Tecfidera

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: चेक

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

dimethyl fumarát

थमां उपलब्ध:

Biogen Netherlands B.V.

ए.टी.सी कोड:

L04AX07

INN (इंटरनेशनल नाम):

dimethyl fumarate

चिकित्सीय समूह:

Imunosupresiva

चिकित्सीय क्षेत्र:

Roztroušená skleróza

चिकित्सीय संकेत:

Tecfidera is indicated for the treatment of adult and paediatric patients aged 13 years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (RRMS).

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 28

प्राधिकरण का दर्जा:

Autorizovaný

प्राधिकरण की तारीख:

2014-01-30

सूचना पत्रक

                                35
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
36
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
TECFIDERA 120 MG ENTEROSOLVENTNÍ TVRDÉ TOBOLKY
TECFIDERA 240 MG ENTEROSOLVENTNÍ TVRDÉ TOBOLKY
dimethylis fumaras
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT, PROTOŽE
OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí ublížit,
a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Tecfidera a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Tecfidera
užívat
3.
Jak se přípravek Tecfidera užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Tecfidera uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK TECFIDERA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
CO JE PŘÍPRAVEK TECFIDERA
Tecfidera je léčivý přípravek, který obsahuje léčivou látku
DIMETHYL-FUMARÁT
.
K ČEMU SE PŘÍPRAVEK TECFIDERA POUŽÍVÁ
PŘÍPRAVEK TECFIDERA SE POUŽÍVÁ K LÉČBĚ
RELABUJÍCÍ-REMITUJÍCÍ ROZTROUŠENÉ SKLERÓZY (RS) U PACIENTŮ
VE VĚKU OD 13 LET.
Roztroušená skleróza je dlouhodobé onemocnění, které postihuje
centrální nervový systém, který je
tvořen mozkem a míchou. Pro relabující-remitující roztroušenou
sklerózu jsou charakteristické
opakující se ataky (relapsy) příznaků postižení nervového
systému. Příznaky se u jednotlivých pacientů
liší, ale obvykle zahrnují potíže při chůzi, pocit ztráty
rovnováhy a pot
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Tecfidera 120 mg enterosolventní tvrdé tobolky.
Tecfidera 240 mg enterosolventní tvrdé tobolky.
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Tecfidera 120 mg enterosolventní tvrdé tobolky
Jedna enterosolventní tvrdá tobolka obsahuje dimethylis fumaras 120
mg.
Tecfidera 240 mg enterosolventní tvrdé tobolky
Jedna enterosolventní tvrdá tobolka obsahuje dimethylis fumaras 240
mg.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Enterosolventní tvrdá tobolka.
Tecfidera 120 mg enterosolventní tvrdé tobolky
Zeleno-bílé enterosolventní tvrdé tobolky velikosti 0 s
označením ‘BG-12 120 mg’ obsahující
mikrotablety.
Tecfidera 240 mg enterosolventní tvrdé tobolky
Zelené enterosolventní tvrdé tobolky velikosti 0 s označením
‘BG-12 240 mg’ obsahující mikrotablety.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Tecfidera je indikován k léčbě dospělých a
pediatrických pacientů ve věku od 13 let
s relabující-remitující roztroušenou sklerózou (RR RS).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Léčba má být zahájena pod dohledem lékaře, který má
zkušenosti s léčbou roztroušené sklerózy.
Dávkování
Počáteční dávka je 120 mg dvakrát denně. Po 7 dnech se dávka
zvýší na doporučenou udržovací dávku
240 mg dvakrát denně (viz bod 4.4).
V případě, že pacient vynechá dávku, nesmí užít dvojnásobnou
dávku. Pacient může vynechanou dávku
užít pouze v případě, že mezi dávkami bude časový odstup 4
hodin. V opačném případě musí pacient
počkat a užít až následující plánovanou dávku.
Dočasné snížení dávky na 120 mg dvakrát denně může omezit
výskyt zrudnutí (návaly horka)
a gastrointestinálních nežádoucích účinků. Do jednoho měsíce
má dojít ke zvýšení udržovací dávky na
doporučených 240 mg dvakrát denně.
3
Přípravek Tecfidera se doporučuje podávat s jídlem (viz bod 5.2).
U pacientů, u kterých docház
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 19-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 19-03-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 25-05-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 19-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 19-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 19-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 19-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 19-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 19-03-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 25-05-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 19-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 19-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 19-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 19-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 19-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 19-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 19-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 19-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 19-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 19-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 19-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 19-03-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 25-05-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 19-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 19-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 19-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 19-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 19-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 19-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 19-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 19-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 19-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 19-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 19-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 19-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 19-03-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 25-05-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 19-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 19-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 19-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 19-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 19-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 19-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 19-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 19-03-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 19-03-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 19-03-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 25-05-2022

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें