Talzenna

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: רומנית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

talazoparib

זמין מ:

Pfizer Europe MA EEIG

קוד ATC:

L01XK04

INN (שם בינלאומי):

talazoparib

קבוצה תרפויטית:

Agenți antineoplazici

איזור תרפויטי:

Sânii neoplasme

סממני תרפויטית:

Talzenna este indicat în monoterapie pentru tratamentul pacienților adulți cu liniei germinale BRCA1/2 mutatii, care au HER2-negativ, avansat local sau metastatic, cancer de sân. Patients should have been previously treated with an anthracycline and/or a taxane in the (neo)adjuvant, locally advanced or metastatic setting unless patients were not suitable for these treatments. Pacientele cu receptori hormonali (HR)-pozitiv cancer de san ar trebui să au fost tratate cu o prealabilă endocrine-terapie pe bază de, sau să fie considerate nepotrivite pentru endocrin-terapie pe bază de.

leaflet_short:

Revision: 6

מצב אישור:

Autorizat

תאריך אישור:

2019-06-20

עלון מידע

                                48
B. PROSPECTUL
49
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU PACIENT
TALZENNA 0,1 MG CAPSULE
TALZENNA 0,25 MG CAPSULE
TALZENNA 1 MG CAPSULE
talazoparib
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informații referitoare la siguranță.
Puteți să fiți de ajutor raportând orice
reacții adverse pe care le puteți avea. Vezi ultima parte de la pct.
4 pentru modul de raportare a
reacțiilor adverse.
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacții adverse
nemenționate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Talzenna și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați Talzenna
3.
Cum să luați Talzenna
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Talzenna
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE TALZENNA ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
CE ESTE TALZENNA ȘI CUM ACȚIONEAZĂ
Talzenna conține substanța activă talazoparib. Este un tip de
medicament împotriva cancerului,
cunoscut ca „inhibitor PARP (poli-ADP-ribozo polimerază)”.
Talzenna acționează prin blocarea PARP, care este o enzimă care
repară ADN-ul deteriorat din
anumite celulele canceroase. Ca rezultat, celulele canceroase nu se
mai pot repara singure și mor.
PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ TALZENNA
Talzenna este un medicament care se utilizează
-
în monoterapie 
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informații referitoare la siguranță.
Profesioniștii din domeniul sănătății sunt
rugați să raporteze orice reacții adverse suspectate. Vezi pct. 4.8
pentru modul de raportare a reacțiilor
adverse.
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Talzenna 0,1 mg capsule
Talzenna 0,25 mg capsule
Talzenna 1 mg capsule
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Talzenna 0,1 mg capsule
Fiecare capsulă conține talazoparib tosilat echivalent a talazoparib
0,1 mg.
Talzenna 0,25 mg capsule
Fiecare capsulă conține talazoparib tosilat echivalent a talazoparib
0,25 mg.
Talzenna 1 mg capsule
Fiecare capsulă conține talazoparib tosilat echivalent a talazoparib
1 mg.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Capsulă.
Talzenna 0,1 mg capsule
Capsule opace, cu dimensiuni de aproximativ 14 mm × 5 mm, cu capac de
culoare albă (inscripţionat
„Pfizer” cu culoare neagră) și corp de culoare albă (
inscripţionat „TLZ 0,1” cu culoare neagră).
Talzenna 0,25 mg capsule
Capsule opace, cu dimensiuni de aproximativ 14 mm × 5 mm, cu capac de
culoarea fildeșului
(imprimat „Pfizer” cu culoare neagră) și corp de culoare albă (
imprimat „TLZ 0.25” cu culoare
neagră).
Talzenna 1 mg capsule
Capsule opace, cu dimensiuni de aproximativ 14 mm × 5 mm, cu capac de
culoare roșie deschisă
(imprimat „Pfizer” cu culoare neagră) și corp de culoare albă
(imprimat „TLZ 1” cu culoare neagră).
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Cancer mamar
3
Talzenna este indicat ca monoterapie pentru tratamentul pacienților
adulți cu mutații germinale
BRCA1/2 , care au cancer mamar metastatic sau avansat local,
HER2-negativ. Pacienții trebuie să fi
fost anterior tratați cu antraciclină și/sau un taxan în context
(neo)adjuvant, avansat local sau
metastatic, exceptând situația în care aceste tratamente nu er
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 16-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 16-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 16-01-2024
עלון מידע עלון מידע ספרדית 16-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 16-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 16-01-2024
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 16-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 16-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 16-01-2024
עלון מידע עלון מידע דנית 16-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 16-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 16-01-2024
עלון מידע עלון מידע גרמנית 16-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 16-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 16-01-2024
עלון מידע עלון מידע אסטונית 16-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 16-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 16-01-2024
עלון מידע עלון מידע יוונית 16-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 16-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 16-01-2024
עלון מידע עלון מידע אנגלית 16-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 16-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 16-01-2024
עלון מידע עלון מידע צרפתית 16-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 16-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 16-01-2024
עלון מידע עלון מידע איטלקית 16-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 16-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 16-01-2024
עלון מידע עלון מידע לטבית 16-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 16-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 16-01-2024
עלון מידע עלון מידע ליטאית 16-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 16-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 16-01-2024
עלון מידע עלון מידע הונגרית 16-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 16-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 16-01-2024
עלון מידע עלון מידע מלטית 16-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 16-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 16-01-2024
עלון מידע עלון מידע הולנדית 16-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 16-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 16-01-2024
עלון מידע עלון מידע פולנית 16-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 16-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 16-01-2024
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 16-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 16-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 16-01-2024
עלון מידע עלון מידע סלובקית 16-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 16-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 16-01-2024
עלון מידע עלון מידע סלובנית 16-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 16-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 16-01-2024
עלון מידע עלון מידע פינית 16-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 16-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 16-01-2024
עלון מידע עלון מידע שוודית 16-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 16-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 16-01-2024
עלון מידע עלון מידע נורבגית 16-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 16-01-2024
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 16-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 16-01-2024
עלון מידע עלון מידע קרואטית 16-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 16-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 16-01-2024

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים