Tecfidera

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: צ׳כית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

dimethyl fumarát

זמין מ:

Biogen Netherlands B.V.

קוד ATC:

L04AX07

INN (שם בינלאומי):

dimethyl fumarate

קבוצה תרפויטית:

Imunosupresiva

איזור תרפויטי:

Roztroušená skleróza

סממני תרפויטית:

Tecfidera is indicated for the treatment of adult and paediatric patients aged 13 years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (RRMS).

leaflet_short:

Revision: 28

מצב אישור:

Autorizovaný

תאריך אישור:

2014-01-30

עלון מידע

                                35
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
36
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
TECFIDERA 120 MG ENTEROSOLVENTNÍ TVRDÉ TOBOLKY
TECFIDERA 240 MG ENTEROSOLVENTNÍ TVRDÉ TOBOLKY
dimethylis fumaras
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT, PROTOŽE
OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí ublížit,
a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Tecfidera a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Tecfidera
užívat
3.
Jak se přípravek Tecfidera užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Tecfidera uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK TECFIDERA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
CO JE PŘÍPRAVEK TECFIDERA
Tecfidera je léčivý přípravek, který obsahuje léčivou látku
DIMETHYL-FUMARÁT
.
K ČEMU SE PŘÍPRAVEK TECFIDERA POUŽÍVÁ
PŘÍPRAVEK TECFIDERA SE POUŽÍVÁ K LÉČBĚ
RELABUJÍCÍ-REMITUJÍCÍ ROZTROUŠENÉ SKLERÓZY (RS) U PACIENTŮ
VE VĚKU OD 13 LET.
Roztroušená skleróza je dlouhodobé onemocnění, které postihuje
centrální nervový systém, který je
tvořen mozkem a míchou. Pro relabující-remitující roztroušenou
sklerózu jsou charakteristické
opakující se ataky (relapsy) příznaků postižení nervového
systému. Příznaky se u jednotlivých pacientů
liší, ale obvykle zahrnují potíže při chůzi, pocit ztráty
rovnováhy a pot
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Tecfidera 120 mg enterosolventní tvrdé tobolky.
Tecfidera 240 mg enterosolventní tvrdé tobolky.
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Tecfidera 120 mg enterosolventní tvrdé tobolky
Jedna enterosolventní tvrdá tobolka obsahuje dimethylis fumaras 120
mg.
Tecfidera 240 mg enterosolventní tvrdé tobolky
Jedna enterosolventní tvrdá tobolka obsahuje dimethylis fumaras 240
mg.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Enterosolventní tvrdá tobolka.
Tecfidera 120 mg enterosolventní tvrdé tobolky
Zeleno-bílé enterosolventní tvrdé tobolky velikosti 0 s
označením ‘BG-12 120 mg’ obsahující
mikrotablety.
Tecfidera 240 mg enterosolventní tvrdé tobolky
Zelené enterosolventní tvrdé tobolky velikosti 0 s označením
‘BG-12 240 mg’ obsahující mikrotablety.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Tecfidera je indikován k léčbě dospělých a
pediatrických pacientů ve věku od 13 let
s relabující-remitující roztroušenou sklerózou (RR RS).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Léčba má být zahájena pod dohledem lékaře, který má
zkušenosti s léčbou roztroušené sklerózy.
Dávkování
Počáteční dávka je 120 mg dvakrát denně. Po 7 dnech se dávka
zvýší na doporučenou udržovací dávku
240 mg dvakrát denně (viz bod 4.4).
V případě, že pacient vynechá dávku, nesmí užít dvojnásobnou
dávku. Pacient může vynechanou dávku
užít pouze v případě, že mezi dávkami bude časový odstup 4
hodin. V opačném případě musí pacient
počkat a užít až následující plánovanou dávku.
Dočasné snížení dávky na 120 mg dvakrát denně může omezit
výskyt zrudnutí (návaly horka)
a gastrointestinálních nežádoucích účinků. Do jednoho měsíce
má dojít ke zvýšení udržovací dávky na
doporučených 240 mg dvakrát denně.
3
Přípravek Tecfidera se doporučuje podávat s jídlem (viz bod 5.2).
U pacientů, u kterých docház
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 19-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 19-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 25-05-2022
עלון מידע עלון מידע ספרדית 19-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 19-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 25-05-2022
עלון מידע עלון מידע דנית 19-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 19-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 25-05-2022
עלון מידע עלון מידע גרמנית 19-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 19-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 25-05-2022
עלון מידע עלון מידע אסטונית 19-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 19-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 25-05-2022
עלון מידע עלון מידע יוונית 19-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 19-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 25-05-2022
עלון מידע עלון מידע אנגלית 19-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 19-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 25-05-2022
עלון מידע עלון מידע צרפתית 19-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 19-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 25-05-2022
עלון מידע עלון מידע איטלקית 19-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 19-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 25-05-2022
עלון מידע עלון מידע לטבית 19-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 19-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 25-05-2022
עלון מידע עלון מידע ליטאית 19-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 19-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 25-05-2022
עלון מידע עלון מידע הונגרית 19-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 19-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 25-05-2022
עלון מידע עלון מידע מלטית 19-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 19-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 25-05-2022
עלון מידע עלון מידע הולנדית 19-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 19-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 25-05-2022
עלון מידע עלון מידע פולנית 19-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 19-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 25-05-2022
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 19-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 19-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 25-05-2022
עלון מידע עלון מידע רומנית 19-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 19-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 25-05-2022
עלון מידע עלון מידע סלובקית 19-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 19-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 25-05-2022
עלון מידע עלון מידע סלובנית 19-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 19-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 25-05-2022
עלון מידע עלון מידע פינית 19-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 19-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 25-05-2022
עלון מידע עלון מידע שוודית 19-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 19-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 25-05-2022
עלון מידע עלון מידע נורבגית 19-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 19-03-2024
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 19-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 19-03-2024
עלון מידע עלון מידע קרואטית 19-03-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 19-03-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 25-05-2022

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים