Talzenna

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Romence

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

talazoparib

Mevcut itibaren:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC kodu:

L01XK04

INN (International Adı):

talazoparib

Terapötik grubu:

Agenți antineoplazici

Terapötik alanı:

Sânii neoplasme

Terapötik endikasyonlar:

Talzenna este indicat în monoterapie pentru tratamentul pacienților adulți cu liniei germinale BRCA1/2 mutatii, care au HER2-negativ, avansat local sau metastatic, cancer de sân. Patients should have been previously treated with an anthracycline and/or a taxane in the (neo)adjuvant, locally advanced or metastatic setting unless patients were not suitable for these treatments. Pacientele cu receptori hormonali (HR)-pozitiv cancer de san ar trebui să au fost tratate cu o prealabilă endocrine-terapie pe bază de, sau să fie considerate nepotrivite pentru endocrin-terapie pe bază de.

Ürün özeti:

Revision: 6

Yetkilendirme durumu:

Autorizat

Yetkilendirme tarihi:

2019-06-20

Bilgilendirme broşürü

                                48
B. PROSPECTUL
49
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU PACIENT
TALZENNA 0,1 MG CAPSULE
TALZENNA 0,25 MG CAPSULE
TALZENNA 1 MG CAPSULE
talazoparib
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informații referitoare la siguranță.
Puteți să fiți de ajutor raportând orice
reacții adverse pe care le puteți avea. Vezi ultima parte de la pct.
4 pentru modul de raportare a
reacțiilor adverse.
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacții adverse
nemenționate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Talzenna și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați Talzenna
3.
Cum să luați Talzenna
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Talzenna
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE TALZENNA ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
CE ESTE TALZENNA ȘI CUM ACȚIONEAZĂ
Talzenna conține substanța activă talazoparib. Este un tip de
medicament împotriva cancerului,
cunoscut ca „inhibitor PARP (poli-ADP-ribozo polimerază)”.
Talzenna acționează prin blocarea PARP, care este o enzimă care
repară ADN-ul deteriorat din
anumite celulele canceroase. Ca rezultat, celulele canceroase nu se
mai pot repara singure și mor.
PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ TALZENNA
Talzenna este un medicament care se utilizează
-
în monoterapie 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informații referitoare la siguranță.
Profesioniștii din domeniul sănătății sunt
rugați să raporteze orice reacții adverse suspectate. Vezi pct. 4.8
pentru modul de raportare a reacțiilor
adverse.
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Talzenna 0,1 mg capsule
Talzenna 0,25 mg capsule
Talzenna 1 mg capsule
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Talzenna 0,1 mg capsule
Fiecare capsulă conține talazoparib tosilat echivalent a talazoparib
0,1 mg.
Talzenna 0,25 mg capsule
Fiecare capsulă conține talazoparib tosilat echivalent a talazoparib
0,25 mg.
Talzenna 1 mg capsule
Fiecare capsulă conține talazoparib tosilat echivalent a talazoparib
1 mg.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Capsulă.
Talzenna 0,1 mg capsule
Capsule opace, cu dimensiuni de aproximativ 14 mm × 5 mm, cu capac de
culoare albă (inscripţionat
„Pfizer” cu culoare neagră) și corp de culoare albă (
inscripţionat „TLZ 0,1” cu culoare neagră).
Talzenna 0,25 mg capsule
Capsule opace, cu dimensiuni de aproximativ 14 mm × 5 mm, cu capac de
culoarea fildeșului
(imprimat „Pfizer” cu culoare neagră) și corp de culoare albă (
imprimat „TLZ 0.25” cu culoare
neagră).
Talzenna 1 mg capsule
Capsule opace, cu dimensiuni de aproximativ 14 mm × 5 mm, cu capac de
culoare roșie deschisă
(imprimat „Pfizer” cu culoare neagră) și corp de culoare albă
(imprimat „TLZ 1” cu culoare neagră).
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Cancer mamar
3
Talzenna este indicat ca monoterapie pentru tratamentul pacienților
adulți cu mutații germinale
BRCA1/2 , care au cancer mamar metastatic sau avansat local,
HER2-negativ. Pacienții trebuie să fi
fost anterior tratați cu antraciclină și/sau un taxan în context
(neo)adjuvant, avansat local sau
metastatic, exceptând situația în care aceste tratamente nu er
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 16-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 16-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 16-01-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 16-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 16-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 16-01-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 16-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 16-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 16-01-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 16-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 16-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 16-01-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 16-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 16-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 16-01-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 16-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 16-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 16-01-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 16-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 16-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 16-01-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 16-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 16-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 16-01-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 16-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 16-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 16-01-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 16-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 16-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 16-01-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 16-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 16-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 16-01-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 16-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 16-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 16-01-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 16-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 16-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 16-01-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 16-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 16-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 16-01-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 16-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 16-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 16-01-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 16-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 16-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 16-01-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 16-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 16-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 16-01-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 16-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 16-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 16-01-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 16-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 16-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 16-01-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 16-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 16-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 16-01-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 16-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 16-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 16-01-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 16-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 16-01-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 16-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 16-01-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 16-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 16-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 16-01-2024

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin