartan Teva 20 mg töflur
Hver tafla inniheldur 20 mg telmisartan.
Telmisartan Teva 40 mg töflur
Hver tafla inniheldur 40 mg telmisartan.
Telmisartan Teva 80 mg töflur
Hver tafla inniheldur 80 mg telmisartan.
Hjálparefni með þekkta verkun:
Telmisartan Teva 20 mg töflur
Hver tafla inniheldur 21,4 mg sorbitól (E420).
Telmisartan Teva 40 mg töflur
Hver tafla inniheldur 42,8 mg sorbitól (E420).
Telmisartan Teva 80 mg töflur
Hver tafla inniheldur 85,6 mg sorbitól (E420).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Töflur.
Telmisartan Teva 20 mg töflur
Hvítar eða drapplitar, sporöskjulaga töflur: Í aðra hliðina er
grafið númerið „93“. Í hina hliðina er
grafið númerið „7458“.
Telmisartan Teva 40 mg töflur
Hvítar eða drapplitar, sporöskjulaga töflur: Í aðra hliðina er
grafið númerið „93“. Í hina hliðina er
grafið númerið „7459“.
Telmisartan Teva 80 mg töflur
Hvítar eða drapplitar, sporöskjulaga töflur: Í aðra hliðina er
grafið númerið „93“. Í hina hliðina er
grafið númerið „7460“.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Háþrýstingur
Meðferð við háþrýstingi (essential hypertension) hjá
fullorðnum.
Til að fyrirbyggja hjarta- og æðasjúkdóma
3
Til að fækka tilvikum hjarta- og æðasjúkdóma hjá fullorðnum
með:
•
staðfestan hjarta- og æðasjúkdóm vegna æðakölkunar og
segamyndunar (saga um
kransæðasjúkdóm, slag eða útslagæðakvilla) eða
•
sykursýki af tegund 2 með staðfestum skemmdum í marklíffærum
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
_Meðferð háþrýstings _
Venjulega hefur 40 mg skammtur einu sinni á dag tilætluð áhrif.
Hjá sumum sjúklingum getur 20 mg
skammtur þó nægt. Þegar æskilegur blóðþrýstingur næst ekki
má auka telmisartanskammtinn í mest
80 mg einu sinni á dag. Einnig m
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 25-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 25-03-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 25-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 25-03-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 25-03-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 25-03-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 25-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 25-03-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 25-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 25-03-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 25-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 25-03-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 25-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 25-03-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 25-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 25-03-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 26-06-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 25-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 25-03-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 26-06-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 25-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 25-03-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 25-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 25-03-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 25-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 25-03-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 25-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 25-03-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 26-06-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 25-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 25-03-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 26-06-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 25-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 25-03-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 25-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 25-03-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 26-06-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 25-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 25-03-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 25-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 25-03-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 25-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 25-03-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 25-03-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 25-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 25-03-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 25-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 25-03-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 25-03-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 25-03-2021

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов